Fostervannsdiagnostikk eller ikke....

[BareMeg73]

Fastlegen min spurte meg i dag om dette var noe jeg hadde tenkt på og han kunne tenke seg å henvise meg til det. Jeg blir 38 år fire mnd etter termin. Jeg har jo lest om komplikasjoner som kan oppstå etter dette... Jeg er så usikker på om jeg bør gjøre dette eller ikke.... Noen med erfaring eller som kan hjelpe meg å tenke?

[SFB]

Hei!

Jeg fikk mitt 3. barn da jeg var 38, fikk tilbud om duotest (ufarlig prøve - kombinert blodprøve av mor og ultralyd av barnet, svaret sier noe om sannsynlighet for kromosomfeil, utifra dette tallet anbefales evt fostervannsprøve). Den gang svarte vi nei, ville ikke vite noe. Fjerde barnet var på vei da jeg ble 40, fikk påny tilbud om duotest. Denne gangen tok vi imot tilbudet, tenkte det var greitt å vite dersom barnet hadde Down syndrom. For det var det eneste vi tenkte kunne være galt. Og da hadde det vært greitt å sørge ferdig under svangerskapet og være mer forberedt når barnet kom. Og veldig godt å få vite at alt stod bra til. Som vi egentlig trodde.

Duotesten gav oss derimot økt sannsynlighet for trisomi 18, en langt alvorligere tilstand enn Down syndrom. Vi fikkk derfor utført fostervannsprøve, som viste at det var trisomi 18. Det var utrolig vondt å få vite, men vi fikk forberedt oss godt på det vi hadde i vente. I ettertid er jeg glad for det, og hadde gjort samme valg om igjen. Du kan lese litt mer om hva vi opplevde på hjemmesiden vår http://www.evykristine.com

[Moden fersking]

Dette var sterk lesing.

 

Jeg tror det beste er å lese seg opp, og tenke over hvordan man selv TROR man vil takle det. Jeg trodde for øvrig ikke man fikk genetisk veiledning før man var 38 her i Norge (i Sverige er det 35). Jeg tok morkakeprøve da jeg gikk gravid med sønnen min etter at det ble påvist en noe forstørret nakkefold på den tidlige ultralyden. I forkant var jeg veldig bevisst på at jeg ville ta imot gentisk veiledning og duotest, men ikke ta fostervannsprøve. Men slik gikk det ikke. Sannsynligheten for kromosomfeil ble oppgitt til 1:200 på den tidlige ultralyden (blodprøveresultatene rotet sykehuset bort). Ikke så stor sannsynlighet mao. - det er i grenseland til at de anbefaler å ta fostervanns-/morkakeprøve, men usikkerheten gjorde at vi valgte å gå videre. Det var noen tøffe uker å vente, men desto større glede da prøvene ikke viste noe. Resten av svangerskapet var jeg veldig avslappet, og jeg tror det var gunstig både for mor og barn.

 

Det er uansett viktig å ta med seg at de aller fleste barn blir født friske. Spesielt viktig er dette når man leser hva andre har opplevd og ren fakta. Man oppsøker den negative informasjonen, det må du være klar over.

[Anonym bruker]

Jeg har fått barn i en alder av 39, 41 og nå 44. Har ikke tatt noen tester. Av den enkle grunn at jeg ikke vil vite det om det skulle være noe, men ønsker å ta det som det kommer. Et valg ville rett og slett blitt for vanskelig...Har tatt en tidlig privat ul for å se at det er liv, og at det ser fint ut:)

Lykke til, samme hva du velger ihvertfall!