___ Skrevet 18. juni 2006 #1 Skrevet 18. juni 2006 Vi har vært på UL i uke 12. Nakkefold var fin og blodprøven til duotesten var også veldig bra, menbarnet hadde nesten ikke neseben. Vi må komme tilbake om en uke for å sjekke om det har utviklet seg da. Er det andre som har opplevd noe liknende. Er litt bekymret for kromosomavvik nå.
Dingeling Skrevet 19. juni 2006 #2 Skrevet 19. juni 2006 Hei Poamin.. jeg har ikke så mye greie på slikt men hvis blodprøver og alt var iorden så høres d ikke ut som noe kromosomavvik..HVIS fosteret mangler neseben så kan d jo være at d ikke er utviklet enda eller at dem ikke så d på ul. men hva mente legen eller den som tok ul?? krysser fingrene for deg,jeg.. =]]
dimoren Skrevet 19. juni 2006 #3 Skrevet 19. juni 2006 Kjære Poamin - jeg håper inderlig at dette ikke betyr at det er noe "galt" med barnet ditt. Jeg har dessverre ikke kunnskap nok til å kunne uttale meg om dette, men du kan forsøke å google litt. Kanskje du finner noe mer informasjon der. Men uansett kan kanskje dette bare bidra til at du blir enda mer bekymret. Eventuelt kan du forsøke å legge ut en tråd på debattsiden for fosterdiagnostikk. Jeg ønsker deg lykke til, og håper at alt er slik det skal være. Tenker på deg.
___ Skrevet 20. juni 2006 Forfatter #4 Skrevet 20. juni 2006 Vi skal inn til ny IL på riksen på torsdag for å se om det er noen utvikling på nesebenet. Sansynligvis er alt OK uansett, men risken for kromosomfeil stiger fra ca 1/3000 til ca 1/100 hvis det ikke har skjed noe. Fortsatt bare ca 1%, nen stor forskjeld fra 1/3000.
Anbefalte innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Start en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå