Noen her med foreldre eller nære som har MS (multippel sklerose)?

[ツツPhunk har 2 herligeツツ]

Min mor fikk denne diagnosen i går.

Vi er jo sjokkerte alle sammen, men takknemlig for at hun fortsatt er ganske frisk, men er 100% ufør.

Så for tiden bor vi hjemme hos min mor for hun trenger hjelp til mye av det daglige da hun har det værst i.

 

Kanskje et ømt tema til dere somm har opplevd dette, men kan noen dele erfaringer med meg?

 

 

Noen som har kjente som fikk det som har blitt bedre eller værre?

 

 

[ツツPhunk har 2 herligeツツ]

Da hun har det værst i føttene skulle det stå.

 

[Hegemor og Marcusgullet]

Mamman min fikk diagnosen i 2001. Hun jobber fortsatt 100%, men skal nå begynne å ta en dag fri i uka og heller jobbe litt hjemmefra. Hun klarer seg kjempefint selvom hun blir fort sliten og ikke orker like mye som før. Hun må bruke stokk når hun går, men har blitt vant til det nå. Godt humør, humor og ståpå-vilje holder henne i gang, i tillegg til hjelp og støtte fra familien:o)

 

[Hegemor og Marcusgullet]

send gjerne pm hvis det er noe mer du lurer på)

[Hegemor og Marcusgullet]

*dytter*

[ツツPhunk har 2 herligeツツ]

Så flott at hun er i jobb enda da.

 

Min mor har vært sykemeldt i over 1 år no.

Føttene hennes blir veldig fort slitne så hun klarer ikke bruke de.

 

Klarer ikke å gå ut med søppel, ikke hente posten og handlingen må jeg ta meg av.

Hun har dager som er bedre enn andre, men det er ikke mye.

 

 

[Hegemor og Marcusgullet]

Moren din er heldig som får så mye fin hjelp da:o).

Mamman min har også dager hvor hun er helt slått ut, men som regel er hun ganske ok. Alikevel har hun jo blitt sakte litt verre de siste årene, men ikke mye. De forsker jo stadig på nye medisiner, så det blir spennende å se hva de får til fremover. Håper jo at de kan komme frem til noe som kan bremse utviklingen av sykdommen. Mamma tar sprøyter hver dag, de inneholder noe som heter Interferon (tror jeg).

Da jeg gikk på videregående hadde jeg en fantastisk spansklærer som har MS. Hun satt i rullestol for 20 år siden og i dag spretter hun rundt på høye heler:o).

[ツツPhunk har 2 herligeツツ]

Min mor fikk beskjed om at det var kommet så langt at medisin var unødvandig for det ville ikke fungere.

 

Den store skrekken er jo at hun skal bli hardt rammet og blir rullestolavhengig.

 

 

[Mø schæl!]

Hei!

 

Først og fremst: så leit å få en slik diagnose, det verste med MS er uvissheten. Kanskje kan man også si at uvissheten er både det verste og det beste, hvis du skjønner? Jeg har en kvinnelig bekjent hjemmefra, midt i femtiårene, som sitter i rullestol den ene gangen jeg er hjemme, og er ute og jogger den neste gangen. Sånn har det vært i mange, mange år :-)!

 

Mannen min er i tillegg i "faresonen" for MS, så jeg har sanket mye informasjon om sykdommen. Det er jo pr i dag ikke medisiner som kan helbrede den, men flere nevrologer vi har vært i kontakt med mener at gjennombruddet for å løse "MS-gåten" nærmer seg med stormskritt. Det finnes jo en del bremsemedisiner, får din mor slike?

 

Husk bare på at MS på ingen måte behøver å være en invalidiserende sykdom, man kan ha flere ulike grader av dette. Noen vil få det hovedsaklig på ett eller to steder (feks føttene, som din mor!) og ikke oppleve mer enn dette. Mange får også "attakvis", altså at plagene kommer og går. Det er gjort undersøkelser på at blant gruppen som har fått diagnosen MS, havner rundt 30 % i rullestol etter 30 år med sykdommen. Da er det faktisk 70 % som ikke gjør det :-)!

 

Klem :-)!

[grå :)]

min mann har ei tante som har hatt diagnosen i mange år og som fortsatt fungerer veldig bra i det daglige. har sjelden eller aldri forverring.

 

svigerinna mi fikk diagnosen for 4-5 år siden. har forholdsvis ofte slike 'skov'/ forverringer/ dårlig periode. hun er fullt ufør, må bruke rullestol ofte, har måttet bygge om hele huset og sliter i det hele tatt ganske mye.

 

ms er en ganske uforutsigbar sykdom dessvere. er din mor heldig så blir hun ikke stort verre, men man vet aldri

[Surrehaude med to tette]

Onkelen min har desverre den mest aggresive graden av ms. Det finnes veldig mange forskjellige grader i ms og noen reagere bedre på medisin enn andre. Han har vel hatt det i 10 år og har i de siste 6-7 årene vært i rullestol. Han har det værst i beina, de hovner veldig opp og han har konstant smerter stakkars mannen. Han har prøvd mye alternativ medisin og mener selv dette hjelper. Men han har mange neddaler som han kaller det og han blir aldri den samme etter en slik nedgang.

 

Han han fått god hjelp fra komunen til ombygging av hus, helt ny bil, rulestoler til bruk inne og en slik som han kan kjøre i ute. Så han prøver så godt han kan men det har gått langt med han og han trenger hjelp til alt.

 

Håper moren din regarer godt på sprøytene og medisinen og at hun får god veiledning. Ms er e stygg stygg sykdom men mange klarer å leve med den:)

[nickoline og supermann]

Ingne nære, men erfaring gjennom jobb og bekjente.

 

Ms blir man desverre ikke frisk av, men man kan leve et godt liv likevel. Kjenner flere som er i jobb, har små barn osv...

 

Det er to typer MS. Den ene er agressiv og man blir fort veldig veldig syk. Den andre typen går saktere. Man kan leve bra i mange mange år, og kanskje hele livet.

 

Klarer man å holde den i sjakk vil den utvikle seg sakte, men for hver gang man har et tilbakefall vil man gradvis bli dårligere og etter hvert miste tap av funksjoner.....

 

Jeg kjenner flest som lever og har levd bra liv med MS. Noen tilfeller av den rakstgående.