Fv-prøve etter bra Duo

[KMB]

Hei alle sammen. Da har jeg vist sagt litt feil tidligere. Jeg ringte nemlig Riksen og Ullevål i går. Genetisk på Ullevål sier at har man en god Duo test vil man normalt ikke få Fv-prøve. De ønsker ikke at vi skal ta Duo først og så Fv. Jeg ble litt stresset mår jeg leste at Teatime hadde en bra Duo-test. Jeg hadde vel kanskje greid å snakke meg til en Fv-prøve. Jeg skulle ringe igjen i dag hvis jeg fortsatt ville ha det. Som legen poengterte ville jeg nå ha en mye høyere risiko for å abortere i følge av en FV-prøve enn risiko for at barnet har kromosomfeil. Jeg lar det vel være med Duo-testen.. Men jeg har blitt veldig usikker!

[motherO]

Hei, hva ble resultatet ditt etter duotest da? Jeg kom ned på 0,3% risiko, men da jeg hadde fått målt nakkefold to ganger som resultatmessig lå litt i grenseland (i mine engstelige øyne) - valgte jeg likevel å gå videre med fvp. Nå er det nok litt spesielt at jeg kunne velge fvp selv om risikoen min var under 0,5% - men jeg fikk det altså likevel. Venter nå spent på svaret. Hvis jeg skulle valgt om igjen, ville jeg gått rett til fvp - da jeg personlig ikke greide å roe meg ned med den sannsynligheten jeg fikk, samtidig som jeg vet at duotesten "bare" er 80-90% sikker. Jeg har også lest Teatimes kommentar ang god duotest. Mange er nok villige til å slå seg til ro med et godt duosvar, men pga personlige erfaringer ønsker jeg å vite sikkert om barnet har kromosomfeil eller ikke. Den teoretiske abortrisikoen ved fvp er der, det er ikke til å underslå, men det går heldigvis bra for de fleste. Lykke til videre uansett hva du velger!

[KMB]

Min risiko ligger lavere enn din. Jeg hadde 1/860 av blodprøve, bra ultralyd så samlet risiko var 1/1800 eller 0,06%. Men jeg er jo veldig i tvil. Vi er en hektisk familie hvor begge jobber og 3 barn fra før, og jeg ville nok ikke valgt å beholde et barn med kromosomavvik.

 

Lykke til med svar på prøven!

[61-modell]

Hei

Jeg vet at det er pyton å ta stilling til dette. Følte meg som en øksemorder, nærmest, den dagen jeg bråbestemte meg for morkakeprøve (gratis v. 44 år/termin), og kom på RH nærmest over natten.

 

Det er jo enda høyere abortriskiko knyttet til den såk. morkakeprøven, men likevel egentlig lav i begge tilfeller, tross alt, med 1 eller 2 % - hva er nå det - jeg mener 5% hadde tross alt vært noe å snakke om. (Litt ymse informasjon å få omkring de par prosentene, forresten.)

Men det er nå forskjell på deg og meg, se statistikken for meg 44 år, omkring 5% sjangse for kromosomavvik, da begynner det å bli litt.

 

 

 

[61-modell]

Jeg glemte å si - her i huset var det slik at min mann mente hans mor ville komme til å si at babyen vår sikkert hadde Downs. Derfor klarte han ikke å fortelle dette til kjerringa (unnskyld meg) før resultatene var klare. Fy søren, sier nå jeg. Vel, vel, han har da ikke bare dårlige sider, jeg antar at jeg forteller deg dette i et forsøk på å trøste deg med enda en av mine teite historier.

[KMB]

Uff, det endte med at jeg ikke ringte. Det ble det argumentet om at det nå var mye større sannsynlighet for å abortere et friskt foster enn at de fant ut at barnet har kromosomfeil!. Det er også det at jeg stadig har farget utflod/blødninger. Det ville jo ikke gi meg morkakeprøve (ved event. dårlig resultat) pga av blødningene, og jeg antar at det ikke akkurat er noen fordel når det gjelder fostervannsprøve heller. Hadde mye gammelt blod rundt morkake (og fostersekk), så det gir seg vel ikke med det første heller!

[61-modell]

Det har vært en del utveksling av ideeer her i det siste ang. alle prøvene. Blir litt frustrert over info. om duotesten, simpelthen fordi jeg ikke skjønner ikke så mye av det hele. På de som er aktive her virker det som om duotesten har fanget opp kromosomavvik, og dermed medført videre undersøkelser. Dette er jo så opprivende å lese om, særlig akkurat når en er inne i de aktuelle ukene for testing. Nytter jo ikke å la være å engasjere seg heller. Det er vel best å stole på legene sine.

 

Vet du at jeg har så hyppig kynnere her jeg sitter at jeg skjønner ikke at det er mulig. Opplevde ikke dette sist (førtste) gang. Det er helt vilt, og det stanges eller sparkes nedover. Jeg vet jo ikke engang om hun har snudd seg med hodet ned, så skjer det noe nå, kan det jo bli nokså gøy nesten 5 uker før termin. føler meg ikke bra, kvalm og frysninger pga.har begynt m. melk.

Vel, vel, det er jo bare å se hva som skjer.

[61-modell]

Jo, jeg skulle si lykke til også. Det er jo tross alt en del dager å gjøre ting på og tid til å tenke seg om.

[KMB]

Takk for svar. Du får ha lykke til du også! Tenk bare 5 uker til termin. Skal si tiden går. Jeg har også hatt endel kynnere i tidligere sv.skap, men ikke så ille som deg. 5 uker før termin er jo ikke så ille å føde heller. De klarer seg vel bra da. Han midterste min ble født 3 uker før termin. Han var 4 kg, og de sa bare at de kunne se under føttere hans at han ikke var helt klar. Lykke til, nå er det snart over og du vil ha en nydelig jentebaby :-)