Gå til innhold

Hva er duotest?


Coolbela

Anbefalte innlegg

Fortsetter under...

duotest er en blodprøve kombinert med tidlig UL (rundt uke 11-12) hvor de kan sjekke for kromosomfeil. Akkurat som på fostervannsprøve, men duotest er det ingen abortfare med.

UL må tas før du er 13 uker på vei, så du bør ta kontakt med legen din nå slik at du blir henvist videre.

Duotesten tilbys, på lik linje med fostervannsprøven, alle som er fylt 38 ved termin. Så du er innenfor der :o)

Jeg var interessert i en tidlig ultralyd og havnet på hele denne testen. (Kombinasjon av blodtest og tidlig utralyd) Den innebære også en lovpålagt genetisk veiledning. Det betyr at man blir (i en ekstra termin før) i en halv time fortalt hva som kan går genetisk galt og hva denne testen viser. - Ikke noe veiledning hva man kan gjør hvis noe går galt. Jeg synes at dette var veldig ubehagelig.

Selve utralyden gikk greit, selv om at jeg hadde en lege som var lite interessert å kommunisere og jeg fikk deretter en gul lapp med sannsynlighetsberegning over hva som er sannsynligheten med å få et barn med Down-Syndrom nå.

 

Jeg hadde gjerne fult ut et evalueringssjema om hva jeg syntes om denne behandlingen.

 

Det viktigste er, og tenke på forhand hva man ønsker å gjøre i tilfelle. Og at testen selfølgelig ikke kan viser alt.

Jeg er 68 modell og har gjennomført både testen og en tidlig ultralyd. Ultralyden får du svar på med en gang og regnet ut en risikofaktor i forhold til dette basert på funn og din alder. Det tar en uke å få svar på blodprøven. Ultralyd og blodprøve blir slått sammen og du får en risikofaktor i forhold til kromosonfeil. Jeg fikk feks 1:2500 sjanse for å få et barn med kromosonfeil. Det er altså svært lav risiko. Siden dette er det fjerde barnet mitt ville jeg vite om alt var ok. Jeg fikk god informasjon på kvinneklinikken i Bergen av dyktig personell som svarte på alle spørsmål og veiledet. Jeg synes det var fint med veiledning i forkant av prøvene. Dette er noe vi må gjennomføre med åpne øyner. Dersom du vil vite helt sikkert kan du hoppe over disse prøvene og gå direkte til fostervannsprøve. Dette er forbundet med 1% abort risiko. den kan også føles smertefull.

Lykke til.

Ta gjerne duotesten, men vær obs på at den bare fanger opp 80-90%. Ved risiko over 0,5% skal man bli tilbudt videre oppfølging. Rutinene var for vår del ikke gode. Ultralydsvaret var raskt og greit, men blodprøvesvaret kom først etter 2 purringer (Ullevål). Vi fikk risiko 1,6%, men altfor sent svar. Vi fødte en pike med Down syndrom i april...

Som 67 modell skal du få tilbud om duo test, alle over 38 får dette tilbudet. Vet om en som hadde prøverør, ho fikk ikke tilbudet og var i denne alderen, så kanskje du må spørre...Duo test er en utvidet UL og en blodprøve. (Ikke forbundet med noen farer) Sjansen til kromosonfeil når du er 28 er 1-1200 jeg fikk 1-1100 etter å ha tatt duo-test. Jeg er 41 år og er godt fornøyd med dette resultatet. Dersom jeg skulle ha tatt fostervannsprøve hadde sjansen til abort vært 1-250 og dette tar ikke vi sjansen på, tenk om fosteret skulle være frisk og jeg hadde mistet ved 1 % sjansen!!! I min familie har flere fått barn etter passert 40 og jeg følder meg rimelig sikker på at dette skal gå bra. Uansett kan det jo være noe annet som feiler fosteret og som ikke vil vise på disse testene. Lykke til, gled deg over graviditeten.

Annonse

Jeg har tatt begge deler og ble ikke beroliget av duotesten så jeg valgte å ta en fostervannsprøve i tillegg. Gruet meg veldig, men ble beroliget av legen og sykepleieren som var med. Det gjorde ikke vondt og jeg tok det med ro i en halvtime på sykehuset, samt at jeg dro rett hjem for å legge meg ned. Dagen etter hadde jeg fri fra jobb så jeg lå mer eller mindre hele dagen. Hadde ingen lekkasje og alt gikk helt fint. Fikk en frisk og rask gutt.

Opprett en konto eller logg inn for å kommentere

Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar

Opprett konto

Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!

Start en konto

Logg inn

Har du allerede en konto? Logg inn her.

Logg inn nå
×
×
  • Opprett ny...