Morkakeprøve

[Anonym bruker]

Morkakeprøve kan bli aktuelt for meg. Hvordan gjør de det på Ullevål, vaginalt, eller gjennom magen? Er det vondt? Vil gjerne høre fra dere som har tatt slike prøver (Ja, jeg har lest innlegget fra hun som hadde en uheldig opplevelse på Ullevål med tvillinger)

Abortrisikoen på 0,5-1 prosent, hvor lenge varer det? Er faren for komplikasjoner over etter noen dager, eller kan det oppstå problemer feks 8 måneder senere fordi noen har pirket borti morkaka?

 

[Anonym bruker]

Hei jeg er hun som var så uheldig på Ullevål. Om de gjør det vaginalt eller gjennom magen kommer ann på hvordan morkaken ligger til. Hos meg skulle det være enklest å gå gjennom magen. Hos meg sjekket de hvordan morkakene lå til samme dag jeg var til veilednings samtale. Dersom du skal ta morkakeprøve vil jeg anbefale deg Rikshospitalet, jeg tror de utfører dette inngrepet hver dag, og de har en spesialist på område. I morgen har det gått 1 uke siden inngrepet og jeg har ikke hatt noen komplikasjoner i etterkant.Nå håper jeg bare de fikk ut nok slik at jeg slipper å gå igjennom fostervannsprøve. Vet ikke hvor lang tid etter et inngrep man er utenfor risiko.

[bbk og 3 håpefulle]

Har hatt 2 morkakeprøver hos dr.Haugen på Riksen. Synes du burde be om å bli behandlet der..... Der er de supre

Synes det er rart at du blir sendt til Ullevål for på genetisk avd . på Ullevål der hvor jeg er pasient sender de sine til Rikshospitalet.......

Abortrisikoen er kun de første døgnene etter på. Hadde ganske kraftige menssmerter samme dag, men dagen etter var jeg helt fin!Har tatt gjennom magen begge gangene da jeg har skrekken for gyn.undersøkelser.

Vet ikke hvorfor du tar denne prøven, men hos oss har det tatt 4 dager å få hurtigsvar og nesten 4 uker å få konkret svar.

 

Lykke til!!!

[Anonym bruker]

Hei, igjen.

Hva er forskjell på det man får vite på hurtigsvar og det man får vite i løpet av de 4 ukene? Jeg vurderer prøven for å få vite om det er kromosomfeil.

[bbk og 3 håpefulle]

For oss har det ikke vært forskjell, men hos oss kunne de se at fosteret hadde arvet mitt syke gen allerede på hurtigtesten. Videre dyrking for å anslå graden av sykdom tok 4 uker.

Er fosteret friskt tar det 5-7 dager. Har det nedarvet et sykt gen tar det flere uker å få svar.Men hurtigtesten indikerer hva du kan vente deg.

[Anonym bruker]

De anbefaler vel egentlig ikke å ta sånne prøver med mindre det er genfeil i familien som du må få sjekket eller at du er over 40 (eller der omkring). For det første er det en fare for abort (ikke så veldig stor, men likevel) dessuten er det veldig dumt å ta opp tiden til disse legene. De har mer enn nok å gjøre, og jeg tenker nok at de som virkelig trenger det setter pris på ikke å vente unødvendig lenge fordi friske folk uroer seg litt for mye...

[Anonym bruker]

Hei igjen. Jeg vurderer jo ikke morkakeprøve for moro skyld. Jeg tror ikke det er arvelig genfeil i familien, men etter å måtte føde et dødt barn i 5. måned forrige gang pga alvorlig trisomi, så gjør jeg nesten alt for å unngå dette igjen.

[kristin67]

Til anonym. Man tar ikke denne risikoen for å oppta tiden til legene. Har selv tatt morkakeprøve uten at det er gen feil i familien, men pga, alder 39 år. De fleste ønsker seg friske barn, og man får selvfølgelig ikke ta disse prøvene dersom det ikke er en årsak til det.

[moden mor]

Hei

 

Forut for morkakeprøven er man inne til veiledning for å få en noenlunde orientering om hva denne prøven kan gi svar på. Jeg fikk tatt prøven på Rikshospitalet hos Dr. Haugen. Prøven ble tatt gjennom magen og var igrunnen helt uproblematisk. Litt vondt i stikket samme dag, men utover dette har jeg ikke hat noen plager.

Men, du må være klar over at prøven kan gi svar som igjen kan føre til at du må vurdere fostervannsprøve allikevel. Slik ble det for oss. Morkaken kan inneholde kromosomfeil som fosteret igjen ikke har. I slike tilfeller må du vurdere om du vil gå videre med fostervannsprøven for å få et sikrere svar. Ulempen da er jo at man er kommet lengre uti svangerskapet, og en evt avbrytelse av svangerskapet blir noe helt annet. Den første hurtigtesten for min del var helt normal. Der sjekker man ut trisomi 13, 18 og 21 som er de vanligste kromosomfeil. Så dyrkes testen videre, og for min del gikk det altså 4 uker og 2 dager før endelig svar forelå. Da var jeg kommet til ca. uke 17. Dermed mistet vi muligheten til en evt. tidlig avbrytelse av svangerskapet om man fant alvorlige feil. For meg kom beskjeden som lyn fra klar himmel, og vi ble selvsagt kjempebekymret. Vi var til ultralyd og fostervannsprøve etter dette og jeg venter svar på fp i nærmeste fremtid. Uansett!! For oss skal dette barnet fødes - det har gåt altfor langt i svangerskapet (er nå i uke 19/20). Men, jeg har en veldig GOD følelse.

[Anonym bruker]

Hei, moden mor - og takk for fyldig og informativt svar. For min del vil jeg først og fremst være interessert i å få vite om det foreligger kromosomfeil, fordi vi har økt risiko for å få barn med kromosomfeil etter at vi fikk det forrige gang. Og da vil vel hurtigtesten kunne gi et sikkert svar ganske tidlig. J

Jeg vil selvsagt ikke si nei til informasjon som kommer senere, med de dilemmaer det kan gi dersom man er kommet langt i svangerskapet. Men har jeg først sagt a så må jeg si b. Jeg tror neppe det kan bli så ille som da vi måtte avbryte svangerskapet forrige gang.

Ønsker deg lykke til!