Kan dere med Endometriose være så snill å se hit?

[Anonym bruker]

Vet at dere her inne ikke kan stille en diagnose, det jeg er ute etter er råd og tips for nå er jeg temmelig desperat og sliten.

 

Det startet da jeg var 12, jeg fikk mensen. Blødde mye og hadde kraftige menssmerter i alle år. Jeg hadde også ofte svie under vannlating.

 

Da jeg ble gravid i juli07 starter marerittet. Ikke for at jeg ikke ønsket barnet, tvert imot, men da ble svien ved vannlating mye verre. Jeg hadde blod og proteiner i urinen. Gikk på medisiner i 31 uker av svangerskapet. Ble satt igang i uke 39 og det endte med hasteks.

 

Jeg ammet til han var 8mnd, mistet da melken. Fikk mensen igjen 4mnd etterpå, men blør utrulig lite(kan bruke truseinnlegg istedenfor bind) og som regel bare i tre dager.

Smertene ble enda verre, nesten uutholdelige. Jeg har konstante smerter (mye verre en menssmerter) gjennom hele syklusen, har veldig lite utslag på proteiner i urinen, svir som f**n når jeg tisser og av & til kommer det blod på pairet etter avføring. Jeg er også øm på venstre side rett over eggstokken. Samleie er veldig smertefullt.

Det ble utført røntgen av nyrene og urinveiene uten funn. Cystoskopi uten funn. Utallige UL av nyrene uten funn. Gynokologisk undersøkelse uten funn. Celleprøve og kjønnsykdom prøver uten funn. Dyrkning av urin uten funn. Går på langtidskur Trimotoprim(medisin mot urinveisinf.) i håp om å døyve smertene, men det hjelper ikke stort.

 

Flere ganger i uken ligger jeg bare å vrir meg av smerte nedentil.

 

Jeg tok opp med legen min at det kanskje var Endometriose, men han bare fnyste det bort med at da skulle man ikke hatt smerter ved vannlating. Dette stemmer vell ikke?

Er så sliten av å ha smerter og av å springe inn og ut av legekontoret uten at de finner noe. Jeg tar lett til tårene for tiden.

 

Nå på torsdag skal jeg til sykehuset for å ta ny cystoskopi på gynokologisk avdeling. Kan de mer om Endometriose? Hvordan skal jeg eventuellt gå frem for å bli henvist videre? Isåfall henvist til ha?

 

Vet dette ble litt langt, jeg håper noen har noen gode råd til meg.

Veldig takknemlig for svar..

 

 

 

[Anonym bruker]

Huff det der hørtes helt forferdelig ut. Du må ikke gi deg, men kreve å få alle mulige slags undersøkelser til de klarer å gi deg et svar!

 

Har aldri hørt om vannlatingssmerter i forbindelse med endometriose, men kan allikevel ikke si at det ikke kan være det...

 

Eneste måten å få påvist endometriose er ved laproskopi(kikkehullsundersøkelse). Og selv da kan det være vanskelig å "finne" endoen må være aktiv når undersøkelsen tas..

[Anonym bruker]

Vet du om det skal mye til før man får en slik undersøkelse?

Takk for svar.

 

Hilsen HI

[Anonym bruker]

Du ber fastlegen henvise deg til det, bør ikke være så vanskelig. Men kan være at du må til vanlig gu hos den som skal foreta lapen først da.

[Anonym bruker]

Jeg fikk diagnosen endo i 2000. Og hadde uendelige innleggelser på ahus(het SIA den gang), med både tegn på blindtarmbetennelse og hadde også hver gang kraftig UVI, som alltid utviklet seg til nyrebekkenbetennelse.

Etter innleggelse nr 20 eller no, så var det en gammel overlege på indremedisinsk eller hva det het, som våkna. Han hadde lest journalen min maaaange ganger og nøye fått alle plager med seg. Han beordret først CT røntgen av magen, og satte opp til operasjon på kvelden.

På lap ble det funnet endometriose på bukveggen, tykktarm, og blære etter hva jeg husker.

Så både vannlating og avføring kan påvirkes til en viss grad pga endo.

 

Jeg vil at du skal kontakte en gyn, og fortell virkelig om dine plager, og KREV en henvisning til lap. Fortell også om at fastlegen din fnyser av dette.

Er så mange som blir behandlet som hypokondere når en faktisk har endo. For det er ikke alle som tar dette på alvor i legeverden desverre.

Jeg kan anbefalle et par flotte gynekologer om du vil. De holder til på strømmen i akershus...Og en blir tatt veldig seriøst hvertfall..

[Anonym bruker]

Hei igjen

 

Takk for fine svar jenter!

 

Jeg var hos en overlege på GU poliklinikk. Han mente at jeg sannsynligvis har kroniske endo. Har jeg forøvrig aldri hørt om før. Han sa også at jeg egentlig ikke trenger å ta lap for å være sikker på diagnose, men jeg insisterte på å få det. Så nå står jeg på venteliste til operasjon, er visst høyst prioritert.

Regner med de brenner bort litt og setter inn en hormonspiral.

Ah, endelig ser jeg lyst på livet. Var trasig å gå med store smerter uten å bli hørt.

 

Nå har jeg sluttet med antibiotika mot urinveisinfeksjoner. Overlegen sa at han ikke skjønte hva fastlegene hadde tullet med. Det er jo ganske åpenlyst at jeg ikke har noe galt med urinveiene etter så mange prøver, ultralyder og diverse andre undersøkelser.

Litt surt å tenke på alle de pengene jeg har brukt på medisiner som jeg ikke trengte de siste årene, menmen..

 

Igjen, tusen takk for gode ord

[Anonym bruker]

Åja, glemte en ting.. Hva om man har mensen når man skal ta lap?

Er det positivt eller negativt med tanke på at endoen må være aktiv?