Genetikk..

[Frk. Sol]

Pga. en genetisk arvelig sykdom på min samboers side skal babyen min testes når hun blir født. Dette skal gjøres ved en urin screening ikke så lenge etter fødselen. Jeg har ikke fått noe brev fra hverken legen min, rikshospitalet eller Universitetssykehuset i Oslo som jeg skal videreformidle til fødeavdelingen. Jeg er ikke sikker på om de vet hva de skal lete etter på de prøvene heller siden det bare er påvist 7 tilfeller der sykdommen har gitt utslag. Da nytter det vel ikke for meg som nybakt mamma å si at de skal teste babyen? Jeg vet jo ikke hva de skal lete etter jeg heller...

Skal jeg bare mase på legen og sykehusene?

Noen andre som har vært borti liknende tilfeller?

[marguritten]

jeg har ikke vært bort i noe sånt.

men hvis jeg var deg,så hadde jeg kontaktet legen eller jordmoren .

for de skal jo vite hva de skal se etter,eller eventuelt henvise deg.

å skrive det i din journal.

 

det eneste rådet er at du snakker med de som vet noe om det.

 

 

[Frk. Sol]

Ja det er vel det eneste å gjøre.. De må vel klare å få gjort noe i løpet av 7 uker...!?!

[Snupidupi]

Mas på legen og sykehusan du... det skada ikke... e jo vekti at du får sjekka babyen din

[Lystpåentiljeg]

Tror jeg hadde mast på legen, hender jo de glemmer ting - og det er vel tryggest å komme på føden med en rekvisisjon på prøvene som skal tas, i hånden.

[Anonym bruker]

Jeg har og en skjelden og arvellig hudsykdom-somregel arver 2 av 3 av barna sykdommen.

Den er ikke farlig og det går kjempe fint å leve med den og det er heller ikke no dem kan gjøre med den.

Jeg er selfølgelig veldig nyskjerrig på om han lille i magen har fått den og kommer til å mase på legene på ssykehuset når han er født.

De fleste leger har aldri vert borti den eller hørt om den før.

Har heller ikke hørt fra noen om dem kommer til å skjekke om han har fått den.

Syns det er litt rart egentlig.

 

Den sykdommen din mann har er det en sykdom som trenger medisiner eller opperasjoner?

Eller er du bare like nyskjerrig som jeg er???

[Frk. Sol]

Det er en stoffskifte sykdom. Den gjør at dersom barnet er rammet ikke kan spalte en viss aminosyre. Dersom hun får i seg for mye av dette vil hun gradvis bli mer og mer hjerneskadet. For å forhindre dette må hun (hvis hun har det) på en streng diett, etter at jeg er ferdig å amme henne. Min samboer har to søsken med denne sykdommen. De fant ikke ut hva som var galt før de var 10 og 4 år gammle. Resultatet er at han har en bror som er multi handicapet, og en søster som er delvis handicapet.

 

Kommer til å høre med legen på onsdag om han ikke kan ordne noe.. Skulle det plutselig bli en fødsel er det greit å være forberedt:D

 

Håper det går greit med babyen din når den velger å vise seg! Stå på med masing du også!!!

[Anonym bruker]

Håper for all del at den lille din slipper unna den sykdommen;)

Og skrik høyt så du får vite det med en gang...så dere ikke risikerer at hun blir sykere med feil matvaner.

 

Min sykdom blir ikke verre på noe vis og kan ikke behandles med noen ting så jeg vil jo bare vite for å vite.

 

Håper alt er bra med henne;)