Anonym bruker Skrevet 24. september 2016 #1 Skrevet 24. september 2016 Har forstått det slik at dersom en sykdom har autosomal dominant arvegang og en av foreldrene har sykdommen, er det 50% sjanse for at et barn får sykdommen. Men hvis barnet ikke får sykdommen, er arveligheten da ute av slekten? (Tenker at dersom barnet hadde hatt genet, ville det ha fått sykdommen siden genet er dominant, og siden barnet ikke har sykdommen, kan det heller ikke ha sykdomsgenet å føre videre? Noen som forsto hva jeg mente og vet svaret? Anonymous poster hash: d21aa...f36
Anonym bruker Skrevet 24. september 2016 #2 Skrevet 24. september 2016 Ja, eller dvs for det barnet. Får man flere barn, kan jo det barnet få sykdommen og føre genet videre. Anonymous poster hash: 74dba...851
Anonym bruker Skrevet 24. september 2016 #3 Skrevet 24. september 2016 Et friskt barn blir ikke bærer av sykdommen nei. Vi gjennomgikk pgd pga liknende problematikk og har nå en frisk sønn. Anonymous poster hash: ea818...a72
Anonym bruker Skrevet 24. september 2016 #4 Skrevet 24. september 2016 Hva gjør det genet? Anonymous poster hash: 7fc74...947
Anbefalte innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Start en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå