Er det noen her som har MS?

[Anonym bruker]

Kan jeg spørre hva slags symptomer dere hadde når dere først oppdaget at noe var galt? Jeg skal til utredning nå, og kjenner litt på at jeg gruer meg med tanke på symptomer og hva jeg har lest om sykdommen. Jeg blir 40 år på fredag, og har to barn, ei på snart 8 år og en på snart 10 mnd. Jeg vil virkelig ikke bli syk nå :/ Barna trenger meg i mange år til. Hvordan opplever dere sykdommen, og hvordan fungerer dere i hverdagen?

Anonymous poster hash: ac68a...90c

[Anonym bruker]

Har selv vært på utredning, uten funn heldigvis. Jeg har symptomer som plutselig nedsatt syn på ett øye, svimmel og susete i hodet samt nummen i ene armen. Har vært sånn i to år. Har tatt MR av hodet to ganger, sjekket synet hos øyespesialist og vært hos neverolog. Ingen ting galt å finne. Det er mye som henger sammen i kroppen, og legene begynner nå å misstenke at det kan være ulike matinntolleranser som gir disse symptomene,- nervesystemet og magen har en direkte kobling. Uansett,  en har kommet langt på forskningen av MS, og en diagnose i dag har mye bedre utsikter enn for bare 10 år siden. Nye og gode bremsemedisiner gjør at mange lever nærmest som normalt:) Krysser fingrene for deg!

Anonymous poster hash: e8ded...5a8

[Anonym bruker]

Tusen takk for svar Jeg håper jo at det ikke er noe alvorlig, men venstre foten min har vært følelsesløs/nummen i over 3 uker nå, og jeg har også begynt å få stikninger venstre hånd. Har ei venninne med MS, og hennes tilstand var som jeg har det nå før hun fikk diagnosen.

 

Hører gjerne fra flere som har opplevd lignende.

Anonymous poster hash: ac68a...90c

[Anonym bruker]

Jeg begynte å få samme symptomer, men det var kobbermangel (som kan forårsake samme skade i nervesystemet som ved en MS). Jeg har også hatt mange av samme symptomene som nr 2, men en del av de symptomene er bedret etter timer hos kiropraktor med spesialisering i nevrologisk rehabilitering.

Kobbermangelen har også gjort at jeg har fått mer matintoleranser.

Men begynner å bli mye bedre nå En slik mangel jeg har hatt er ikke vanlig å ha, men forteller bare om det fordi det kan være mange årsaker til slike nevrologiske symptomer, og det trenger ikke være MS.

Og som nr 2 også skrev, om det skulle være MS så er det ikke alle som blir like dårlige.

Anonymous poster hash: ba141...1bc

[Anonym bruker]

Bare det ikke er ALS, så.....

Anonymous poster hash: 04429...4dd

[Anonym bruker]

 

Bare det ikke er ALS, så.....

 

Anonymous poster hash: 04429...4dd

 

 

Med tanke på at ALS er en sjelden sykdom, at HI trolig er kvinne og under 50 år, så er sjansen for at hun skal ha ALS så minimal at det ikke er verdt å nevne. Bare dumt å spre slik skremmeskudd ved å nevne noe som er så sjeldent.

 

Anonymous poster hash: ba141...1bc

[Anonym bruker]

Hei - jeg har ikke MS selv, men svigermor har. Hun ble diagnostisert da hun var ca 50 tror jeg, og symptomene hennes var stikninger/vissenhetfølelse, fordøyelsesproblemer og problemer med synet. 

 

Hun har levd med sykdommen i ca 15 år og fungerer veldig godt. Ingen problemer med å leve et aktivt liv, som altså inkluderer laaaange fjellturer til fots eller på ski, storbyferier og pass av barnebarn osv. 

 

Ville bare understreke at det er fullt mulig å være blant de "heldige" med MS også, dersom du skulle være så uheldig å få diagnosen Noen blir mindre hardt rammet og lever godt med sykdommen.

 

Anonymous poster hash: 403c3...c5f

[Anonym bruker]

Tusen takk for svar jenter  Legen min har sendt henvisning til eeg laboratoriet. Noen som vet hvorfor han har gjort det og ikke til nevrologisk avd? Foten har blitt verre, og jeg begynner å få problemer med å bøye tærne, så jeg liker virkelig ikke utviklingen Håper jeg får noe svar ganske fort.

Anonymous poster hash: ac68a...90c

[Anonym bruker]

Jeg har ved to anledninger hatt nummenhet og kuldefølelse i høyre ben, samt klossethet. Gjorde ingenting første gangen for noen år siden, mens jeg sist gang oppsøkte privat nevrolog. Hun antydet en mild form for MS uten at jeg var utredet, men skal nå til spinalpunksjon og MR. Jeg synes det er rart at du er henvist til EEG om det er MS som er mistenkt så da hadde jeg nok ringt til legekontoret og forhørt meg.

 

Anonymous poster hash: b8ff8...1c9

[Anonym bruker]

Jeg har vært til utredning. Overfølsom i huden, nummenhet og prikkinger. Alt fint på nevrologisk undersøkelse, men spinalpunksjon viste såkalte "bånd" som mange med ms har. Mr av hodet og rygg viste ingenting. Ikke da, ikke etter 6 mnd og heller ikke etter nesten 2 år. Jeg har fremdeles nevrologiske symptomer, men jeg er nok også mye mer obs på slikt enn andre er. Tror utredningen er avsluttet. Jeg har fremdeles spøkelser i hodet og kan få småpanikk ved en nummen tå.

 

Lykke til!

 

Anonymous poster hash: 0e1c2...28b