Til alle gravide over35+++ fostervannsprøven..

[Anonym bruker]

Har dere alle fått tilbud om å ta fostervannsprøve?

Har alle takket ja også?

Jeg for min del tror ikke jeg vil ta den. Noen som vil argumentere det?

67 mod

 

[Anonym bruker]

Det er jo helt opp til deg! Er du sikker på at du vil beholde barnet selv med Downs har det vel ikke noe hensikt med FV prøven. Jeg er sikker på at jeg IKKE vil beholde et Downs barn (høres enkelt ut, men det er selvf. ikke det!) og jeg vil ta morkakeprøve i London da jeg synes det er for seint å få vite det i uke 16-18... Ved morkakeprøve får en vite det i uke 12-13, så derfor velger jeg det....

[3 ganger m]

hei ble 38 i mai ble tilbudt men avslo,så fikk tatt duotest.

[rahi]

Jeg ventet med å vurdere forstervannsprøve til etter resultatene av duotest og ultralyd. Resultatet var mindre risiko enn det i utgangspunktet er for min alder og det var da ikke aktuellt for min del å ta noen risiko med fostervannsprøve.

[mamma00]

Hei, jeg føler likedan som deg. Er et par år yngre, men også gammel nok til at tilbudet vil komme. Hvis graviditeten varer så langt, da - jeg er nygravid med noen tidlige MA fra tidligere, så det tar jeg absolutt ikke for gitt.

 

Men som sagt, jeg er skeptisk pga risikoen for å abortere fosteret, som ikke er så veldig forskjellig fra risikoen for å få Downs, ihvertfall i mitt tilfelle (ut i fra alder). Ellers er det jo kun kromosomfeil en fostervannsprøve kan avdekke. Det er mange andre ting som kan være galt med et barn som den ikke fanger opp.

 

Men jeg har et spørsmål - kan noen fortelle meg hva en duotest er, og hvordan den fungerer? Jeg har aldri hørt om det, men hvis det som jeg tror er et mindre risikabelt inngrep for fosteret, vil jeg gjerne vite litt mer om det! Da jeg spurte legen min, kunne hun ikke svare...

[Anonym bruker]

Du tar en blodprøve og en ultralyd for å sjekke risikoen for kromosonfeil. På UL måler de nakkefold( downsbarn har ofte mer væskeansamling i nakken), ser etter nesebein (downsbarn mangler det) . Sammen med blodprøven, får du en risikovurdering om barnet kan ha krom.avvik.

[mamma00]

Takk for forklaring! Jeg har hørt om nakkefold- og nesebeinmålingen på ultralyd, men visste ikke om blodprøven og har ikke hørt begrepet duotest før. Men hvis alt er bra rundt uke 11-13 (les: fremdeles levende foster i magen) blir det nok duotest jeg går for.

[Anita65]

Hei. Jeg tenkte først å ta bare ultralyd (de tar ikke blodprøven v/St. Olavs Hospital), men endte opp med å ta fostervannsprøve også. Fordi jeg fikk nakkefold på 2.4 ( innenfor normalen) , samtidig som fosteret lå slik til at det ikke gikk an å se ansiktet forfra, med det resultat at vi fikk ikke konstantert nesebein.Da fikk jeg en risiko på 1:100 ( hadde fått 1:200 hvis det hadde vært mulig å se nesebeinet). Dette i forhold til min alder, som er 40 år.Endte opp med å ta f.v.prøve, og venter på svar på prøven. Må nevne at da jeg tok f.v.prøve, ble det tatt UL også, hvor nesebenet var tydelig. Angrer ikke på f.v.prøven, men etter det jeg vet nå, hadde jeg tatt morkakeprøve. Da får du svar tidligere, og det er vel ikke samme risikoen som en f.v.prøve.Det har gått bra etter prøven, men det er nervepirrende å gå og vente på svaret !

[septermor]

UL var fin: duotesten venter jeg fremdeles svar på. Hvis risikoen ikke er forhøyet, vil jeg slå meg til ro med det - Jeg har jo uansett ingen garanti for et friskt barn, og downs er en av de funksjonshemmingene med god støtte fra foreldregrupper.

 

Jeg fikk forresten ikke automatisk tilbud, men etterspurte ultralyd og blodprøve.

[baffy]

Jeg tok fv-prøven fordi jeg ønsket å være 100% på at barnet ikke har kromosomfeil. Duotesten beregner bare %risiko basert på opplysninger om deg (ikke babyen) og er ikke 100% sikker.

Men hvis du uansett ønsker å beholde barnet selv om det har kromosomfeil så er det er argument for å avstå fra fv-prøven.

[Anonym bruker]

Takk for alle svar.. Jeg har bestemt meg at jeg vil fullføre svangerskapet uansett... men tør ikke ta fostervannsprøven..

Skal bare ta noen blod prøver, eller kansje det er duo testen?

har ikke hørt om den før jeg heller. Skal på sykuset neste uke til genetisk veiledning.. så får jeg høre hva legene råder meg til..

 

 

67-mod