Usikker etter resultat på duotest

[Anonym bruker]

Vi var på ultralyd i dag. Det meste så jo fint ut - heldigvis - men nakkefolden varierte fra 1.5 til 2.2 - legen tok en ny runde med undersøkelse da korrigert risiko ble lagt mellom 0,2 pst og 0,7 pst - avhengig av nakkefoldens tykkelse. Da fant han at den målte 1.7 flest steder (!) og oppga det til oss. Korrigert risiko da på 0,34 pst eller 1/280 - dvs som for en 36 åring (blir 38 ved termin). Ikke superoppløftende kanskje så vi bestemte oss for fostervannsprøve, selv om denne målingen da lå utenom risikoområdet (som er 1/250).

 

Plutselig ser vi av papirene at det står resultat av prøve: 1/160 - da er jo risikoen en helt annen enn det legen sa til oss. Fostervannsprøve blir det uansett, men jeg ble ganske nervøs.

 

Uansett; hvor mange har hatt disse risikoene - og det har gått bra? Synes det er så mange som har så gode resultater (og det er faktisk bare 5 pst som blir henvist videre til fostervannsprøve - i Danmark). De fleste får redusert risiko fra aldersbetinget risiko, men vi ser kanskje ikke ut til å være blant de heldige ... ...

[gammel røy]

Hei, med resultat av prøve mener du kanskje blodprøve?

 

Har ikke hatt tilsvarende resultat, men du har jo 99,64% sjanse for at alt er ok. Uansett om de korrigerte tallene stemmer er det jo aller størst sjanse for at alt er ok. Lykke til!

[Anonym bruker]

Takk Risiko etter NT dobbeltest står det i papirene (da oppgitt til 1/160) - mens legen sa 1/280 til oss ...

[ingrid38]

Hei!!

 

De resultatene du fikk høres vedlig like våre.

Vi var inne i romjula, og fikk nakkefoldsres. som varierte mellom1.9 og 2.2. Nesebenet var helt tydelig, noe som også er veldig viktig, vi var da 12,4 uker.

Blodprøven var på 1:1.6, altså noe dårligere, slik at samlet resultat ble 1:327.

Jeg fyller 39 neste uke og har termin 060706.

Det var blodprøven som egentlig trakk ned prosenten, hvilket jeg tror er det samme hos deg.

Vi valgte og ikke ta fostevannsprøve fordi prosenten var nede i 0.03%. Faren for å miste ved fostervann er 0.5-1%, hvilket er langt høyere enn den prosenten vi endte opp med.

Ultralyd i uke 19, og 23 viste et flott barn så langt. # dimensjonalt bilde av ansiktet yil babyen vår i uke 23 viste ingen holdepunkter for noe syndrom, og vi bare gleder oss.

Man har aldri noen garanti for noenting, jeg tror at alle disse prøvene kan skape mer uro enn godt er.

En risiko på 1:280 er o.o4 %.

Det er viktig og ikke bli blind på tallene her, nakkefolden på ditt lille nurk ligger innenfor normalen, jeg synes tallene du endte opp mad var gode jeg. Hvilken uke var du i?

Av 280 kvinner med nøyaktig samme utgangspunkt som deg er det bare en av dere som kan få et barn med avvik...

 

Jeg regner med å føde i løpet av få dager, skal maile deg om resultatet.. Jeg stoler forøvrig på de fine bildene vi har hele veien, og ville aldri tilgitt meg selv hvis alle prøvene hadde medført noe abort..

Kan nevne at jeg har jobbet på nyfødtintensiv i mange år...og sett det jeg trenger å se for å føle det jeg føler..

 

 

Lykke til,

 

[Anonym bruker]

Takk for hyggelig svar! Jeg har nå fått snakket med legen - og korrigert risiko skal være 1/280 (ikke 1/160). Det at neseben ses skal bidra til risikoen ytterligere reduseres, men det legges ikke inn i målingene. Før blodprøvene kom så de bare på nakkefold, og legen mente det var viktigste indikasjon.

 

Det blir en risiko på 0,34 prosent. Jeg var uke 12+1.

 

Siden nakkefolden viste 2.2 en gang - men ellers stort sett 1.7 og nede i 1.5 - så valgte vi fostervannsprøve - selv om vi egentlig ligger utenfor området som tilbys dette i Norge (risiko 1/250). I Danmark og Island er det 1/300.

 

Men jeg tenker på risikoen ved fostervannsprøve. Det beroligende er at den utføres av erfarne ved Rikshospitalet.

 

Masse lykke til med fødselen - det går sikkert veldig bra Jeg ble også beroliget av at alt annet så fint ut; rygg, gane, føtter, hode/hjerne, nyrer osv.

 

Blir veldig glad for en mail her inne når fødselen er overstått.

[baffy]

Hei!

Det er litt nyttig (og litt forvirrende) å lese om andres erfaringer mht dette. Står selv foran disse valgene i nær fremtid. Er 39 år (40 ved termin) og nå rundt 9 uker på vei. Ble henvist til Rikshospitalet tidligere denne uken og venter på svar fra dem etterhvert.

 

Har du allerede nå fått vite når du skal få ta FV-prøven - hvor langt er du på vei da? Og hvor lang tid tok det fra du ble henvist til du hørte noe fra Rikshospitalet? Og du var vel først på genetisk veiledning på Ullevål...?

Dette ble mange spørsmål, men det er så mye man lurer på når man skal gjennom alt dette!

[Sprellemamma]

Hei!

Dette er virkelig ikke lett. Jeg er 40 år og 12 uker på vei, har tatt duo-test og vært til UL. Nakkefolden var i snitt 1,5mm og det er jo veldig bra (kan være opptil 3mm i uke 11 ble vi fortalt). Så kun utfra den fikk vi redusert risikoen fra 1:97 (utfra alder) til 1:280. Og det er jo veldig liten risiko for at noe er galt! Men vi venter på svar på blodprøvene da. Håper de ikke forverrer risikovurderingen for jeg ønsker ikke å ta fostervannsprøve. Abortrisikoen er større enn risikoen for å få et barn med avvik, så med mindre resultatene er veldig dårlige så velger vi ikke det. Men det er jo mitt valg, andre ser anderledes på det.

Vi fikk en frisk gutt for 1,5 år siden, uten å sjekke noenting, så jeg prøver å tenke positivt at det mest sannsynlig går bra! Men man tenker jo og lurer likevel.... venter spent på prøveresultatene.

 

[ingrid38]

Hei-hei!!!

 

Ja da er fødselen overstått.

Fikk ei nydelig prinsesse forrige tirsdag 040706.

Velskapt, nydelig jente som kom på 2 timer og 20 min.

Fødselen var planlagt hjemme, og jordmor rakk frem i god tid.

Nydelig fødsel hvor mor og far var veldig nært knyttet i samarbeid om å føde vårt felles barn.

En flott opplevelse. Ubeskrivelig.

Når babyen kom ut skrek hun umiddelbart, og storesøsken kom ned til den nyfødte. Storesøster klipte navlestrengen, og de fikk selv se hvilket kjønn det var. De er henholdsvis 12 og 14.

Storebror på 19 bor ikke hjemme, men kom innom senere samme dag.

Jeg er usigelig glad for at vi stolte på at prosenten vi fikk var god nok, etter duotesten, og ikke tok noen risk med fostervannsprøve.

Kan også si at følelsen for vårt lille barn ville vært like stor om det skulle vært noe galt likevel, en har ingen garanti for noe.

Synes de testene man kan ta tidlig er til god nytte, men før eller siden må man ta et valg for hva man er villig til å gjøre.

 

Stol på følelsen din, nyt det å bære frem barnet ditt og tenk mindre på alle de tallene som sier noe om en prosent mulighet for...

det går tross alt bra i de aller fleste tilfeller..

 

Lykke til,

 

 

 

[Tindra38]

Gratulerer så mye til deg og din familie! Lykke til fremover med den lille jenta.

 

Vi kommer nok til å ta testen, men det er godt å ha i bakhodet at sjansen for at det likevel skal gå bra er stor.

 

Hovedinnlegger