Fravær av neseben på UL i uke 12

[Dizzie_mortil3]

Var på duotest forrige uke, var da 12+6.

Legen klarte ikke å identifisere nesebenet på UL, men kunne ikke si om det skyldtes at fosteret faktisk manglet neseben eller om det var skjult og vanskelig å se fordi fosteret lå med ryggen til hele tiden.

 

Pga fravær av neseben fikk vi en risiko for t21 på 1:430, risikoen for de andre trisomiene ca 1:1000 og 1:3000.

Nakkefolden var på 2,1 (innenfor normalen) og jeg er pr d.d. 37 år gml.

 

Har fått avtale om ny UL om en uke (da er jeg knappe 15 uker) for å se om nesebenet kan identifiseres.

Har skjønt at fravær av neseben er ganske sjeldent hos kromosomfriske barn.

 

Noen som har opplevd det samme og fått friskt barn?

 

[Anonym bruker]

Jeg har ikke opplevet dette, men jeg håper virkelig det går bra for dere.

0,5 prosent av friske fostere har fravær av neseben ved ul-sjekk. Se denne studien: http://www.vg.no/helse/artikkel.php?artid=1192811

 

Og masse lykke til! Kom gjerne med en oppdatering.

[SFB]

Hei! Vet ikke om blodprøvesvarene dine er med i sannsynlighetsberegningen? Risikoen du nevner er jo svært lav. Hos oss fant de heller ikke neseben, men jeg fikk langt høyere risiko enn deg etter blodprøvesvar - 1:12 på trisomi 18, 1:15 på trisomi 13 og 1:25 på Down syndrom. (www.trisomi18.com / www.evykristine.com)

[Dizzie_mortil3]

Hei igjen og takk for svar...

 

Nei, blodprøvene var ikke med i den beregningen, med blodprøvene var risikoen langt lavere.

 

Men igår var jeg på ny sjekk med UL, og siden fosteret nå lå med ryggen ned var det mye lettere å undersøke, og det var ingen tvil om at nesebenet var tilstede.

Jeg er veldig lettet, for da ble avgjørelsen om fostervannsprøve eller ikke mye mye lettere. Ser ingen grunn til å gjennomgå flere undersøkelser og skal offentliggjøre svangerskapet denne uken...endelig!