Andre med MS her?

[Anonym bruker]

Går du på medisiner? Evt hvilke? Og er du fornøyd? Har du mye plager i hverdagen?

 

 

Anonym poster: 7c98f7d1bae456a3180e0ff8fb3bdd8f

[Anonym bruker]

Nei, jeg har det ikke, men søsteren min fikk det for ca 3 år siden. Vet ikke hva slags medisiner hun tar, men hun tar iallefall en sprøyte som er veldig vond.....

Hun blir veldig for sliten. Må sove mye. Har også dårligere hukommelse sier hun, men det merker jeg ingenting til....

 

Hva slags symptomer hadde du da du fant ut du hadde MS? Jeg er litt bekymret selv. Har i den siste tiden begynt å se litt dårlig på det ene øyet. Akkuratt som om det legger seg et slør over øyet. I tillegg er jeg en del svimmel og ustø.... Kanskje det bare er psykisk og at jeg er redd for at jeg skal utvikle MS..... I tillegg skjelver jeg mer enn tidligere.....

 

Håper det går bra med deg!

 

Anonym poster: 27b5fb5eaaee13e298792d0a0aa8d201

[Rivjernet]

Har en mor med ms..

[Bentix]

Jeg har også en mor med det.

[Hubro :)]

Jeg skal utredes for ms. Har i grunnen en annen reumatisk sykdom, men etter mange symptomer har mine leger blitt enige om at jeg burde utredes.

Jeg har perioder med smerter og lammelser i armer og tær, ekstrem tretthet, desorientert (dårlig hukommelse) og en del andre symptomer som er mer vanlig under min andre diagnose.

Bruker per idag prednisolon, kolkisin, imurel og metotrexhat. Har også somac for magen.

Så den dokumentaren på TV2 om LDN (low-dose-naltrexone) og skal diskutere med min reumatolog om det er mulighet for meg å få prøve den.