Litt info om kromosomtesting av egg

[snøfilla - mamma til 2]

Kromosomundersökning av embryon är en metod som ger information om embryots kromosomer innan det återförs till livmodern. Det uppskattas att nästan hälften av embryona är kromosomalt abnorma. Genom att undersöka de kromosomer där abnormiteter oftast förekommer kan man för återföring välja de embryon som i fråga om dessa kromosomer är normala och sannolikt de mest livsdugliga och på så sätt öka sannolikheten för att en graviditet skall uppstå och utvecklas.

 

Metoden kan användas vid vissa ärftliga, särskilt könsbundna sjukdomar samt vid strukturella kromosomförändringar, till exempel translokationer. Med undersökningen kan man även urskilja kromosomavvikelser som ökar med åldern. Metoden ger också mer information om embryonas kvalitet i sådana fall där ingen graviditet har uppkommit trots flera återföringar av embryon samt vid upprepade tidiga missfall.

 

Kromosomundersökning av embryot görs i samband med assisterad befruktning. Undersökningen påverkar inte hormonstimuleringen och äggplockningen, men kräver befruktning med mikroinjektion och långtidsodling av embryon. Den tredje dagen efter befruktningen tas 1–2 celler ut från alla embryon som har delat sig normalt och vissa kromosomer undersöks. Embryoåterföringen sker den fjärde eller femte dagen. För återföring väljs de embryon som är normala gällande de undersökta kromosomerna och har fortsatt att utvecklas.

 

Avsikten med en kromosomundersökning av embryot är att öka möjligheten för en graviditet som leder till att ett friskt barn föds. Metoden är mycket komplicerad och krävande och behovet övervägs från fall till fall. Det är befogat att före undersökningen undersöka föräldrarnas kromosomer i ett blodprov för att utesluta dolda kromosomavvikelser. I Finland används tekniken på AVA-kliniken i Tammerfors.

 

:-)