Svangerskap med kromosonfeil

[Anonym bruker]

Noen som har fått barn/hatt tidligere svangerskap med kromosonfeil? Fikk dere tilbud om dobbeltest? Er sjansen generell større for at neste svangerskap også vil være med kromosonfeil?

 

Anonymous poster hash: 42712...4a2

[AO3]

Dette er et spørsmål du bør stille legen din, synes jeg. Har dere fått/fikk dere tilbud om genetisk veiledning?

[Celcius73]

Vi mistet et barn med kromosomfeil, og fikk god oppfølging i neste svangerskap.

[Anonym bruker]

Ja, vi får tilbud om dobbeltest. Legen kan ikke svare på våre sjanser for kromosonfeil i dette svangerskapet da vårt forrige barn ble født med en svært sjelden kromosonfeil som er 100% dødelig. Det er rett og slett ikke gjort stor forskning på denne da den er så sjelden. Hun sier også at et % tall ikke er noe greit å forholde seg til da hun ikke vet hvilken "gruppe" vi vil havne i..

 

Hadde håpet noen her inne viste noe ☺

 

Anonymous poster hash: 42712...4a2

[Anonym bruker]

Vi mistet et barn med kromosomfeil, og fikk god oppfølging i neste svangerskap.

 

Fikk dere vite om dere var mer utsatt i det neste sv.skapet?

 

Anonymous poster hash: 42712...4a2

[Anonym bruker]

Det er nok ingen her inne som vet mer enn og kan gi deg bedre svar enn legen din, som har hele sykehistorien og alle prøvesvar... Klem!

 

Anonymous poster hash: 6de6f...ce4

[Anonym bruker]

Det er nok ingen her inne som vet mer enn og kan gi deg bedre svar enn legen din, som har hele sykehistorien og alle prøvesvar... Klem!

 

Anonymous poster hash: 6de6f...ce4

Tenkte mer på en generell basis jeg da. Om andre som har fått barn/hatt svangerskap med kromosonfeil fikk noen indikasjoner fra sin lege. Uavhengig av hvilke type kromosonfeil dette var..

 

Anonymous poster hash: 42712...4a2

[Anonym bruker]

Selvsagt veldig på siden. Men du vet det heter kromosom, altså med m til slutt?

 

Anonymous poster hash: 73669...be5

[Anonym bruker]

Tenkte mer på en generell basis jeg da. Om andre som har fått barn/hatt svangerskap med kromosonfeil fikk noen indikasjoner fra sin lege. Uavhengig av hvilke type kromosonfeil dette var..

 

Anonymous poster hash: 42712...4a2

Problemet er at det er så lite som er generelt med kromosomfeil... Noen kan være arvelige, andre dukker opp helt tilfeldig. Så tviler på at noen her kan hjelpe deg. Selv om andre har fått høre at de har x risiko for gjentakelse, kan det være helt forskjellig fra deg, siden det sannsynligvis er snakk om en annen kromosomfeil.

 

 

 

Anonymous poster hash: 6de6f...ce4

[Anonym bruker]

Problemet er at det er så lite som er generelt med kromosomfeil... Noen kan være arvelige, andre dukker opp helt tilfeldig. Så tviler på at noen her kan hjelpe deg. Selv om andre har fått høre at de har x risiko for gjentakelse, kan det være helt forskjellig fra deg, siden det sannsynligvis er snakk om en annen kromosomfeil.

 

 

 

Anonymous poster hash: 6de6f...ce4

Tusen takk for svar! Dette visste jeg ikke. Vanskelig å finne fram når man googler da det står mye forskjellig ☺

 

Anonymous poster hash: 42712...4a2

[Anonym bruker]

Tusen takk for svar! Dette visste jeg ikke. Vanskelig å finne fram når man googler da det står mye forskjellig ☺

 

Anonymous poster hash: 42712...4a2

Google er greit til sitt bruk, men når det er snakk om slike problemstillinger, må man nesten snakke med lege, og ikke lese for mye på Google. Det virker som om du fremdeles har mange spørsmål - anbefaler deg virkelig å snakke med legen igjen. Ofte dukker det opp nye spørsmål når det har gått litt tid, og dessuten husker man i etterkant veldig lite av det legen har sagt (bare 10%!). Det er ikke sikkert legen kan gi svar på alt, du skrev det var snakk om en sjelden type kromosomfeil det ikke var forsket mye på, men legen kan uansett sikkert si mer enn Google.

 

 

Anonymous poster hash: 6de6f...ce4

[Anonym bruker]

Google er greit til sitt bruk, men når det er snakk om slike problemstillinger, må man nesten snakke med lege, og ikke lese for mye på Google. Det virker som om du fremdeles har mange spørsmål - anbefaler deg virkelig å snakke med legen igjen. Ofte dukker det opp nye spørsmål når det har gått litt tid, og dessuten husker man i etterkant veldig lite av det legen har sagt (bare 10%!). Det er ikke sikkert legen kan gi svar på alt, du skrev det var snakk om en sjelden type kromosomfeil det ikke var forsket mye på, men legen kan uansett sikkert si mer enn Google.

 

 

Anonymous poster hash: 6de6f...ce4

Ja, det er virkelig sant! Vi fikk en del informasjon når vi var på sykehuset, men det eneste vi husket var at barne vårt ikke greide seg. Har som du sier fått mange spørsmål i ettertid, men man føler seg så dum når man ikke helt forstår alle de medisinske utrykkene som brukes. Er absolutt ikke helsepersonell og har derfor lite greier på slike ting. Jeg burde vell snakke mer med legen...har time der neste uke, så da kan jeg spørre en del da.

 

Tusen takk for svar!

 

Anonymous poster hash: 42712...4a2

[Anonym bruker]

Ja, det er virkelig sant! Vi fikk en del informasjon når vi var på sykehuset, men det eneste vi husket var at barne vårt ikke greide seg. Har som du sier fått mange spørsmål i ettertid, men man føler seg så dum når man ikke helt forstår alle de medisinske utrykkene som brukes. Er absolutt ikke helsepersonell og har derfor lite greier på slike ting. Jeg burde vell snakke mer med legen...har time der neste uke, så da kan jeg spørre en del da.

 

Tusen takk for svar!

 

Anonymous poster hash: 42712...4a2

Du må absolutt ikke føle deg dum hvis det er noe du ikke forstår. Ikke alle leger (eller annet helsepersonell) er like flinke til å forklare på et forståelig språk. Men det er jobben deres å sørge for at alle pasientene deres, uansett bakgrunn, forstår. Så ikke vær redd for å spørre!

 

 

 

Anonymous poster hash: 6de6f...ce4

[Celcius73]

Fikk dere vite om dere var mer utsatt i det neste sv.skapet?

 

Anonymous poster hash: 42712...4a2

 

Vi ble testet begge to, og sannsynligheten var særdeles lav for oss. Men dette var på de tre vanligste kromosomfeilene. 12, 18 og 21. Vi har også tatt duotest i alle svangerskap etterpå - mest pga alder hos oss.

Endret 29. april 2016 av Celcius73