Gå til innhold

Fostervannsprøve vs Morkakeprøve


Anonym bruker

Anbefalte innlegg

Noen som vet hvorfor vi over 38 blir tilbudt FV prøve fremfor Morkakeprøve? Morkakeprøven kan jo tas mye tidligere og er jo like pålitelig som FV prøven. Risikoen for abort etter MKP er ørlite forhøyet i forhold til FV. Kan en "mase" seg til morkakeprøve fremfor FV? Hvem får eventulet MKP i Norge? Jeg vil ikke risikere å måtte ta senabort i uke 17-18 fordi FV svaret først forelilgger da... Morkakeprøven får en jo svar på i uke 12-13...

Fortsetter under...

Ved genetisk veiledning fikk vi opplyst at det kan være noe mer vanskelig å få en god prøve for analyse når de tar den fra morkaken. Det kan bety at de noen ganger må ta prøver to ganger. Det øker jo risiko og er nok dyrere- så det kan ha noe med det å gjøre. '

Annonse

Hei

 

Morkakeprøven er i utgangspunktet forbeholdt kvinner som er ca. 44 år eller eldre ved termin, eller med alvorlig genetisk sykdom i familien. Prøven tas etter 10 ukers graviditet. Risikoen for en abort er 1-2%.

 

Det du kanskje bør være klar over er at en slik prøve ikke nødvendigvis gir et klart svar. Morkakeprøven kan inneholde trisomi mosaikker. Det vil enkelt sagt si kromosomfeil i noen celler. Du får ikke vite hvor denne feilen er og dette kan igjen føre til mer usikkerhet enn en avklaring. Det betyr også at du må ta stilling til om du allikevel skal ta forstervannsprøve for å få bekreftet om disse mosaikkene bare er i morkaken eller om det også finnes i fostervannet. Det betyr igjen en ny prøve og ny ventetid.

 

Slik ble det for meg og det var ingen god opplevelse.

 

Mvh

Hei

 

Ja jeg har fått svar på fv og mosaikkene finnes også der. Hva dette betyr får vi ikke vite sikkert før gutten er født. Og det er nettopp det som er så vanskelig å gå å tenke på. Det hadde vært bedre å ikke vite -(men i etterpåklokskapensnavn.....)Det eneste som er fysisk annerledes enn forventet er at nyrebekkenet er utvidet. I bestefall er det bare det som er galt....Legene ser i alle fall ingenting annet. Så vi håper på det :-)

 

 

Hei Moden mor,

Ja skjønner at det kan være ekstra stressende å vite- spesielt siden de ikke vet hva dette kan/ikke kan si. Men jeg regner med at dette betyr at dere blir fulgt opp spesielt godt..

 

De fant ut fra blodprøver av mannen min at blandt hans blodceller hadde 2 av 100 blodceller trisomi mosaikker, var vissnok veldig vanlig. Kanskje dette gjelder det lille frøet ditt. Uansett har du en liten krabat som venter på på slippe ut og dere blir glad i.

 

Klem,

Hei "gammel røy"

 

Ja, vi har også fått fortalt at dette ikke er uvanlig. Da vi fikk svaret i starten ble vi tilbudt umiddelbar ny veiledning, men denne gav oss ikke noen avklaring og frustrasjonen var stor. Nå har det imidlertid gått en tid (er nå i uke 27) og vi har fått beskjeden litt på avstand. Vi gleder oss veldig til gutten vår kommer og han er mer en velkommen :-)

 

Vi får god oppfølging fra Rikshospitalet og som sagt utvikler han seg helt normalt bortsett fra dette med et utvidet nyrebekken. Han kommer nok til å bli født på Riksen, så der vil vi nok få den evt. hjelp han trenger når han melder sin ankomst.

 

Tusen takk for at du bryr deg :-)

 

Opprett en konto eller logg inn for å kommentere

Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar

Opprett konto

Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!

Start en konto

Logg inn

Har du allerede en konto? Logg inn her.

Logg inn nå
×
×
  • Opprett ny...