Anonym bruker Skrevet 19. februar 2013 #1 Skrevet 19. februar 2013 Han har flere anfall om dagen og vi llurer på hva vi skal gjøre..... Har noen erfaring med denne sykdommen og vet om noen behandling som virker???? Anonym poster: 795fa66496f25fd5fdf1a540f6c67b81
Jettanicole Skrevet 19. februar 2013 #2 Skrevet 19. februar 2013 Aner ikke hva det er eller hva som skjer .
GeeGee Skrevet 19. februar 2013 #3 Skrevet 19. februar 2013 Har ikke mye erfaring, men en kamerat av mannen min har det. Han har/ har hatt mye vondt, vært en del sykemeldt. Han brukt forskjellige smertestillende, noen med effekt, noen uten. Nå bruker han betablokker med ganske god effekt. Hvis samboerens fastlege ikke har spesielt mye peiling, synes jeg at han skal be om henvisning til nevrolog.
Anonym bruker Skrevet 19. februar 2013 #4 Skrevet 19. februar 2013 Jeg aner ikke hva det er, men har ekstrem hodepine selv. Ettervirkninger etter en ulykke. Legen min anbefalte å gå til en fysioterapaut som også drev med akupungtur. Og dette fungerte. Fikk masse akupungtur, og fikk hodepinen ned påett nivå slik at smertestillende hjalp. Jeg har ikke fått vekk hodepinen, men den er slik at jeg kommer meg gjennom dagen. Klarer jobb og familieliv. Anonym poster: 9092c1043f8f5af4800124f1642b3124
Anonym bruker Skrevet 19. februar 2013 #5 Skrevet 19. februar 2013 Jeg vet at Imigraninjeksjoner kan virke. Må settes idet hodepinen eller forvarselet kommer, ellers har det visst ikke en like god effekt. Verapamil og/eller Solu-Medrol kan også forsøkes. Har aldri hatt hodepinen selv, men har lært dette på skolen. Mannen din bør ta seg en tur til en nevrolog, de har peiling på dette! Anonym poster: c61a458cefc4daa63be95f3dc3edeb95
Anonym bruker Skrevet 19. februar 2013 #6 Skrevet 19. februar 2013 Her finner dere info om behandling av kluster hodepine: http://www.uptodate.com/contents/cluster-headache-acute-and-preventive-treatment?source=search_result&search=cluster+headache&selectedTitle=2%7E52#PATIENT_INFORMATION Anonym poster: 41f38cccc66c231e98e6388481061252
DaTuMa Skrevet 19. februar 2013 #7 Skrevet 19. februar 2013 Imigraninjeksjoner, naprapat, smerteklinikken på Majorstua
Mia_73 Skrevet 19. februar 2013 #8 Skrevet 19. februar 2013 Cluster-hodepine hører hjemme hos en nevrolog. Vanlige smertestillende (paracet, ibux, aspirin osv) har ingen effekt.
2005&2010 Skrevet 19. februar 2013 #9 Skrevet 19. februar 2013 Faren min har også det, eneste som har virka på han er å låse seg inn på badet med lyset av..Men nå er det lenge siden han har hatt ett anfall, så vet ikke om det har kommet noe behandling mot det.
Pixy Skrevet 19. februar 2013 #10 Skrevet 19. februar 2013 Hva med botox ? Jeg fikk tilbud om det av min lege. Men turte ikke. Er migrene jeg har da, så kan vel ikke sammenlignes.
Anonym bruker Skrevet 19. februar 2013 #11 Skrevet 19. februar 2013 Hva med botox ? Jeg fikk tilbud om det av min lege. Men turte ikke. Er migrene jeg har da, så kan vel ikke sammenlignes. Inn i hjernen??? :0 Anonym poster: 76453d5a577777d78f315176c4c41ba0
Anonym bruker Skrevet 19. februar 2013 #12 Skrevet 19. februar 2013 Les nedover i kommentarfeltet på denne, mange gode råd:-) http://nhi.no/sykdommer/hjerne-nervesystem/hodepiner/clusterhodepine-2421.html Anonym poster: 06be7f077594b6dfedaeb0413005debd
kvinne38 Skrevet 19. februar 2013 #13 Skrevet 19. februar 2013 Jeg har cluster hodepine. Heldigvis lenge siden anfall. Fant ikke noe medisiner som hjalp. Undre anfall klarer jeg ikke å ligge i ro , må bevege meg pga smertene. .. Håper mannen din får hjelp.
Anonym bruker Skrevet 19. februar 2013 #14 Skrevet 19. februar 2013 Imigran hjelper meg (ikke pillene, men injeksjoner eller nesespray), men jeg har anfall i perioder, og går lange perioder anfallsfri. Uansett: stakkars mann! Det er absolutt helt forjævlig å ha clusterhodepine. Anonym poster: f9641d78d39532e0f8d92427b274d364
Anonym bruker Skrevet 19. februar 2013 #15 Skrevet 19. februar 2013 Min mann har kronisk cluster. Dette har han hatt flere ganger daglig og på natta i 3 år nå. Han fikk første anfall da han var 15 år gammel, men det var da periodisk. Han tar isoptin retard og har imigran liggende. I tillegg har han en oksygen tank stående på soverommet. Han har prøvd en periode uten isoptin og opplevde at isoptin tar den verste "eggen" av smerten som han kaller det. Det er desverre lite man kan gjøre med dette. Det finnes et par-tre ulike operasjoner som man kan få, men da skal man få vente(siden vi bor i Norge og her er det KØ). Min mann har fått tilbud om å være en av flere prøvekaniner på en operasjon hvor de kobler en slags mikrochip til nerver i bakhodet uten å åpne skallen, men vi vet ikke når dette blir gjort. Har hørt om at dette har vært gjort med suksess før :-) Han ville anbefalt isoptin og å være tidlig ute med oksygenmaska i anfallene :-) Dette er en grusom lidelse som jeg ikke unner noen. Er svært tungt og være pårørende for dette. Det er jo ingenting jeg kan gjøre annet enn å ikke ta på han! Hvor lenge har mannen din hatt dette da? Anonym poster: 7e62d3086a3e2590eec405efafd5b4b5
Anonym bruker Skrevet 19. februar 2013 #16 Skrevet 19. februar 2013 Jeg er helt imot stoff og sånt, men velger likevel å skrive dette ettersom folk faktisk tar livet av seg pga dette. Så på tv at mange hadde hjelp av marihuana. Anonym poster: 7b2b44a407f42807871bd1b6a4cc456b
Anonym bruker Skrevet 19. februar 2013 #17 Skrevet 19. februar 2013 Jeg er helt imot stoff og sånt, men velger likevel å skrive dette ettersom folk faktisk tar livet av seg pga dette. Så på tv at mange hadde hjelp av marihuana. Anonym poster: 7b2b44a407f42807871bd1b6a4cc456b Jeg er også i mot bruk av illegale stoffer, men jeg har sett undersøkelser på at folk har hatt enorm hjelp av fleinsopp. Men, vil anta at dette er absolutt siste utvei - og kun dersom ingenting annet fungerer. Anonym poster: ddb44399291eb2ffbc40300666386c79
Anonym bruker Skrevet 19. februar 2013 #18 Skrevet 19. februar 2013 Nevrologene sa til meg at oksygen var det som kunne gi best lindring. Har hatt bare et par 'serier' med anfall, og det er flere år siden sist. Anonym poster: 55602664b856de02928de624acf467b0
Pixy Skrevet 19. februar 2013 #19 Skrevet 19. februar 2013 Hva med botox ? Jeg fikk tilbud om det av min lege. Men turte ikke. Er migrene jeg har da, så kan vel ikke sammenlignes. Inn i hjernen??? :0 Anonym poster: 76453d5a577777d78f315176c4c41ba0 Helst ikke inn i hjernen nei. Men i tinningen og rundt om i hodet. Det er bedøvende men ingen løsning.
Anbefalte innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Start en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå