Anonym bruker Skrevet 25. september 2015 #1 Skrevet 25. september 2015 Noen jeg kjenner har kanskje fått MS. Noen som kjenner til sykdommen eller har den selv. Føler så utrolig med henne. Anonymous poster hash: 0d98f...6f9
Anonym bruker Skrevet 25. september 2015 #2 Skrevet 25. september 2015 Jeg har MS. Kjenner mange andre med syldommen også, så bare spør om det du måtte lure på Anonymous poster hash: cc281...db9
Anonym bruker Skrevet 25. september 2015 #4 Skrevet 25. september 2015 Akkurt nå vet jeg ikke. Syns bare så synd på henne. Hun er så ung. Men man kan vel leve ganske greit med sykdommen eller? Vet hvordan det er å leve med kronisk sykdom. Har me selv, men det kan jo ikke sammenlignes med MS. Føler virkelig med dere her som har ms. Har sykdommen vært agressiv til dere eller har det gått i tregt tempo? Anonymous poster hash: 0d98f...6f9
Anonym bruker Skrevet 25. september 2015 #5 Skrevet 25. september 2015 Er umulig å si Noen lever greit med det,andre blir hardt rammet Gooo bedring Anonymous poster hash: 1b895...db5
Anonym bruker Skrevet 25. september 2015 #6 Skrevet 25. september 2015 Jeg har ms. Levde godt med den i 23 år og merket den ikke. Så plutselig braket det løs. Nå kan jeg ikke gå. Anonymous poster hash: 65377...560
AussieAnette Skrevet 25. september 2015 #7 Skrevet 25. september 2015 Lever greit med det. Lite plaget egentlig men sliter med fatigue. Og med små barn er det en utfordring. Jeg klarer heller ikke gå så langt som før. Blir ingen fjellturer. Er vanskelig med usikkerten. Når blir jeg verre?! Jeg håper bare jeg klarer å gå helt til barna er store og klarer seg 100 % selv. Krysser fingre for det.
Anonym bruker Skrevet 25. september 2015 #9 Skrevet 25. september 2015 Har en fetter som har hatt diagnosen i mange, mange år, fikk det i ung alder. På synlig vis kan man ikke (ihvertfall ikke jeg, som ikke ser han så veldig ofte) se at han har det. Jobber på sykehjem, der er det ei som er 60 som har det. Hun må bruke heis for å komme fra seng til rullestol osv, men kjører rundt selv i el-rullestolen hennes. Mistet mye av funksjonen, men har fortsatt 1 fungerende arm som hun klarer seg kjempefint med. Det er dessverre alt jeg har å komme med. Men det er veldig individuelt hvordan det rammer! Anonymous poster hash: a012c...916
Anonym bruker Skrevet 25. september 2015 #10 Skrevet 25. september 2015 Akkurt nå vet jeg ikke. Syns bare så synd på henne. Hun er så ung. Men man kan vel leve ganske greit med sykdommen eller? Vet hvordan det er å leve med kronisk sykdom. Har me selv, men det kan jo ikke sammenlignes med MS. Føler virkelig med dere her som har ms. Har sykdommen vært agressiv til dere eller har det gått i tregt tempo? Anonymous poster hash: 0d98f...6f9 Det er en tøff sykdom å få. Noen lever veldig greit med den, andre ikke. Selv fikk jeg diagnosen som tenåring, da var den svært agressiv, men roet seg ned i 20-årene. Da ble jeg gift og fikk barn, men etter det har sykdommen blitt verre. Bruker krykker/rullestol, men det er de minste plagene. De verste plagene for meg er fatigue og spasmer. Vil anbefale facebookgruppen "MS-venner" Anonymous poster hash: cc281...db9
Anonym bruker Skrevet 25. september 2015 #11 Skrevet 25. september 2015 Takk for svar. Det må være en grusom diagnose å få. All lykke til videre til dere som har den. Håper hun jeg kjenner kan leve godt uten store plager Anonymous poster hash: 0d98f...6f9
Anbefalte innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Start en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå