Protein S mangel

[maja81!!]

Hei

Jeg fødte en IVF jente for snart 10 mnd siden og fikk etterpå påvist protein S mangel. Da fikk jeg beskjed om at jeg måtte stå på blodfortynnende medisiner ved neste graviditet for å unngå blodpropp osv. Jeg leste litt om det og det kan være økt risiko for spontanabort med denne mangelen. Det kan kanskje være en grunn til at vi slet med å bli gravide, men det vet jeg egentlig ingenting om. Er det noen andre der ute med denne mangelen og som kanskje vet litt om dette? Måtte dere evt stå på fragminsprøyter hver dag? Vi tenker på søskenforsøk om ikke så lenge, men kan ikke noe for at jeg blir litt bekymret for neste sv.skap!

[maja81!!]

Dytter litt på denne.. Anyone??? Lurer egentlig bare på om vi er flere med denne mangelen.

[Millamolly]

Jeg tipper du må ta fragminsprøyter hver dag. Jeg har Leiden-mutasjon, som også er en defekt i koagulasjonssystemet hvilket gjør at man er utsatt for å få blodpropp. Jeg må ta fragminsprøyter ved hvert forsøk (lav dose) og skal fortsatte (høyere dose) om jeg blir gravid. Blodfortynnende midler som fragmin vil hindre blodpropp samt sikre at blodgjennomstrømningen til eggstokker etc. er god. Dette tror jeg minsker risiko for abort og komplikasjoner.

[maja81!!]

Tusen takk for svar! Vil jo anta at legene vet masse om dette også, så det går vel bra. Lykke til videre til deg!!!!!!!

[Hjemmemamma_for_tiden]

Hei!

 

Jeg var tilfeldigvis innom og kikket i dette forumet - selv om jeg ikke hører til her.Måtte bare svare på innlegget ditt!

 

Ja, jeg har Protein S mangel, og fikk det påvist etter min 3. MA for nesten 1 år siden. Har hatt 3 fostere som har dødd i uke 6-7 og i uke 11. Kroppen min har aldri oppdaget dette selv, så jeg har fått sånne ubehagelige ultralydsjokk mellom uke 12 og 16 hver gang. Ikke noe særlig, altså!

 

Fødte mitt første barn uten problem i 2002, hadde 2 MA på rad ( en inkluderte en sjelden tilstand kalt blæremola).

Så fødte jeg en frisk og fin gutt i 2007. Ny MA høsten 2008.

 

Gynekologen ville ikke høre snakk om utredning fordi mine3 MA ikke var etter hverandre, og fastlegen har jo _ikke_ peiling på denne problemstillingen. SÅ krevde jeg å få tatt en del blodprøver, blant annet etter Leiden Mutasjon og koaguleringsfeiler. (tante har Leiden, og mange i slekta går på blodtynnende forebyggende).

 

Prøven viste da Protein S mangel, men fastlegen mente at det ikke hadde noe å si og at prøven var innefor normalen. Tok saken i egne hender, og kontaktet klinikk Hausken i Haugesund for en vurdering.

Ble satt på Klexane sprøyter 0,4 mg da jeg ble gravid, beygnte med disse da jeg var 3+6. Nå er jeg gravid i uke 23 og er overlykkelig for at dette lykkes! Føler meg så inderlig takknemlig for å få barn nr 3!

 

Sprøytene skal jeg gå på frem til 4 uker etter fødselen, og dette syns jeg er trygt og godt. Har følt meg litt alene med denne mangelen min, aldri før hørt om noen som har den.

 

Sånn, nå har jeg snart fortalt hele livshistorien min! Sorry, ble veldig langt dette her. Bare skriv tilbake og og grav i vei viss du lurer på noe!

 

Vil ønske deg lykke til med babylagingen - håper at du lykkes en gang til!

[Hjemmemamma_for_tiden]

Må bare føye til en liten ting til:

Grunnen til at fosterene mine har dødd, er mest sannsynlig blodpropp i navlestrengen. Dvs at de har gått til grunne pga manglende næring/surstoff.

 

På rutineUL med de to friske barna mine ble jeg satt tilbake 2 uker, selv om jeg visste helt sikkert at det ikke kunne stemme. Denne gangen, når jeg bruker sprøyter, stemte UL termin og menstermin på en prikk. Jeg tror selv at denne babyen vokser mer pga bedre blodgjennomstrømming i navlestrengen. Mine to barn veide 3200 og 3300 ved fødselen. Er spent på å se vekten på denne krabaten - tror han blir større.

 

Igjen - lykke til med researchen om babylaginga!