Bendysmeli (pddf)

[muffinskakebaker]

Jeg har en fantastisk gutt på 3 1/2 år med bendysmeli. Mangler lårben (kun en 2 cm stump) og hofte. Han fungerer kjempebra og går i barnehagen. Han er faktisk en av de mest aktive på sin gruppe *stolt*!

 

Men jeg ønsker så sårt å komme i kontakt med noen som har barn med samme funksjonshemning. Eller komme i kontakt med noen som har det. Er så mye spørsmål og ting man kanskje ønsker å dele med noen som forstår.....

 

Kjempeflott side det her. Her kan man jo lufte litt ut

[Har nydelig jente og lillegutt]

hei,

 

jeg har også en gutt med bendysmeli.han er 1 år og er født uten leggben.

 

send meg gjerne pm om du vil ha kontakt, jeg vil gjerne ha kontakt med flere som er i samme situasjon.

 

[lillemann og mamma]

Hei!

Har også en gutt med bendysmeli, mindre alvorlig enn deres, men likevel... Har ikke vært i kontakt med andre foreldre som har barn med bendysmeli og ønsker gjerne det!

[Anonym bruker]

Jeg håper dere er informert om at det finnes en dysmeliforening!!?

www.dysmeli.no

De arrangerer årlige treff,og det kan være nyttig for både foreldre og barn å få møte andre i samme situasjon!

¨Har vært medlem i mange år,og har hatt stooor utbytte av sommersamlingen som arrangeres hvert år! Her leker barna med likesinnede og voksne får gå på kurs,høre foredrag,få tips ol.

Hiv dere på!!!!

[Har nydelig jente og lillegutt]

har vært medlem siden lillegutt ble født.

 

[hippopotamus!]

På 22.9.2009 den 13.39, muffinskakebaker skrev:

Jeg har en fantastisk gutt på 3 1/2 år med bendysmeli. Mangler lårben (kun en 2 cm stump) og hofte. Han fungerer kjempebra og går i barnehagen. Han er faktisk en av de mest aktive på sin gruppe *stolt*!

 

Men jeg ønsker så sårt å komme i kontakt med noen som har barn med samme funksjonshemning. Eller komme i kontakt med noen som har det. Er så mye spørsmål og ting man kanskje ønsker å dele med noen som forstår.....

 

Kjempeflott side det her. Her kan man jo lufte litt ut

Hel. Er du her ennå? Jeg har en gutt på 1 som måtte amputere den ene foten ved fødsel. Ønsker å høre andres erfaring om alt som omhandler protese, men på dysmeli sidene på facebook virker det som alle har barn med armdysmeli.