Duotest vs fostervannsprøve

[Anonym bruker]

Er det slik at man på timen for genetisk veiledning må bestemme seg for at man IKKE vil ta fostervannsprøve, med mindre man får forhøyede verdier på duotesten?

 

Jeg kunne egentlig tenke meg å vente litt med avgjørelsen om FP, men synes det er dumt om toget går hvis jeg bestemmer meg for duotest. Har også lyst til å ta duotesten for evt å kunne bli litt beroliget, siden det er så lenge til jeg da får svar på en evt FP.

 

Er det mange med "gode" resultater på duotest som senere får barn med kromosomfeil? Noen som vet?

[Sylteflesk]

Jeg trodde det var slik, men på genetisk veiledning på Ullevål fikk vi oppgitt en dato som var siste frist for å si om vi ville ha fostervannsprøve. Dette selv om vi hadde sagt at vi ville ha duotesten. Det var veldig beroligende å få vite at vi ikke trengte å ta avgjørelsen der og da.

 

Var på UL i går, og kombinert med resultatet fra blodprøvene var risikoen for kromosomfeil 0.01-0,02 %, selv om jeg er 40 år ved fødsel.Veldig lettet nå, og slår oss til ro med det resultatet.

[Anonym bruker]

Duotesten kan gi en svarprosent på ca 90-95%, så evt. kromosomfeil kan påvises ved ytterligere undersøkelser (morkake, fostervann). Ved en utvidelt ultralyd, kan man se nakkefold i uke 12 (gjelder spes. de over 38.) for å se om barnet kan ha downs syndrom. Risikoen for abort er under 1% ved fostervann

[På'n igjen]

Har lest flere steder på denen siden om denne duotesten, hva er egentlig det? Er det slik at alle over 38 får tilbud om dette på lik linje med fostervannsprøve? Må denne duotesten tas i uke 10-14 som fostervannsprøven? Var 21 uker før jeg oppdaget at jeg var gravid og legen sa da toget hadde gått for meg med diverse tester, men som sagt denne duotesten nevnte han aldri....

[gammel røy]

Vi tok duotest og fikk et flott resultat 0,01% sjanse for kromosomfeil. Vi slo oss egentlig til ro med det. Men på grunn av en genetisk test de tok av min mann fant de ut at det kan hende at hans barn har økt sjanse for kromosonfeil. Vi tok derfor også fostervannsprøve, som egentlig bare bekreftet det duotesten sa. Jeg må innrømme at jeg var veldig redd for fostervannsprøven ettersom det var mye større sjanse for abort (0,75%) enn for at det var noe feil med barnet. Men alt gikk bra.

 

Vi fikk hele tiden beskjed fra genetisk avdeling om at dersom vi ikke kunne slå oss til ro med resultatet av duotesten og var veldig nervøse kunne vi få tilbud om fostervannsprøve på det grunnlaget. Jeg har lest om noen få tilfeller i Danmark der foreldre som har tatt duotest og fått barn med kromosomfeil har saksøkt leger. Men på genetisk avdeling på ullevåll sa den legen vi snakket med at hun ikke hadde møtt noen tilfeller. Testen sier noe om den statistiske sjansen, og jeg må innrømme at o,o1% synes jeg er forsvinnende lite. Neste gang håper jeg at det bare blir duotest for meg......(dersom alt er OK med mannen min- vi får svar snart)

 

Dersom du uansett skal ta fostervannsprøve og bare tar duotest bare for å få et par ukers beroligelse, ville jeg ha droppet det og heller gitt sjansen til noen som trenger det mer.

[gammel røy]

til på'n igjen:

 

Duotest og tidlig ultraltyd tas i uke 10-13 og kan si noe om sjansen for kromosomfeil. Etter den tid er det for sent, så toget har nok gått for deg.

[Anonym bruker]

Dette kan du "kjøpe deg ut av" hvis du ønsker begge deler. Carsten Trolle på Majorstuaklinikken er kvalifisert for å gjøre nakkefold test. Så tar du heller fostervannsprøve på det offentliges regning.

Hvis du istedet klarer å få en morkakeprøve så er det en "bedre" løsning en fostervannsprøve tror jeg. (Men mer ressurskrevende for det offentlige.)

[jente+jente]

Morkakeproeve er pa ingen bedre enn fv proeve. Fordelen med morkakeproeven er at den taes tidligere (uke 10-12) enn fv proeven, men jeg valgte fv proeven pga lavere abort risiko (fikk oppgitt risiko 1/100 for morkakeproeven mot 1/200 ved fv proeven.... senere fikk jeg hoere at abortrisiko ved fv proeven blant erfarne leger var 1/700!!!).

Begge proeven gir svar paa de samme kromoson syndromene, men det finnes andre ting (f.eks. cystic fibrose) som kun fv proeven kan gi svar paa.