Andre med Leiden mutasjon her?

[Et nytt eplefrø <3]

Når har dere fått beskjed om å starte med blodfortynnende? Håper liksom å starte så fort som mulig jeg. Syns liksom det er litt ekkelt å gå uten. Skal til legen mandag, er da i uke 6, så håper jeg får begynne allerede da.

[litekreativtbrukernavn]

Jeg har Antitrombin mangel... (litt i samme gaten, men kun påvirket under svangerskap) og bruker Fragmin sprøyter (10000 I.E)

-Min gyn lege satte meg på dette i uke 6-7. Men fastlegen hadde ikke tenkt til å gjøre det før uke 12, tror jeg. Glad jeg begynte tidlig

[*Mummimamma og LilleGull*]

Jeg har også Leidenmutasjon, ble oppdaget etter forrige svskap. Legen mener at siden jeg ikke fikk noen problemer sist (var mye ute å reiste med fly bla), så vil han avvente blodfortynnende denne gangen... Litt skummelt, men synes samtidig det er litt ok å ikke bli satt på medisiner allerede, er ikke begeistret for å ta ting "unødvendig". Er foreløpig bare seks uker på vei, men tenkte å spør igjen neste gang eg skal til lege.

[Et nytt eplefrø <3]

Hei jenter. Antitrombin har jeg hørt om ja. Blir nesten det samme det da. Men du tar større dose ser jeg. Forrige svangerskap brukte jeg 5000IE, noe jeg regner med jeg skal denne runden også.

 

LilleGull; Jeg har tidligere hatt blodpropp i foten, dette ikke i forbinnelse med svangerskap. JEG syns tanken på å ikke bruke Fragmin er fryktelig skremmende. Da vi har 40x større sjanse å få blodpropp enn andre.

Var hos gynlege tidlig i svangerskapet sist, og hun mente jeg ikke trengte blodfortynnende side jeg var hetrozygot, og ikke homozygot. Fortalte dette til min fastlege, som da henviste meg til en hematolg(som virkelig har greie på blodsykdommer) . Hun var kjempe flink!

Og ikke for å skremme deg LilleGull, men hun sa at ALLE med Leiden burde bruke blodfortynnende, for å slippe unødvendige infarkter i livmor.

 

Men , det som ekkelt er at leger/gynleger/hematologer sier forskjellige saker om Leiden. Føler liksom de vet litt for lite om dette her?

Jeg fødte en gutt på 4500 kilo sist, så ingen infarkter å spore der, tvert om. Men jeg vil være på de sikre siden..

[litekreativtbrukernavn]

Ja, selv er det mer mtp fare for tromber i morkake (og da morkakesvikt)en fare for "meg" som er grunnen til at jeg ble satt på blodfortynnende så tidlig... Går derfor til UL og vekstestemering hver 3uke også.

Hadde 4 SA før dette svangerskapet, men ingen testet meg for dette. Det har min nye, meget oppegående fastlege æren for å oppdage

[Et nytt eplefrø <3]

Ja, selv er det mer mtp fare for tromber i morkake (og da morkakesvikt)en fare for "meg" som er grunnen til at jeg ble satt på blodfortynnende så tidlig... Går derfor til UL og vekstestemering hver 3uke også.

Hadde 4 SA før dette svangerskapet, men ingen testet meg for dette. Det har min nye, meget oppegående fastlege æren for å oppdage

 

HELT utrolig at ingen testet deg for dette! MYE dårlige, slappe fastleger ute og sykler.. Jeg får også UL/vekstestimering hver 4 uke. Og det er jo stas da. :-) Dette er ditt første barn? Så godt at du er i trygge hender denne gang!!!

[litekreativtbrukernavn]

Ja, selv er det mer mtp fare for tromber i morkake (og da morkakesvikt)en fare for "meg" som er grunnen til at jeg ble satt på blodfortynnende så tidlig... Går derfor til UL og vekstestemering hver 3uke også.

Hadde 4 SA før dette svangerskapet, men ingen testet meg for dette. Det har min nye, meget oppegående fastlege æren for å oppdage

 

HELT utrolig at ingen testet deg for dette! MYE dårlige, slappe fastleger ute og sykler.. Jeg får også UL/vekstestimering hver 4 uke. Og det er jo stas da. :-) Dette er ditt første barn? Så godt at du er i trygge hender denne gang!!!

 

Ja, nå som jeg har lest meg opp så syntes jeg også at det er merkelig... Spesielt siden min mor (og dette har jeg nevnt for legene før, uten å forstå at det er en sammenheng) fikk slag når hun gikk gravid med min lillesøster for 17år siden! -Mest sansynlig har hun samme sykdom, og fikk da blodpropp i hjenen. Så jeg har fått søstrene mine til å teste seg nå jeg, så de kan vite på forhånd ettersom det er arvelig

[Et nytt eplefrø <3]

Flink du er. :-) Så lenge man har en av disse blodsykdommene, og har litt innsikt og respekt for den, så er vi friske som fisker! Dette kommer til å gå så bra!! :-)