"The fear factor"

[mamma-x-3]

http://www.docstoc.com/docs/33001272/The-Fear-Factor-Pertussis

[MortenO]

Jeg og flere andre hadde nok satt pris på om du la ved en eller to setninger når du åpner enda en ny tråd. I alle fall som et minimum. Kanskje til og med et gyldig argument eller et spørsmål siden dette i utgangspunktet er et diskusjonsfora.

 

En post med en link uten noe følge bryter igrunn mot all sunn fornuft og nettetikette.

 

Anbefaler deg å f.eks poste slikt på en Twitterkonto: http://twitter.com

eller enda bedre, lage din egen blogg: www.blogger.com

 

Begge deler er gratis og det er ingen krav til hverken logisk sammenheng, kildehenvisninger eller svar til tiltale. Kan sogar også blokkere røster som ikke taler din sak, du får full kontroll!

[EJ09]

This is why we need to vaccinate: Kaliah's story

 

Historien avslutter slik:

"I'm doing my best to educate the world by telling Kaliah’s story. Pertussis, or whooping cough, is very dangerous for infants because they can’t be vaccinated until they're eight weeks old. This means newborns don’t have a fighting chance. The best way to keep the babies safe is to get vaccinated - and the more people are vaccinated, the better it will be."

 

http://www.essentialbaby.com.au/baby/baby-health/this-is-why-we-need-to-vaccinate-kaliahs-story-20120418-1x6jr.html

[mamma-x-3]

This is why we need to vaccinate: Kaliah's story

 

Historien avslutter slik:

"I'm doing my best to educate the world by telling Kaliah’s story. Pertussis, or whooping cough, is very dangerous for infants because they can’t be vaccinated until they're eight weeks old. This means newborns don’t have a fighting chance. The best way to keep the babies safe is to get vaccinated - and the more people are vaccinated, the better it will be."

 

http://www.essential...0418-1x6jr.html

 

Hvis vi ignorerer alle farene og sideeffektene ved selve vaksineringen høres dette fornuftig ut. Det gjelder å veie farene opp mot hverandre. Det er her vi er så grunnleggende uenige.

 

Vaksineproblemene er ikke i sort/hvitt. Dere sliter med å male situasjonen slik... å friskmelde vaksiner og gjøre dem til universalmidler for god helse er i beste fall å lukke øyne og ører for virkeligheten og for konsekvensene. Dessverre.

[MortenO]

Det er DU som ikke klarer å se at konsekvensene ved å ikke vaksinere, totalt sett blir grandiost større enn ved å vaksinere.

Det har litt med manglende evne til kildekritikk å gjøre.

 

Vi har aldri lagt skjul på at det forekommer bivirkninger, men de er små i motsetning til din fremstilling om at vaksiner er å anse som gift. En påstand du så langt ikke har klart å underbygge en eneste gang.

[EJ09]

Ja, nettopp! Sett dem opp mot hverandre!

 

Jeg skal hjelpe deg litt:

 

DTP-IPV-Hib-vaksine:

- Uro, irritabilitet, gråt, utilpasshet, søvnighet, nedsatt matlyst eller uvelhet i 1-2 døgn etter vaksinasjonen forekommer hos opptil 1 av 10

- Rødhet, hevelse og smerter på stikkstedet forekommer hos opptil 1 av 10

-Kortvarig feber forekommer hos opptil 1 av 10 vaksinerte, , men færre enn 1 av 100 får feber over 39 grader.

(Kilde fhi)

Legg merke til at det ikke finnes dødelighet i det hele tatt. NULL.

 

Og nå, damer og herrer, jeg presenterer dere: KIKHOSTE:

 

 

"Den høyeste frekvensen av sykehusinnleggelser grunnet kikhoste ses hos spedbarn (14). Den mest fryktede komplikasjonen er encefalopati (hjerneskade, anm. EJ09), som resultat av kramper og anoksi (oksygenmangel, anm. EJ09). Alvorlige komplikasjoner omfatter også meningoencefalitt (betennelse i hjernen/hjernehinnen, anm. EJ09) og primær kikhostepneumoni (lungebetennelse, anm. EJ09). Dødsfall på grunn av kikhoste forekommer, men er svært sjeldent i Norge i dag (5). Andre komplikasjoner som kan ramme spedbarn er sekundær pneumoni, otitis media (mellomørebetennelse, anm. EJ09), bronkitt, inguinalhernie, rektalprolaps, dehydrering og vekttap. Kikhoste hos barn over ett år og hos voksne oppfattes av mange som en mild sykdom. Men voksne kan også få komplikasjoner, som vist i vår innledende kasuistikk. Vi har dessuten nylig beskrevet pertussisbakteriemi hos en immunsvekket pasient med pneumoni (1).

 

I én studie ble komplikasjoner rapportert hos 23 % av pasientene i alderen 19 - 83 år (15). Her ble urininkontinens funnet hos 4 % av alle og hos 34 % av kvinnene over 50 år. Andre kikhostekomplikasjoner som er meldt er pneumoni, pneumothorax (lungekollaps, anm. EJ09), inguinalhernie (lyskebrokk, anm. EJ09), aspirasjon (væskeansamling i lunge, anm. EJ09), emfysem, diafragmaruptur, brukne ribbein og carotisarteriedisseksjon (16). B pertussis har vært påvist som årsak til sykdom hos 3 - 9 % av personer med påvist lungebetennelse, mens sekundær lungebetennelse er rapportert hos 2 - 9 % av pasienter med påvist kikhoste (16). Osteoporose øker risikoen for ribbeinsbrudd, og høy alder medfører risiko for intrakranial blødning ved hosteanfall. Kramper og encefalopati ved kikhoste hos ungdom og voksne har forekommet i sjeldne tilfeller (< 1 %) (16). Generelt rapporteres det flere komplikasjoner hos voksne enn hos ungdom."

Kilde: http://tidsskriftet.no/article/1330675

 

ENKELT VALG: VAKSINéR DERES BARN FOR å BESKYTTE DEM, OG DEM SOM IKKE KAN VAKSINERES.

[mamma-x-3]

...."

DTP-IPV-Hib-vaksine:

- Uro, irritabilitet, gråt, utilpasshet, søvnighet, nedsatt matlyst eller uvelhet i 1-2 døgn etter vaksinasjonen forekommer hos opptil 1 av 10

- Rødhet, hevelse og smerter på stikkstedet forekommer hos opptil 1 av 10

-Kortvarig feber forekommer hos opptil 1 av 10 vaksinerte, , men færre enn 1 av 100 får feber over 39 grader.

(Kilde fhi)

Legg merke til at det ikke finnes dødelighet i det hele tatt. NULL....."

 

Immunitet dreier seg om vitaliteten og motstandskraften i ens celler og kroppssystem. Dette avgjøres i stor grad av livsstil og tilgang på vitaminer, mineraler og enzymer. Jo mer naturlige stimuli (inkl virus og bakterier) menneskekroppen blir utsatt for i beskjedent omfang, jo bedre er det, ettersom moderat immunstimulering bidrar til å opprettholde gode immunsystemer.

 

å gjennomleve barnesykdommen meslinger er et godt eksempel på oppnåelse av naturlig immunitet. å ha hatt meslinger som barn innebærer at man blir immun mot sykdommen resten av livet. Samtidig bidrar kroppens gjennomleving av meslinger til at immunforsvaret utvikles og styrkes. Vaksinasjon handler ikke om immunisering, men om kunstig fremprovosering av midlertidige responser på menneskeskapte substanser.

 

OK. Mer på norsk:

...."DPT-vaksinen er sammensatt av tre elementer: D – Difteri, P – Pertussis (kikhoste) og T – Tetanus (stivkrampe). DPT-vaksinen ble introdusert på et tidspunkt da forekomsten av difteri var omtrent lik ''. Det oppstår to tilfeller i året i USA av sykdommen difteri, som lar seg behandle med antiobiotikatypen Retromycin. Følgelig er det heller ikke behov for noen vaksine mot difteri.

 

DPT-vaksinen påvirker sentralnervesystemet og forårsaker nevrologisk skade på nervebaner og myelinisering. Ifølge to uavhengige forskningsrapporter fra Australia kan DPT-vaksinen forårsake krybbedød. Japan droppet DPT-vaksinen for barn under to år i perioden 1975-1985. Da forsvant krybbedød i Japan. Av politiske grunner startet vaksinasjonen av spedbarn igjen, og da kom krybbedøden tilbake.

 

Greit å notere seg videre:

 

"75% av erstatningsutbetalingene til vaksineskadde i USA går til DPT-ofre."

---

 

Mer her:

http://www.godhelse.info/index.php?option=com_content&view=article&id=7&Itemid=7

[EJ09]

Du unnviker igjen. Jeg satte opp risken ved vaksinering mot risken ved sykdom. Etter ønske fra deg. Klar seier til vaksinen. IGJEN ser du bort fra sykdommen.

 

Samtidig LYVER du igjen om denne Japan-historien, som flere har fortalt deg om før. Mange ganger. Er du dum eller bare uredelig i din diskusjon? Jeg tror litt av begge deler.

 

KRYBBEDøD FORSVANT ALDRI I JAPAN.

Det som forsvant var forsikringskravene for krybbedød.

Japan hadde et system for erstatningsutbetaling for barn som døde av krybbedød etter å ha blitt vaksinert, uansett om en kausalitet var gitt eller ikke.

Siden diagnosen krybbedød er oppad begrenset til 2 års alder vil selvfølgelig ingen kunne kreve erstatning når vaksinen først gis til barn over to år.

Hvor ofte må man gjenta det for deg?

[mamma-x-3]

Litt å tenke på vedr kikhoste og vsksinen mot sykdommen:

Anbefaler å lese mer her:

 

The Sanctity of Human Blood: Vaccination is Not Immunization (2009, 13. utg.) av Tim O’Shea

 

......"Kikhoste (pertussis). Kikhoste er en akutt, smittsom infeksjon i de øvre luftveier. To typer bakterier gir hver sin versjon av kikhoste. Kikhoste er forbundet med fattigdom, usanitære forhold, feilernæring, infisert drikkevann og overbefolkete storbyer. Da de sanitære forholdene i storbyene ble forbedret, falt forekomsten av kikhoste dramatisk. Forekomsten hadde generelt falt med 80 % før noen vaksine ble innført; i USA hadde forekomsten falt med hele 95 %. Det høres utrolig ut, men kikhostevaksinen har kun vært gjennom én eneste sikkerhetstest, den såkalte musevekts økningtesten. Man vaksinerte babymus, og da de fortsatte å vokse fremfor å dø, tok man det som en bekreftelse på at vaksinen er trygg for mennesker.

 

I 1996 hadde ryktet til kikhoste-komponenten i DTP-vaksinen blitt så frynsete og assosiert med så mange bivirkninger at vaksineprodusentene følte seg presset til å lansere en ny versjon. Mens den gamle helcelleversjonen inneholdt hele bakterieceller, inneholder den nye acellulære versjonen bare fragmenter eller biprodukter av bakterien. Ingen tester har blitt gjort av den nye versjonen. Hvordan vet man da at den virker? Hvordan vet man hvordan den virker? Den acellulære versjon ble innført i Norge i 1998. Ble lageret av helcelle-vaksinene dumpet i søpla da den nye versjonen kom? Nei; ingenting skulle kastes. Det gamle lageret skulle brukes opp, det meste har antagelig havnet i Den tredje verden. Den acellulære versjonen har blitt oppsummert av Viera Schreiber her.

 

Ved å sammenligne bivirkningene av DTP-vaksinen med bivirkningene av D- og T-vaksinen, kan man finne de bivirkninger ved DTP-vaksinen som skyldes P/kikhoste-komponenten. Bivirk ninger og skader som er assosiert med kikhoste-komponenten: forskjellige former for hjerneskade som hjernehinnebetennelse (meningitt), hjernebetennelse (encefalitt), encefalo myelitt (hjerne- og ryggmargsbetennelse samtidig) og svulmende fonta­nelle; skingrende, høyfrekvent gråt og skriking som kan vare i dager etter vaksina sjonen; kollaps og sjokk; unormal dyp og vedvarende søvn som det er umulig å vekke barnet fra; forskjellige former for kramper som kan utvikle seg til en kronisk tilstand av epilepsi; og krybbedød...."

[EJ09]

Og igjen siterer du to av de største tullingene, i steden for faktisk å delta i en diskusjon. Hva har du å si om mitt forrige innlegg? Ikke en dritt, tydeligvis, fordi du ikker er interessert i hvordan verden virkelig fungerer, Heldigvis har tullinger som deg ingen betydning i realiteten.