Anonym bruker Skrevet 2. oktober 2010 #1 Skrevet 2. oktober 2010 Er litt engstelig , selv om totalen ble ganske bra med 1:260 for kromosmfeil, så er jo nakkefolden utenfor normalen og legen var ganske negativ egentlig, iallefall før han la til blodprøver. Ellers hadde fosteret neseben og god gjennomstrømming i blodbanen. Vi kan velge fostervannsprøve siden vi er i gråsonen men så er det jo en abortfare som er større enn at barnet har kromosomfeil. Noen med erfaring?
Anonym bruker Skrevet 2. oktober 2010 #2 Skrevet 2. oktober 2010 Vel nakkefold på 3 mm kan tyde på kromosmfeil. Men det finnes mange med down syndrom som har et godt liv. Dere må lytte til mageføllesen og tenke om dere kan tenke dere et barn som er anderledes. Men så sagt er det ikke alt som kan se eller oppdages på ultralyd eller med fostervannsprøve. Er selv mor til en gutt som er autisisk og der har verken fostervannsprøve eller duotest hjelpt. Snak med legen om det.
Anbefalte innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Start en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå