forhøyet nakkefold...

[Klar*som*et*egg]

Var på ul i går, fikk beskjed om at nakkefolden var på 5 mm. Jeg er 25 år, og vet at jeg har statistikken på min side, men det er litt vanskelig å tro på akkurat nå.

Venter på telefon fra riksen i dag, for å starte videre sjekking. Må innrømme at jeg er redd.

 

Er det noen andre som har opplevd at lille hullet har forhøyet nakkefold? Og er det noen som vet hvordan prosessen videre egentlig er? Hva som skjer og hvor lang ventetid?

 

 

[Klar*som*et*egg]

Mener lille gullet, skriver med ordliste på telefonen. Beklager skrivefeil.

[eaglebeagle]

Så leit å høre du ikke fikk "optimale" tall på målingen, sånn at du nå får uro og bekymring. Som du sier har du statistikken på din side, og trolig er alt vel med lille gullet ditt. Jeg har ikke selv opplevd forhøyet nakkefold, men ifm duotest, leste jeg alt jeg kom over av statistikker og innlegg om nakkefold osv. Det jeg fant, var at svært mange hadde forhøyet nakkefold, uten at det var noe galt med fosteret. Det er kun en indikasjon. Jeg vet ikke hvilken uke du er i, om dette var på ordinær UL i uke 18, eller tidlig UL? Måling av nakkefold er jo optimalt rundt uke 12, og ikke etter fullgått uke 13. Jeg vil tro at videre prossess for deg helt sikkert blir ny måling og UL, og evnt blir et tilbud om fostervannsprøve som kan tas fra uke 15. Det kan gjøres en hurtigdyrkning som gir et foreløpig svar på kromosomene etter noen dager, men det kan også ta inntil 3-4 uker før du får endelig avklart. Alternativt kan det være du får tilbud om morkakeprøve,men jeg tror det er forbeholdt eldre mødre og evnt høyrere risiko for kromosomfeil - type indikajson både på UL og blodprøve (duotest). ønsker deg lykke til - og håper du får god veiledning videre. De er jo dyktige på Rikshospitalet!!

[Ays73]

Hei!

Jeg mener å ha lest at en nakkefold på 5 mm ikke er så ille når man bare er 25 år. Derimot om jeg som er 39 hadde fått det svaret ville utsiktene vært dårlige. Jeg var å tok duotest i uke 12 og da fikk jeg en nakkefold på 2,8 mm som bekymret legen noe...

Det er pga av alder.

Vi valgte da å ikke gå videre med fostervannsprøve da jeg synes ventetiden der på 3 uker er neste uholdbar...

 

ønsker deg lykke til, og jeg personlig tror du kan slappe av siden du fortsatt er så ung. Var du i uke 12 når nakkefolden ble målt?

 

Varme klemmer fra meg <3

[Klar*som*et*egg]

Tusen takk for gode og oppløftende svar. Det hjelper å få noen positive ord. Har fått time på riksen i dag, så det er godt å få komme inn før helgen.

 

Jeg er 12+5, var 12+4 i går da den ble målt. Har funnet ut at jeg som gravid er veldig flink til å være pessimist...

 

Håper alt går bra med dere?! Og takk i igjen for gode ord og klemmer.

[eaglebeagle]

Så godt å høre du fikk så rask time! Masse lykke til!! :-)

[Ays73]

Lykke til <3

[sistemann2012]

Hei! Som de andre sier, det bør ikke være noe galt. En venninne fikk etter duotest beskjed at det var 60% sjans for at det var noe galt og fødte en frisk unge. Det ble 6 mnd m bekymring, og i værste fall kunne hun valgt bortsett helt normalt barn. Dette var en av flere årsaker til at jeg takket nei til fosterdiagnostikk. Å få et barn med downs, som jo er et vanligste de finner, er ikke verdens undergang. De er flotte,lykkelige barn:-) man har jo aldri noen garanti, ting kan skje under fødsel, barn blir født fortidlig og får varige skader. Men som regel går det bra!!!! Men jeg skjønner godt din bekymring og håper at alt går bra med deg og baby:-) lykke til.

[Klar*som*et*egg]

Takk for lykke ønskninger

 

Nå er morkakeprøven tatt, og vente tiden i gang. Og ikke minst løper tankene løpsk. Tenk om, hvis om, hva om osv... Har ingenting i mot downs syndorme. Tenker mer på dødelig syndromer, hjertefeil etc. Og skulle det være noe, må jeg og sambo ta stilling til det da. Vi ville vite for å kunne være mest mulig forberedt på hva fremtiden vil bringe og for å kunne gjøre det beste for alle.

 

Selv om jeg tenker mye negative tanker nå, så blir gleden sdesto større om alt er bra og fallhøyden mindre om det skulle vise seg å gå galt. Bor langt unna familien, nærmeste familie medlem bor 27 mil unna, Sambo har barn fra før osv. Det er mye som må taes stilling til i velgene som måtte dukke opp. Er forberedt på en tid med mye tanker, oppturer og nedturer, så det er godt å ha et forum hvor man kan lufte tankene sine litt.

 

Har valgt å ikke informere familien om den forhøyede nakkefolden, for ikke å skape unødvendig uro. De nærmeste vet allerede om graviditeten, så det er vanskelig når dem ringer og selvfølgelig vil snakke om den...

 

Hvordan har dere det om dagen?

[eaglebeagle]

Det er jammen en vanskelig tid du har foran deg nå, synes du er knalltøff som tilsynelatende takler det så bra. Høres ut som om du har tenkt igjennom mye i disse dagene. Jeg ønsker deg lykke til av hele mitt hjerte, og håper at dere får den beskjeden dere håper på om noen dager!!

[sistemann2012]

Hvor lang tid tar det før du får svar? Får håpe det ikke drøyer så lenge, blir jo som å leve i et vakuum... Og det må være veldig tøft når folk lurer på hvordan det står til. Holder med deg i å holde det for dere selv. Dette er noe dere må ta stilling til hva dere skal gjøre med og ikke la dere påvirke av andre. Det er deres liv. Jeg håper av hele mitt hjerte at dere får gode nyheter.

[Klar*som*et*egg]

Takk jenter. Har en samboer som er veldig rasjonell i tankegangen sin, og det hjelper å snakke med han om det og "lande" litt innimellom. Han er også veldig forståelsesfull og skjønner at jeg vil snakke om det. For å si det sånn, huset blir rent og fint nå og klærne blir vasket i en fei, osv. Må fylle tiden med noe. (er det da jeg skal takke han der oppe for at min kjære schæferhund er midt i den værste røytetiden nå?!)

 

Det kom til å ta en uke, sa legen på riksen. Så på mandag da får vi de første svarerne som omhandler trisomi 13, 18 og 21. Og på ultralyden fra riksen, så vi godt at lille gull rettet ut alle fingrene, noe som var et godt tegn, med tanke på T 13 og T 18. (de som har dødelig utfall)

 

Har etter prøven i går hatt en del smerter, i magen og stølhet i ryggen (av alle ting, men jeg lå å spente alle musklene, så det kommer vel av det?!) Vi gjorde en super god invistering rett før uke 11, nemmlig gå til anskaffelse av en doppler. Så i dag roet lille gull meg ned, med å gjøre det lett for mamsen å finne de herlige tonene av et nydelig hjerte <3 tenker jo selvsagt på den 0,5 - 1,0 % sjansen for spontan abort etter morkakeprøven.

 

Ja, det ble mye, men slik går det her i gården. Som sagt veldig godt å få tømt seg litt. Så takk til dere som orker å "høre" på.

 

Men jeg er også interessert i hvordan det går med dere? Hvor langt er dere på vei? Er det første, andre, tredje etc?

[nurkisimaven]

Ul i dag:) Har tatt duotest, og dem viste en frisk baby, dessverre for oss så må vi muli ta videre utredning likevel da samboer har barn med hjerneskade fra før, og det ved et kromoson dem ikke tester på duotesten...

 

Skal inn til veiledning snarest, får vel brev i posten, og er veldig spent på hva dem vil si....sukk....Vil jo helst la være, men kan jeg leve med å kanskje ha et veldig sykt barn? Vi sliter nok i hverdagen fra før med den vi har hjemme...

[Klar*som*et*egg]

Ul i dag:) Har tatt duotest, og dem viste en frisk baby, dessverre for oss så må vi muli ta videre utredning likevel da samboer har barn med hjerneskade fra før, og det ved et kromoson dem ikke tester på duotesten...

 

Skal inn til veiledning snarest, får vel brev i posten, og er veldig spent på hva dem vil si....sukk....Vil jo helst la være, men kan jeg leve med å kanskje ha et veldig sykt barn? Vi sliter nok i hverdagen fra før med den vi har hjemme...

 

Skjønner deg godt. Tester de bare T13, T18 og T21 på duotesten? Det er en grusom situasjon å komme oppi. Man må tenke på alt man skal og vil kunne gjøre gjøre for barna sine, og prøve å sette seg inn i ulike situasjoner. Selv synes jeg det er veldig godt og betreyggende å ha tatt en sånn test, for da får jeg vite med sikkerhet, og ikke evt. få et sjokk ved fødsel. (har lest at nakkefolden kan gå tilbake før ordinær ul) Opplevde senest i fjor at en i nær slek fikk en unge, som det er noe galt med, men de vet ikke hva det er. Og jeg ser hvordan de har det. Uvitenhet, sorg, fortvilelse og ikke minst den redselen de opplever hver dag. Er i dag den siste? Hva skjer i morgen? Osv...

 

Så jeg tenker at det er godt og betryggende at de sjekker opp, en gang for mye enn en gang for lite. Også får man ta avgjørelsene når man får svaret. Selv om den ventetiden er helt forferdelig.

 

Uansett nurkisimaven, du har min støtte. Og jeg skjønner godt at du helst vil la være, men keg tenker på dere, det er kanskje git å vite med sikkerhet?!

 

Masse lykke til, krysser fingrer og alt for dere <3 klem...

[nurkisimaven]

Takk gor god tilbakemelding<3 vi har fått time i morgen og legen fra haukeland sykehus som da er med på å dyrke prøvene til ungen ( står uten diagnose) er på sykehuset i morgen og ville snakke med oss. Kanskje dem har fått noe konkret svar på årsaken til at det er slik eller om det er arvelig.... blæh. liker det ikke helt. men håper så inderlig på positive svar... nå gruer jeg meg igjen:-(:-(:-(

[Klar*som*et*egg]

Nurkisimaven, hvordan gikk det i dag? Har tenkt på dere.

 

Jeg håper at det var gode nyheter dere fikk i dag. Jeg fikk telefon fra riksen i dag, og det var gode nyheter. Ikke T13, T18 eller T21:) er så glad for gode nyheter, så jeg sender over masse gode-nyheter-støv til dere

 

Klem

[sistemann2012]

Nurkisimaven, hvordan gikk det i dag? Har tenkt på dere.

 

Jeg håper at det var gode nyheter dere fikk i dag. Jeg fikk telefon fra riksen i dag, og det var gode nyheter. Ikke T13, T18 eller T21:) er så glad for gode nyheter, så jeg sender over masse gode-nyheter-støv til dere

 

Klem

det var godt å høre!!!