Gå til innhold

Mange tanker i hodet nå, så en tykk nakkefold på tidlig UL..


Anbefalte innlegg

Var på tidlig UL idag. Jeg er 10+6 (i følge legen idag er jeg 10+4). Fikk beskjed om at nakkefolden er 3,5 mm, normalen er inntil 2,5 mm. Ble henvist til Riksen. Veldig mange tanker i hodet nå. Har en frisk og rask gutt på 3,5 år fra før. Dette trenger jo ikke bety noenting, det var litt tidlig også s legen, men....

Fortsetter under...

Nå syns jeg at det burde komme noen rutiner for dette i Norge, slik at man slipper å gå med en sånn halvtanke og bekymringer for kromosonfeil. Uansett... Det er samlet resultat av nakkefoldmåling og blodprøve som gir indikasjon om det kan være noe eller ikke. Så Før resultatet av blodprøven foreligger, burde det ikke være noe å tenke på enda. Blodprøven skal vel tas i uke 15. Skjønner det må være fælt å gå å tenke på dette i 4 uker. Jeg har tatt duotesten i begge mine svangerskap, og jordmor forklarte nøye at selv om duotesten viste indikasjon om kromosonfeil, så var det innenfor en 25% sjanse for at det faktisk var kromosonfeil det var snakk om. Og igjen av disse 25% så var det snakk om at det var kun noen få % igjen som da fikk påvistnkromosonfeil. Tror det var rundt 0,4 % av totalen av de 25 %. Min svigerinne tok fostervannsprøve for alle sine nå 3 barn, fordi duotesten viste indikasjoner om kromosonfeil, men hun har 3 friske barn.

 

Men, nå har du jo litt tid på å bestemme deg om du vil gå videre med fostervannsprøve eller ikke. Lese litt og tenke litt. Men sjansene er jo små. Lykke til

Uff... dette er noe jeg tenker mye på.. Jeg har bestilt tidlig ul i uke 12. Vet ikke hva jeg hadde gjort om det ble påvist kromosomfeil. Håper du får de svarene du trenger for å kunne ta en avgjørelse du føler er riktig. Lykke til :)

Lykke til! Kjenner et par som også fikk påvist fortykket nakkelfold på tidlig ultralyd. De hadde imidlertid bestemt seg for at de verken ønsket tester eller abort - og ut kom en helt frisk baby:-)

Annonse

Men hva med nese beinet, var det tydelig og lengden på kjeven? Var på tidlig ul på onsdag 11+ 4. Dette sjekket min lege. Han sa at lite tydelig eller kort nesebein og kjeve kunne vare tegn på kromosomer feil. Siden alt var bra hos meg, så hadde an ingen bekymringer.

Men hva med nese beinet, var det tydelig og lengden på kjeven? Var på tidlig ul på onsdag 11+ 4. Dette sjekket min lege. Han sa at lite tydelig eller kort nesebein og kjeve kunne vare tegn på kromosomer feil. Siden alt var bra hos meg, så hadde an ingen bekymringer.

kort kjevebein

Hei igjen! Vi vet faktisk ikke noe mer etter idag.. Når jeg fikk tildelt time 3 dager etter UL så sa jeg at jeg trodde det var for tidlig, da hun som henviste meg sa jeg hvertfall var 1 uke for tidlig ute. Og det første legen sa idag når vi kom var at vi var for tidlig ute.. Fosteret må være 4,4 cm og det var bare 4,2 cm. Men han så det var mer væske enn normalt, selv om det ikke er mye. Så vet foreløpig ingenting mer om resten av fosteret. Skal inn på nytt til tirsdag, og da ender det mest sannsynlig med en morkakeprøve... Så håper jeg får mer svar da.. Selv om en test vil vise at det ikke er kromosonfeil, så er det fare for at det kan være hjertefeil. Men det vet vi da ikke før på ordinær UL. Så kryss fingrene!! Men han sa at mest sannsynlig er jo alt bra :)

Endret av Nuffe

Opprett en konto eller logg inn for å kommentere

Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar

Opprett konto

Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!

Start en konto

Logg inn

Har du allerede en konto? Logg inn her.

Logg inn nå
×
×
  • Opprett ny...