Hvor stor er sjangsen for kromosomfeil?NIPT

[Anonym bruker]

Hvor stor prosent får svar om kromosomfeil etter nipt test?

Anonymkode: 2be9e...684

[Anonym bruker]

Jeg vet ikke om de har så detaljerte registre. Det jeg har sett er at av de ca 5000 gravide som hadde rett til fosterdiagnostikk før 2021 så fant de sykdom eller avvik i 15% av tilfellene. Dette inkluderer alle metoder, ikke bare NIPT-test 

Anonymkode: c3233...108

[Anonym bruker]

For en kvinne på 35 er sjansen for å få et barn med kromosomfeil 0,5%. Om du tar nipt test eller ikke påvirker jo ikke den sjansen.

Anonymkode: 6ceaa...940

[Anonym bruker]

Anonym bruker skrev (2 timer siden):

For en kvinne på 35 er sjansen for å få et barn med kromosomfeil 0,5%. Om du tar nipt test eller ikke påvirker jo ikke den sjansen.

Anonymkode: 6ceaa...940

Jeg vet det ikke påvirker sjangsen. Kanskje dårlig formulert, men jeg mente hva sjangsen for kromosomfeil.

Anonymkode: 2be9e...684

[Anonym bruker]

Litt usikker på hva du spør om, lurer du på om testen kan vise lav risiko, og så har barnet likevel kromosonfeil? Eller omvendt, testen viste høy risiko, barnet ble født uten kromosonfeil?

Anonymkode: c540b...565

[Anonym bruker]

Er denne testen like sikker som fostervannsprøve? Man ser ofte på UL om fosteret har downs. Ser det på nakkefolder bl a. 

Anonymkode: 2cfe1...f96

[Anonym bruker]

Anonym bruker skrev (1 time siden):

Er denne testen like sikker som fostervannsprøve? Man ser ofte på UL om fosteret har downs. Ser det på nakkefolder bl a. 

Anonymkode: 2cfe1...f96

Nei. Positivt funn må bekreftes med fostervannsprøve. Men er den negativ, skal man kunne stole på resultatet. Nakkefold er veldig uspesifikt. Det kan være flere grunner til det, ikke bare Down syndrom. Det kan til og med av og til ses hos friske fostre.

Anonymkode: 02921...6da

[Pobie]

De som tar NIPT er gjerne de med forhøyet risiko, så det er nok høyere andel som får påvist kromosomfeil blant de som tar NIPT enn det som er reell risiko for kromosomfeil.

Jeg tok duotesten med alle mine tre. Første fikk sannsynlighet på 1 av 3000, så ble ikke tatt NIPT. De to neste fikk risiko på 1 av 63 og 1 av 85. Tok NIPT og ble påvist at de ikke hadde kromosomfeil. 

Postivt NIPT-resultat må bekreftes med fostervannsprøve.