Noen som har prøvd Humira eller andre biologiske medisiner mot psoriasis?

[Anonym bruker]

Jeg har hatt psoriasis i 15 år (halve livet mitt) og nå endelig skal jeg forsøke en av de nye medisinene på markedet. Jeg har før kun fått Metotrexat og nå i noen mnd prøvd Neotigason, Begge medisinene gir meg så mye bivirkninger at jeg ikke kan bruke de. Derfor har jeg i alle disse årene slitt med denne sykdommen og aldri gått i shorts o.l på sommeren. Det har vært et sant mareritt i alle disse årene.

 

Jeg håper Humira skal hjelpe meg. Noen som har erfaringer med denne medisinen?

[Cat.68]

Jeg har ikke prøvd Humira men har prøvd Simponi. Jeg synes jeg fungerte ganske bra med den ( har bechterew), men revmatologen syntes ikke at den hadde den effekten hun hadde håpet på. Jeg er veldig skuffet egentlig for fikk isteden en medisin jeg ikke fungerer i hele tatt på og som jeg mår veldig dårlig av. Nå er mitt største håp å få tilbake Simponi og så få prøve det i kombinasjon med Methotrexate

 

[Gemini77]

Hei,

 

Jeg gikk på Humira i et år pga bechterew. Jeg ble mye bedre og fungerte igjen i hverdagen. Man blir jo immunsupprimert så man blir mer mottakelig til infeksjoner etc, men merket det mest på bihulene. Jeg var så uheldig å få akutt pancreatitt av medisinene (veldig sjelden bivirkning) så da måtte jeg slutte. Men etter et par mnd gikk jeg over på den gamle versjonen av denne type biologiske medisiner, Enbrel. Er superfornøyd, og fungerer godt på meg.

 

Jeg er ikke kjent med bruken til psoriasis, men det fungerer fint for min sykdom. Og merket ikke noe til bivirkninger bortsatt fra i nesen (øvre luftveier).

[Anonym bruker]

Takk for svar!

 

Jeg er veldig spent på om jeg blir å merke noen bivirkninger. Det virker som om kroppen min reagerer sterkt på methotrexate og neotigason selv i svært lave doser.Jeg har blitt helt utslått av dem og en hel drøss andre plagsomme birvirkninger. Jeg håper virkelig jeg tåler Humira bra og at den virker godt på sykdommen. Jeg blir rett og slett deprimert av å ha det så ille med psoriasis. Det er bra det er begynt å komme nyere medisiner på markedet. Det trengs virkelig.

 

Det er jo så vanskelig å få de biologiske medisinene pga kostnadene for sykehusene. Humira ,Enbrel o.l. koster vel 10 000kr i mnd. Jeg har måttet gjennom et par leger og gjennom de andre medisinene først og selv spurt etter de biologiske før jeg nå endelig får prøve de. Men når man først har fått en av de biologiske medisinene så håper jeg at det er lett å få prøve en av de andre om den ene ikke viser seg å virke eller at man ikke tåler den.

 

 

[Anonym bruker]

Har gått på humira i 6 mnd nå. Kjenner lite/ingen bivirkninger. Har hatt to bihulebetennelser, noe jeg ikke har vært plaget med tidligere.

Deilig å kunne sette medisinen selv og for meg har den god effekt på min crohnsykdom.