Gå til innhold

Kromosom translokasjon


Anbefalte innlegg

Fortsetter under...

Translokasjon, kromosomfeil som består i at et stykke av et kromosom (eller nesten hele kromosomet) er blitt heftet til et annet og følger dette under celledelingen. En slik kromosomfeil kalles strukturell (til forskjell fra numerisk). Det er mulig å være bærer av en kromosomtranslokasjon uten å ha tegn til slik sykdom som ledsager kromosomfeil. En mulighet er at to biter av to forskjellige kromosomer har byttet plass. En annen mulighet er at et kromosom er heftet til et annet i sin helhet. Man har da 45 kromosomer, og translokasjonskromosomet fungerer effektivt som summen av de to kromosomene som inngår i det. Man sier at man har translokasjonsfeilen i «balansert» tilstand. En person med ett slikt kromosomsett kan ha høy risiko for å få barn med et ubalansert sett og dermed sykdom.

 

Funnet på Google, men stemmer veldig godt overens med hva vi har blitt fortalt...



Anonymous poster hash: 56f1e...2aa
  • 2 uker senere...

Opprett en konto eller logg inn for å kommentere

Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar

Opprett konto

Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!

Start en konto

Logg inn

Har du allerede en konto? Logg inn her.

Logg inn nå
×
×
  • Opprett ny...