Dårlige nyheter på tidlig ultralyd idag :(

[pip pip]

Var hos gynekolog i dag tidlig. Forventer gode nyheter ( at alt var bra ) men slik gikk det ikke. Er 12+4 idag. Dro til gyn for et annet underlivsproblem og fikk UL i samme slengen. Der så de en tykk nakkefold på 8mm, men de syntes ikke det var av den typiske sorten. Ble henvist til Rikshospitalet. Heldigvis fikk jeg komme dit idag. De bekreftet det gynekologen fant. 8mm tykk nakkefold og 1 av 5 sjanse for kromosom feil:(. Tok prøve av morkaken, men får ikke svar før om en uke eller på nyåret. Ingen gode julenyheter.

 

Er det noen som har opplevd å få samme beskjed og født friske barn?

Er 80% sjanse for at det ikke er kromosonfeil, men gode sjanser for at noe er det. Det er jo det en nakkefold som er så tykk tyder på.

Æsj for en nedtur snufs

[Gjest eelis+kian ♥]

Vil bare gi deg en god klem og si lykke til! Krysser fingrene for dere

[Gjest]

Sender deg en styrkeklem og håper du får en fin jul for det

[Nissefisen]

Jeg googlet det, siden jeg vet lite om det. Se på den fra lommelegen hvis du skriver nakkefold i søkefeltet. Det så lovende ut

[lillelykkelig ♥ jenten min ♥]

Kan jeg spørre deg om hva som skjer med barnet om det er kromosomfeil?

 

Får håpe alt ordner seg, det kan absolutt ikke være kjekt å være i den situasjonen du er i nå, også rett før jul til og med... Sender deg en STOR klem!

[Anonym bruker]

Huff, så vonde nyheter Håper virkelig at det går bra, selv om det er lett å tenke det verste når man står i det med begge bena. Det er jo tross alt mye større sjanse for et friskt barn enn at det er et sykt! Har hørt om flere som har fått vite at barnet er friskt til tross for fortykket nakkefold og andre igjen der ting de har mistenkt på UL viser seg å være feil etter dobbel eller trippelsjekk. Krysser fingrene for deg og at det viser seg et friskt og sterkt barn!

 

Varm klem

 

Anonym poster: 19c9c38637b4ad1394dce1908ea6cfea

[Mama Christmas]

Vi fikk samme beskjeden, med 6 mm tykk nakkefold og det overlegen på avdelingen uttrykte som "sannsynligvis kromosomfeil". Han tok oss til og med i hendene og beklaget. Dette var på 12-ukers UL. Vi ble henvist til sykehus etter UL, og tok morkakeprøve. Det var en tøff ventetid, og i tillegg var det sommerferie, så prøveresultatene mine ble "glemt" i hylla til en som var på ferie (!!!) og jeg måtte gå i tre uker uten å få svar på noe, enda jeg ringte og purret flere ganger.

 

Viste seg til slutt at alt var helt fint, det var ingen kromosomfeil, og de antok at den fortykkede nakkefolden kom av en mild infeksjon jeg antakeligvis hadde hatt.

Vi gikk til oppfølging hele veien gjennom graviditeten pga ujevn hjerterytme, og de var redde for at nakkefolden hadde vært tegn på en hjertefeil. De var også engstelige for andre følgesykdommer, som jeg ikke skal gå nærmere inn på her.

Siste UL var i uke noen og tredve, og da ble vi endelig friskmeldt for siste gang.

 

Nå har vi en frisk og glad gutt på snart to år. Så det kan gå veldig bra! Det er både vondt og vanskelig, men prøv å ikke ta sorgene på forskudd, det er nemlig en god sjanse for at alt kan gå bra, selv om det er en beskjed man overhodet ikke ønsker eller forventer å få når man går på UL.

 

Sender en god klem og håper på det aller beste for dere

[Anonym bruker]

Fikk ikke samme beskjed som deg, men fikk beskjed om at det så ut til at noe kanskje var galt på ultralyd ved 12 uker. Så vi ble henvist til eksperter, som fant ut at alt var bra. Heldigvis. Så håper det ordner seg for dere også!

 

Anonym poster: bd39b542c240cc421ce65dbca6a0bc6f

[jeem]

sender deg en stor klem.

Prøv å ta en dag av gangen og ikke risikoanalyser opp mot verst tenkelig utfall.

På bloggen Malindus.blogspot.no kan du lese om ei ung jente med en ganske lik opplevelse som du har hatt nå. Hun var kjempe redd det skulle være noe alvorlig galt med fosteret, men nå ser det ut til at absolutt alt står 100% bra til

 

Det går aller helst bra, selvom man oppdager en forstørret nakkefold så er sansynligheten stor for at babyen alikevel er 100% frisk.

 

Stor klem til deg!

[Anonym bruker]

Vi fikk samme beskjed som deg, men alt var bra Vet hvordan du har det nå.... Lykke til !

 

Anonym poster: 5105bc786d705809db95902c41b453dc

[*Miss Flua*]

For en vanskelig beskjed å få krysser alt jeg har for at alt er bra! Mange klemmer herfra!

[pip pip]

Tusen takk for svar alle sammen.

Har heldigvis klart å holde meg oppe. har ei jente på 2,5 år og vil ikke at hun skal lide under dette.

 

det vi først får svar på er trisomi 13, 18 og 21. Er det 13 eller 18 vil ikke fosteret/barnet være levedyktig. Er det Downs syndrom er jeg faktisk ikke sikker på hva vi gjør. Det vil kreve mye av oss og med en ME så vet jeg rett og slett ikke.

Vi har valgt å vente til det evt er en realitet med å ta stilling til det.

 

Er veldig mange oppløftene svar her, så vil rette tankene mot alle solskinnshistoriene nå i julen til vi får svar. Kan jo være en liten infeksjon som noen nevnte over her

Nesen så bra ut, syntes eksperten og hjertet lakk ikke. SÅ det er jo bra.

 

God Jul alle sammen. Skal nok klare å kose meg i julen

[Gjest Kira bjeffer julen inn]

Masse lykke til, og håper du får en nogenlunde god jul uten for mange vonde tanker.

 

Kona til broren min opplevde akkurat det samme på tidlig ul med 8 mm tykk nakkefold (tror alle har tidlig ul i Danmark). De måtte igjennom endel tester, men alt var bra med den lille. Hun er nå en frisk og rask jente på snart 3 år. Men skjønner godt hvor forferdelig denne ventetiden er.

[<3 lykkeligeida er mamma <3]

Vi fikk beskjed om det var stor tjangs for trisomi 18 (ikke forenelig med liv) under en rutine kontroll på ullevol. Tok fostervannsprøve og ventet fra fredag til onsdag. Mye tårer å fortvilelse. ( vsr foresten 15+5 å kjente han sparket for første gang den kvelden vi kom hjem. Akurst som om han gjore sitt for å overbevise meg om at alt var bra.) dette var vår andre å på ultralyden kunne de se fint at det var en lillebror til jenta vår. På onsdag ringte legen å kunne fortelle at lille gutten var helt frisk! Han kunne ikke forklare noe men 16.april i år tre uker før termin fant lille Isak ut at han ville ut å hilse på mamma, pappa og storesøster. Å fra da har vi hatt den friskeste, blideste å mest livsglade ungen jeg vet om. Han bare smiler å er så god.

 

Jeg tenker på deg å vet hvordan du har det så ingen ord jeg sier kan gjøre deg roligere. Håper du slipper å vente så lenge som til over nyttår. Tankene mine går til deg å jeg håper lille babysen er helt frisk!!!

[4 trollunger]

Ønsker dere alt det beste på veien!

Krysser fingrene for dere.

[pip pip]

Tusen takk dere. Det varmer godt:)

Er så glad for å høre at det har gått rette veien for noe av dere her. Ikke pga mitt håp, men for dere og barna deres:)

[Anonym bruker]

Jeg kjenner noen som også fikk lignende beskjeder...først var ungen mest sannsynlig multihandikappet, så ble det "nedgradert" til Downs. De tok aldri fostervannsprøve altså pga at de selv ikke ville, men legene var rimelig sikre i sin sak. De gikk da i 6 mnd og forberedte seg på et barn med Downs... Nå er ungen født og han er frisk som en fisk! Så ikke ta sorgene på forskudd iallefall. Lykke til! Håper alt er i orden med den lille i magen.

Klem

 

Anonym poster: cbdbcba4c62efb34135117a6962d04e8

[Beklager - Dysleksi]

Jeg skjønner at dette er vanskelig. Krysser fingrene for dere.

 

Samtidig er det første som kommer opp i hode mitt barseltiden til min gode veninne som fødte en sønn med downs for 1,5 år siden. De var nede ien dyp dal med en gang. men den gutt er bare en sann glede å være rundt. En vaker liten engel, engledespreder.

 

Jeg skjønner at dere ikke ønsker dette som utfall. Men om det er det verste som kan skje, så er det fremdeles ikke så ille. <3 Stor klem til deg. Ønsker deg en god jul, med fred i sinnet.

[Anonym bruker]

Jeg føler med deg, men vil du skal vite at du/dere ikke er alene om å tvile i en slik situasjon.

Jeg om minn mann har diskutert dette med kromosonfeil hver gang vi har vert på tidlig ultralyd.

 

Vi er godt voksne begge to, og vi har begge vert enige om at vi hadde valgt abort om det skulle skje. Det er mange som er uenige, men det får de heller være, det er mitt og minn mans liv.

 

Jeg støtter deg uansett hva dere velger

 

Klem

 

Anonym poster: d574442c72ce2bffcf9a1417f62ba108

[Anonym bruker]

Hei, har opplevd det samme som deg. Jeg vet at den uken som ligger forran deg er tøff.

Jeg bestemte meg før morkakeprøven ble tatt at jeg kom til å ta abort om jeg fikk vite at barnet hadde kromosomfeil (mye ved min livssituasjon som førte frem til den vurderingen). Det var det riktige for oss. Heldigvis slapp jeg å ta en slik avgjørelse. For oss gikk det bra, vi har i dag en frisk gutt på 4 år.

Jeg krysser fingrene for deg!

 

Mange klemmer fra Oslo

 

Anonym poster: e3f03581e8526211ee899624b41339be

[Soveposen]

Tusen takk for svar alle sammen.

Har heldigvis klart å holde meg oppe. har ei jente på 2,5 år og vil ikke at hun skal lide under dette.

 

det vi først får svar på er trisomi 13, 18 og 21. Er det 13 eller 18 vil ikke fosteret/barnet være levedyktig. Er det Downs syndrom er jeg faktisk ikke sikker på hva vi gjør. Det vil kreve mye av oss og med en ME så vet jeg rett og slett ikke.

Vi har valgt å vente til det evt er en realitet med å ta stilling til det.

 

Er veldig mange oppløftene svar her, så vil rette tankene mot alle solskinnshistoriene nå i julen til vi får svar. Kan jo være en liten infeksjon som noen nevnte over her

Nesen så bra ut, syntes eksperten og hjertet lakk ikke. SÅ det er jo bra.

 

God Jul alle sammen. Skal nok klare å kose meg i julen

 

Sjekk ut bloggen til Linn: www.linnogmalin.blogspot.no

 

Hun fikk samme beskjed og alle legene rådet henne til å abortere, hun sto fast på sitt og etter prøvesvarene viste det seg, bortsett fra muligens en liten hjertefeil, at alt var fint (selv om det så SVÆRT mørkt ut).

Endret 21. desember 2012 av Soveposen

[Anonym bruker]

Jeg fikk ikke akkurat samme beskjed som deg, men de mistenkte også kromosomfeil. Jeg tok fostervannsprøve, og måtte vente 4-5 dager før svarene kom. Helt grusom ventetid! tårene trillet hele tiden, og jeg ble sykemeldt samme dag som UL.

 

Men kromosomprøvene (og masse andre blodprøver) var helt fine, og nå sitter jeg her med en nydelig gutt på 6 mnd på fanget

 

Sender deg en klem, og håper det ordner seg for dere også!

 

Anonym poster: 752996af06b69081c249ee9d064407f9

[Anonym bruker]

Hei!

Jeg fikk link til denne tråden, så tenkte jeg kunne svare.

Vi fikk målt nakkefold til 6mm, jeg hadde lite fostervann, dårlig vekst ifht antall uker jeg var på vei, og et foster som ikke var aktivt. Hjertet så heller ikke ut som det skulle, og det var væske langs ryggen og i buken som ikke skulle være der.

Såvidt det var fostervann rundt han, og vi fikk morkakeprøve med en gang. Var da 13 uker om ikke jeg husker helt feil.

Vi ble rådet sterkt til å søke senabort, for det var tilnærmet null sjanse for at det var et friskt foster, og om det var det så ville det mest sannsynligvis ikke overleve frem til fødsel pga alle komplikasjonene og at det var så lite fostervann.

Ble helt knust! Men sa klart ifra om at abort ikke var et alternativ, uansett hva utfallet kom til å bli så fikk vi heller takle det. Om det var meningen at det skulle dø, så fikk det gjøre det uten min hjelp. Ingen barn blir født lidende, om det skulle bli født og være så sykt at ikke det kan overleve så ville det fått smertestillende og lindrende behandling.

Jeg orket ikke tanken på å gå hele livet med "hva hvis" tanker.

 

Hurtigsvarene kom fort, ikke trisomi 13, 18 eller 21.

Fullstendig svar fikk vi etter 4 uker tror jeg det var, og den var HELT FIN.

 

Har hatt fem ultralyder hos spesialist på riksen, og for hver gang har ting sett bedre ut. Vi fikk en grundig gjennomgang fra topp til tå hvor de sjekket alt som kan sjekkes, målte osv i uke 18. Det ble hele to timer på benken den ene gangen, for å være helt sikker på at alt var sjekket grundig nok. Igjen, alt så bra ut!

Nakkefold kan være indikasjon på hjertefeil, derfor vil du nok få grundig oppfølging på dette også, de kan som regel ikke se alt når det kommer til hjertet før man er over 26 uker, så jeg skal på en (forhåpentligvis) siste kontroll 4jan.

 

Jeg googlet og googlet, men fant ikke så mange "solskinnshistorier" så tenkte det kunne være godt å lese en.

Dere har jo et bedre utgangspunkt enn hva jeg hadde, så ikke se helt mørkt på det.

 

Men tenk godt over hva du vil om det viser seg at noe er galt, for det er greit å ha en formening om det før man plutselig står med valget.

http://linnogmalin.blogspot.no/2012/10/ultralyd-nr-6.html

http://linnogmalin.blogspot.no/2012/10/dag-2.html

http://linnogmalin.blogspot.no/2012/10/darlige-nyheter.html

Der har du noen innlegg som er skrevet om tiden vi ikke visste.

 

Nå er jeg 25 uker på vei med en gutt, som er helt frisk og fin bortsett fra at han ligger 2-3 uker bak i vekst. Han har forhåpentligvis tatt igjen endel av den veksten innen neste undersøkelse :-)

 

Stor klem og mange gode tanker fra meg!

Det er forresten bare å spørre om du skulle lure på noe, enten her, på bloggen eller facebook om du føler for det.

 

 

 

Anonym poster: 295f457c9996718b7db2d509dc21dbc0

[pip pip]

Tusen takk for at du tok deg tid til å gi meg så fint svar Satte veldig stor pris på det. Er så godt å høre at det fortsatt kan gå bra.

 

Så fantatisk for deg med gode nyheter:) Kan tenke meg det så mørkt ut for dere en stund. Vi har jo 8 mm, men alle lemmer så bra ut, hjertet lakk ikke, og nesen så grei ut. Så her er det håp. Skal bli deilig å få endelige svar.

 

God Jul

[Anonym bruker]

Tusen takk for at du tok deg tid til å gi meg så fint svar Satte veldig stor pris på det. Er så godt å høre at det fortsatt kan gå bra.

 

Så fantatisk for deg med gode nyheter:) Kan tenke meg det så mørkt ut for dere en stund. Vi har jo 8 mm, men alle lemmer så bra ut, hjertet lakk ikke, og nesen så grei ut. Så her er det håp. Skal bli deilig å få endelige svar.

 

God Jul

 

Mener å huske at det er rundt 5% av alle gravide som har foster med stor nakkefold, som er helt friske og normale! Man hadde ikke sett det en gang om man ventet til ordinær ul :-)

Greit å ha i bakhodet

 

Anonym poster: 295f457c9996718b7db2d509dc21dbc0