Hvor tidlig man kan oppdage kromosomfeil og lignende på ul ?

[Anonym bruker]

Skal på ul når jeg er 6+5. Er det mulig å se mulig sykdommer eller kromosomfeil allerede da ?

[Anonym bruker]

Tviler på at noe lar seg vise så tidlig. På ul rundt uke 12-13 er det større mulighet for å se noe. Nakkefoldsavvik kan vel bare påvises på den tiden

[Anonym bruker]

Nakkefoldsavvik kan vel bare sees etter uke 10 og før uke 13, eller noe sånt. Etter dette blir det mindre tydelig ihvertfall. Du kan ikke se det i uke 6 eller 7.

[Anonym bruker]

Det er vel bare fostervannsprøver som kan vise dette så tidlig vel?

[Anonym bruker]

Ingen verdens ting kan vise det så tidlig. Det finnes en enkel blodprøve som kan tas i uke 8, men den er ikke lov å benytte enda. Derfor blir det tidligste som er mulig nakkefoldscanning mellom uke 11+0 og 13+6, og evt morkakeprøve (uke 12) /fostervannsprøve(uke 16) hvis det skulle gi utslag. Det gis ikke tilbud om noen av de testene såfremt man ikke har spesielt høy risiko for å få barn med kromosomfeil, som f eks høy alder eller arvelig sykdom. En del UL-leger vil likevel se litt på nakken om du er på UL i uke 12, og antakelig gi beskjed hvis det skulle være noe. Tykk nakkefold er uansett et uspesifikt funn og kan ikke settes i direkte sammenheng med noen diagnose. F eks vil kanskje bare 1 av 6 med ekstremt stor nakkefold ha en kromosomfeil, kanskje vil også 1 av 6 ha en annen uidentifisert genfeil dere ikke kan finne ut av før barnet fødes, og enda 1 av 6 kan ha en hjertefeil. Ved lett fortykket nakkefold er det likevel svært stor sjans for friskt barn.

[Anonym bruker]

En så tidlig ultralyd vil kun vise et bankende hjerte, og det er vel det beste en mamma kan se?