Kromosonfeil

[Puma - sprekker snart!]

Hei. Ser det er noen som skal på undersøkelse for å sjekke dette. Er det slik at bare jenter i slutten av 30 åra får slik undersøkelse? Bekymra jeg, og lurer på om det er sånn at for oss andre så kan vi ikke finne ut sånt før vi har barnet i armene? Jeg vet dette vil vekke reaksjoner her inne, men etter å ha jobbet med PU i 4 år og sett så mange vonde skjebner så tror jeg jeg hedde valgt det vekk.

 

Jeg tror det kan være mye morskjærlighet i å velge bort også..

 

Tanker og synspunkter er velkomne...

 

 

[Anonym bruker]

hei..

 

jeg bor i danmark, å her får alle sammen tilbud om en nakkefold scanning.

 

jeg har hørt at hvis man er i slutten av 30 årenene eller har down syndrom i familien,så får man tilbudet.

 

 

har en i familien som opplevde det å være gravid med en baby som hadde down syndrom.

Men den døde 1 dag før termin inne i magen.

Det var så grusomt.

Tror at hvis jeg fant ut at det var down syndrom,så hadde jeg nok valgt abort.

 

 

 

[Maddi]

Hei!

Jeg skal på riksen å se etter kromosomfeil. Jeg har ikke bedt om det selv,men ble henvist fordi kjæresten min har vært utsatt for radioaktivt materiale. Vi er 22 år...

Jeg gruer meg...

[popkind]

Jeg ville sjekke nakkefolg og neseben, fordi jeg er 37 og har noe høyere risiko for kromosomfeil enn litt yngre jenter! Alt så bra ut på ul, derfor velger vi ikke fostervannsprøve!

[Mille-77]

I Norge tror jeg det er alder, over 37 år - og hvis man er spesielt utsatt pga arv o.l, som er grunn til at man kan få sjekket det.

 

Er litt engstelig selv, nesten 30 når lillegull kommer, men jeg bare håper på det beste. Så spiren på UL i går, og det var herlig!

[popkind]

hvor lagt er du mille-77? Sjekket de nakken og nesen??

 

[Mooncake]

Hei, det er kanskje litt sent å svare på dette. Jeg har ikke vært online på en stund... men, men bedre sent enn aldri....

 

Det er rett at kun kvinner rundt 38 år får tilbud on UL ved uke 12 for å sjekke kromosonfeil. Men...

Jeg har vært på privat UL (på Majorstuaklinikken) ved uke 12. Det er kun rundt denne tiden kan man se tegn til kromosonfeil hos fosteret, ved å sjekke væske i nakkefolden og utvikling av nesebein (mye væske i nakkefolden (4mm nakkefold er normalt, over 7 mm er ikke normalt) og lite utviklet nesebein er tegn på kromosonfeil). Når man kommer så langt som til den ordinære UL (uke 18/20), så er disse tegnene borte.

 

Legen har egentlig ikke lov til å opplyse om det misstanke til kromosonfeil eller ikke... men de gjør det indirekte alikevel...

Jeg sa også at vi hadde vurdert å ta fostervannsprøve i utlandet, men vi ville sjekke om det var nødvendig (pga den mikroskopiske faren for abort) før vi gikk så langt. Legen på Majorstuaklinikken sa han ikke så noen grunn til at vi skulle ta fostervannsprøve og at alt så helt normalt ut (les: jeg har ikke sett antydning til kromosonfeil eller andre mangler hos barnet).

 

Altså, om du har mulighet for UL etter/rundt uke 12, så gjør det!

 

Jeg er 34 år, og synes det er veldig betryggende å ha mulighet for å sjekke den lille. Jeg synes det burde vært et tilbud til alle å ta UL i uke 12 for å sjekke kromsonfeil, slik det er i de aller fleste land...

 

Håper dette gir litt info

[*Lucia*]

Hei!

 

Jeg skal dette i dag på Majorstua klinikken. Jeg er litt sent ute 13 + 1, men de mente at det skulle holde.

 

Er "bare" 30 :-) (så godt å skrive det...) så dette er noe jeg velger å gjøre selv.

 

Gruer meg litt! Men tror og håper at dette skal gå bra!

[Mooncake]

Det går helt supert, det er jeg sikker på! Vær forberedt på at det er innvendig UL

Jeg var på Majorstueklinikken på tirsdag denne uken, og det var en helt unik opplevlse å se nurket sprelle og strekke på seg. Vi sjekket hjernen, indre organer, tittet på kjønnet (men så inget ), nakkefold, nesebein og bevegelser. Jeg har en aktiv liten krabat på 6,5 cm fra hode til rumpe i magen. Tenk at "jeg" har laget sååååå mye på bare 3 mnd. Det er rett og slett et under!

Jeg var 12+5 da jeg var på UL.

 

Lykke til!

[*Lucia*]

oj, var sikker på at det var utvendig.... jaja... Mamma skal være med men det går vel greit for det! :-)

 

Fikk du noen fine bilder?

[Mooncake]

Det går så fint å ha med selskap. Legen var veldig påpasselig med at jeg ikke "la opp baina" før samboeren satt ved mitt hode. Han så ikke noe av mitt kjønn...

 

Jeg spurte om bilder, og legen sa at han kunne printe ut papir bilder. Men, når jeg var der så streiket printeren så det ble ikke bilder...

Det morsomste var uansett å se bevegelsene synes jeg, og nurket rørte seg så fort at det ikke var lett å ta stillbilder;)

 

Jeg var hos Karsten.

 

Håper de har fikset printer'n til du er der Det er bare å glede seg!

[*Lucia*]

Da får vi håpe printeren er fikset! :-)

 

Husker du hva legen het til etternavn? Tror jeg skal til en som heter Dr. Trolle????

[popkind]

Hei, jeg tok samme sjekken for litt over en uke siden, da tok han utvendig!

Uansett lykke til!

[Mooncake]

Jepp, jeg håper på det samme

Jeg husker ikke hva legen het til fornavn, du får passe på å notere deg fornavnet hans når han presenter seg, eller du kan spørre i resepsjonen når du kommer.

[popkind]

Lykke til Lucia!! Når skal du være der??

regner med at vi får en oppdatering når du er ferdig??

[*Lucia*]

Lover å komme med oppdatering når jeg er ferdig. Det blir vel i ettermiddag / kveld en gang. Mamma og jeg skal nemlig på shopping etterpå! :-)

 

Mamma gleder seg veldig da, så jeg håper dette blir en fin opplevelse for oss begge. Det gjør det helt sikkert!!

 

Tenk på meg 1330! :-)

[popkind]

xxxxxxxxxxxxx fingre og tær for deg. Du får sikkert en fin opplevelse!