Ms..

[Anonym bruker]

Etter lang tids utredning har legene nå kommet frem til at jeg mest sannsynlig har ms. Det er bare ett plakk på mr, men har hatt flere attakker som er observert av legene, og alt annet er utelukket. 
 

Er nå satt på bremsemedisiner, så skal det testes ut i 6 uker før jeg har ny time hos nevrolog etter nyttår.

På en side er jeg veldig letta for at vi endelig har noe konkret å gå etter, og som muligens kan holdes litt i sjakk. På den andre siden er jeg i fullstendig sjokk.. Medisinene tar noen uker før de gir en eventuell effekt, men bivirkningene har allerede kommet.. det sliter jeg litt med. Sliter også med det faktum at jeg nå mest sannsynlig har en sykdom som skal følge meg hele livet, som gjør det vanskelig å vite hvordan formen er om et år, eller ti. Jeg vet jo at jeg ikke blir noe sykere bare fordi det jeg har slitt med lenge nå har et navn, men hadde nok håpet ganske lenge at det skulle være noe enklere enn det her.

Vet ikke helt hva jeg vil med dette innlegget. Kanskje høre fra noen andre som har sykdommen? Eller bare blåse ut litt. Uansett, takk for at du tok deg tid til å lese

Anonymkode: aa9d9...522

[Anonym bruker]

59 minutter siden, Anonym bruker skrev:

Etter lang tids utredning har legene nå kommet frem til at jeg mest sannsynlig har ms. Det er bare ett plakk på mr, men har hatt flere attakker som er observert av legene, og alt annet er utelukket. 
 

Er nå satt på bremsemedisiner, så skal det testes ut i 6 uker før jeg har ny time hos nevrolog etter nyttår.

På en side er jeg veldig letta for at vi endelig har noe konkret å gå etter, og som muligens kan holdes litt i sjakk. På den andre siden er jeg i fullstendig sjokk.. Medisinene tar noen uker før de gir en eventuell effekt, men bivirkningene har allerede kommet.. det sliter jeg litt med. Sliter også med det faktum at jeg nå mest sannsynlig har en sykdom som skal følge meg hele livet, som gjør det vanskelig å vite hvordan formen er om et år, eller ti. Jeg vet jo at jeg ikke blir noe sykere bare fordi det jeg har slitt med lenge nå har et navn, men hadde nok håpet ganske lenge at det skulle være noe enklere enn det her.

Vet ikke helt hva jeg vil med dette innlegget. Kanskje høre fra noen andre som har sykdommen? Eller bare blåse ut litt. Uansett, takk for at du tok deg tid til å lese

Anonymkode: aa9d9...522

Klem til deg ❤️

Jeg har ikke selv MS, men mannen min har det.

Det er en sykdom som gjør at man må ta kontroll over tankene, er min opplevelse. I og med at sykdommen har så mange ansikter er det lett å få panikk. Det er mange som lever helt fint med MS, men det som kommer opp på Google er gjerne de tøffe historiene.

Jeg har funnet litt trøst i nettsiden PS vi har MS. Mannen min har meldt seg inn i MS forbundet, og har satt seg på venteliste til opphold ved MS senteret i Hakadal - noe som anbefales for å lære å leve med denne sykdommen.

Dersom du har mann/kone og barn bør du se på muligheter for å involvere familien. Partneren trenger også å bli regnet med i sykdomsbildet fordi det er noe man skal takle sammen. Hakadal har også pårørendetilbud. 

Det er viktig å leve sunt og å trene. Mannen min har ikke vært flink å trene, og det tror jeg han får trøbbel for mht muskelsmerter nå. Men han har kuttet sukker, og det har betydd mye. Ham blir raskt dårligere når han spiser sukker.. 

Ønsker deg lykke til ❤️

Anonymkode: 93e7f...167

[Anonym bruker]

25 minutter siden, Anonym bruker skrev:

Klem til deg ❤️

Jeg har ikke selv MS, men mannen min har det.

Det er en sykdom som gjør at man må ta kontroll over tankene, er min opplevelse. I og med at sykdommen har så mange ansikter er det lett å få panikk. Det er mange som lever helt fint med MS, men det som kommer opp på Google er gjerne de tøffe historiene.

Jeg har funnet litt trøst i nettsiden PS vi har MS. Mannen min har meldt seg inn i MS forbundet, og har satt seg på venteliste til opphold ved MS senteret i Hakadal - noe som anbefales for å lære å leve med denne sykdommen.

Dersom du har mann/kone og barn bør du se på muligheter for å involvere familien. Partneren trenger også å bli regnet med i sykdomsbildet fordi det er noe man skal takle sammen. Hakadal har også pårørendetilbud. 

Det er viktig å leve sunt og å trene. Mannen min har ikke vært flink å trene, og det tror jeg han får trøbbel for mht muskelsmerter nå. Men han har kuttet sukker, og det har betydd mye. Ham blir raskt dårligere når han spiser sukker.. 

Ønsker deg lykke til ❤️

Anonymkode: 93e7f...167

Tusen takk for svar og tips! Leit å høre at mannen din har dette..

Jeg har heldigvis forberedt meg en del på dette, da alle kvinner på ene siden av familien har fått det. Har alltid vært aktiv (danser), og lever forholdsvis sunt, så har heldigvis litt å gå på der. Likevel er det spasmer jeg har slitt mest med siste året, håpet er at medisinene skal få has på det i det minste, for det er det som hemmer meg mest i hverdagen nå. 
 

Har bare et barn, han er involvert, og jeg har snakket med skolen om det, så han vet at han kan snakke med meg om han vil, han vet også at om det er tanker han ikke vil dele med meg kan han f.eks gå til helsesøster. Men skal ta til med tips om Hakadal! 
 

Takker så mye igjen for svar! Ønsker deg og din mann all lykke videre på veien ❤️

Anonymkode: aa9d9...522