Redd jeg nå. Ang prøveresultater for minsten. Noen med erfaring innen dette som kan hjelpe meg?

[Anonym bruker]

Har tatt masse prøver av minsten (14 mnd) pga vekt-tap og matvegring. Han er nå nede i 7,4 kg stakkars liten. Fikk brev i dag og det meste kom tilbake normalt, men han hadde en svært forhøyet verdi av lever/galleveize-enzymet ALP ( han har 4839 og normalt er 35-400). Det er nå satt inn ett haste-tiltak og han skal legges inn til uken for å utredes videre. Hva det skal utredes for, står det ingenting om. Herregud, tenk om ungene min er skikkelig syk!! Jeg må innrømme at jeg tenker lite konstruktive tanker akkurat nå, er livredd for kreft!

[Anonym bruker]

Først vil jeg bare sende deg en diger klem og håper det går bra med barnet ditt..

 

Jeg forstår at det er ekkelt når en får vite at noe er galt med de vi elsker høyest av alt.

 

Sa de ingenting om hav det kunne være??

[LOTP i Barneparadis<3<3<3]

Har ikke peiling og det er nok vanskelig å svare, MEN jeg kan legge ut på skravle hvis du vil?

 

Klem

[Anonym bruker]

Skjønner du er bekymret, men det er fint de setter igang tiltak raskt. ALP stiger mest ved obstruksjoner i gallegangene, ved skjelett problematikk og noen andre tilstander jeg ikke vet noe om, Pagets syndrom eller noe..

Ved lever problematikk stiger oftest GT parallelt med ALP.

Kreft er naturlig å tenke, det er det verste og selvsagt det en vil utelukke fortest.

Det vil være din største angst -og sikkert også hjelpeapparatet sin største.

Mest sannsynlig er det andre årsaker, men de kan ikke risikere å overse en så alvorlig tilstand.

Det kan være mange andre årsaker enn kreft, men kreft er en av dem.

 

Håper jeg ikke har skremt deg ytterligere

Lykke til

[Anonym bruker]

Jeg har fått ett brev med info, men det står ingenting om hvilke prøver de skal ta videre eller hva de tenker det kan være. Det kan være forhøyede verdier hos barn under sterk vekst (men da kun opp mot 1200) og min lille vokser ikke akkurat mye, heller andre veien stakkars. Det er vist en indikasjon på alle typer leverlidelser eller benlidelser ser jeg når jeg googler det. Har bare lyst til å ta med meg ungen og rømme opp på hytta og late som om jeg ikke har fått det brevet og alt er bra.

 

HI

[FruTB]

Skjønner deg veldig veldig godt. Det kan være mange grunner til forhøyet leververdi, og oftest kommer det av medikamentbruk, alkohol, overvekt, gallestein osv - ingen ting som gjelder sønnen din regner jeg med Det KAN komme av kreft også, men dette er mer sjeldent, da kreften ofte oppdages før med andre symptomer.

 

Det kan være noe så enkelt som en virusinfeksjon som har satt seg på leveren kanskje?

 

Hvor lenge har han slitt med matvegringen? Andre symptomer?

[Anonym bruker]

Tusen takk alle sammen for raske svar. Ja, legg det gjerne ut på skravle for meg, kanskje det er noen der som vet mer. Det mest skremmende er nok å ikke vite noen ting, så nei, du har ikke skremt meg mer, takk for god informasjon. Herregud, kjenner jeg er sikikkelig sint på legen som sendte meg dette brevet, uten å snakke med meg. Ikke var han å få tak i i dag heller.

 

HI

[Gjest]

Jeg googlet og fant noe som kunne minne her.

Og det ser ut til at dette jeg fant er forbigående?

 

Gutt som tre år gammel ble henvist til poliklinisk

vurdering på grunn av dårlig appetitt. Han

hadde over en periode på omlag et halvt år

utviklet tiltakende appetittløshet, økende grad

av slapphet og redusert aktivitetsnivå. I følge

foreldrene hadde gutten nå hyppigere avføring

enn før og avføringen var også blitt løsere,

imidlertid hadde han vist tilfredsstillende vektog

lengdeutvikling.

Den kliniske undersøkelsen viste normale

organforhold, men det ble bemerket at han var

noe blek. Blodprøve viste en serumkonsentrasjon

av ALP på 6900 U/L (referanseområdet

for barn 25 mnd-10 år: 250-800 U/L). Bl.a. på

bakgrunn av dette ble gutten lagt inn med

spørsmål om rakitt.

Som ledd i utredningen ble det rekvirert en

rekke laboratorieprøver: Hb, TPK, LPK, CRP,

Ca, PTH, kalsitonin, albumin, ASAT, ALAT,

ALP, γGT, bilirubin, kreatinin, urea, urin-Ca,

TSH og fT-4. Bortsett fra den sterkt forhøyede

verdien av ALP og en grenseverdi av kalsitonin,

var alle prøvene normale. Røntgen totalskjelett,

røntgen thoraks, CT-caput og røntgen

av venstre hånd viste ikke patologi. Ved isoenzymbestemmelse

ble det påvist økt aktivitet av

både lever- og skjelettisoformene av ALP, med

dominans av skjelettisoformen. Kalsitonin ble

kontrollert og funnet normal, mens ultralyd av

glandula thyreoidea kun viste en liten kolloid

cyste.

Ved utskrivning etter en uke var konsentrasjonen

av ALP sunket til 6300 U/L, og etter 7

uker var konsentrasjonen av ALP kommet

innenfor normalområdet. Guttens allmenntilstand

var da vesentlig bedret med tilnærmet

normalisert appetitt og aktivitetsnivå. Man

konkluderte med at gutten hadde hatt en transitorisk

hyperfosfatasemi.

 

 

Transitorisk

hyperfosfatasemi

En benign tilstand med forbigående forhøyet

konsentrasjon av ALP i serum hos barn, ble

beskrevet første gang av Bach i 1954 (6). Siden

da er tilstanden rapport hos over 400 barn (7).

Det karakteristiske for denne tilstanden er en

kraftig stigning i serumkonsentrasjonen av

ALP, hvor stigningen ikke kan assosieres med

sykdom i lever, galleveier eller skjelett. Tilstanden

Þnnes først og fremst hos barn i alderen

to måneder til tre år (1). Ved en gjennomgang

av 114 tilfeller av transitorisk hyperfosfatasemi,

fant Stein et al. (8) at alderen varierte

fra to måneder til 4,5 år, med en median alder

på 16 måneder. Det er ingen kjønnsforskjell i

hyppighet (8). Det er rapport om noen få tilfeller

blant voksne (9, 10). Den totale ALP øker

vanligvis opp til mellom fem og 30 ganger

øvre referanseverdi for voksne (referanseområ-

de 80-275 U/L) (8). Imidlertid er det i enkelte

tilfeller blitt observert betydelig høyere verdier

(11). Stigningen er forbigående, og ALP normaliserer

seg vanligvis i løpet av 16 uker. I de

ßeste tilfellene er det observert en økning av

både lever- og skjelettisoformene.

Forekomsten av tilstanden er vanskelig å anslå, idet forhøyet ALP er påvist også hos en

del friske barn uten symptomer, men tilstanden

kan synes å forekomme hyppigere enn tidligere

antatt (12). Det kliniske bildet varierer sterkt,

men det har vist seg at mange av barna har hatt

milde gastrointestinale plager som diare og

oppkast, samt infeksjoner og andre febertilstander

i forkant av påvisningen av høy ALP

(8). Lannergård et al. (1) mener at dette trolig

skyldes en tilfeldig assosiasjon som er fordi

disse symptomene er de hyppigst forekommende

sykdommer hos barn.

Etiologien er ukjent, men ßere har foreslått

at tilstanden kan skyldes et infeksiøst agens,

for eksempel virus. Det at så mange av barna

hadde gastrointestinale symptomer, førte til at

Rosalki og Foo (13) fremsatte hypotesen om at

transitorisk hyperfosfatasemi er en respons på

 

 

http://pediatrisk-endokrinologi.no/2001/1/Reigstad_Aase_Boerresen_Roness_Bjerknes_2001_1.pdf

 

 

[Anonym bruker]

Matvegring er han vel mer eller mindre født med. Hadde en hjertefeil ved fødsel som gjorde at han havnet på respirator og ble sondematet ganske lenge. Da han enedelig kunne få prøve selv, nektet han å ta brystet og løsningen ble at jeg fortsatte å pumpe og han fikk på flaske. Han er født med astma og går på faste medisiner for det (flutide og ventolin). Da vi skulle innføre fast føde, så gikk ting helt skeis og han nektet å ta til seg noen som helst og ble helt hysterisk bare han så en skje. Det eneste vi pr i dag får i han er mme og velling (kjøpt i sverige). Men det som er så rart, er at han smaker på absolutt alt, han nekter bare å ta mer enn en bit..

 

HI

[Anonym bruker]

Tuuuusen takk :-))) Jeg krysser fingre og tær for at det er dette som feiler gutten min. 400 tilfeller siden 1950-tallet er ikke mange, men jeg klorer meg fast til denne forklaringen og håper....

 

HI