Kan noen fortelle meg om disse testene man tar for å finne ut om barnet har kromosonfeil?

[kvirrevirrevitt]

Har fått tilbud om slik test, men er usikre på om vi vil det.... Samtidig som vi også nok ikke føler vi har kapasitet til å ta imot et sterkt funksjonshemmet barn..

[Spent Hattiec...]

Er det fostervannsprøve/morkakeprøve du mener, eller duotest?

[kvirrevirrevitt]

Fostervannsprøve

[UnaH]

Jeg tenkte akkurat som deg, og var usikker om jeg ville vite. Jeg endte med å ta duotest, og tok deretter fostervannsprøve. Desverre viste testene og ultralyd at jeg kom til å få et barn med kromosomavik+at ultralyd viste en del andre avvik. Vi valgte senabort. Det var en tung tid, men jeg er veldig glad for at vi fikk vite dette. Det hadde vært ennå tyngre å bære frem et barn med store funksjonshemninger, som kanskje ikke hadde levd så lenge. Nå er jeg gravid igjen, og alle prøver er fine.

 

Det jeg egentlig vil si med det jeg har skrevet ovenfor er at det uansett kan være greit å vite om barnet har kromosomavik eller ikke. Ikke hovedsakelig for å ta et valg om man vil bære det videre, men for å være forberedt når barnet fødes. Det kan være et stort sjokk å få et funksjonshemmet barn. Men er man sikker på at man uansett vil bære frem barnet, eller at man ikke vil stille seg selv i en valgsitasjon, så må jo selvfølgelig det spille inn på om man velger å ta noen prøver.

 

Jeg ville anbefalt deg å ta duotest. Den har ingen abortrisiko, mens fostervannsprøve har 0,5-1% risiko. Duotest må taes rundt uke 11-13 (husker ikke de eksakte dagene, men tror det er senest 13+6). Basert på ultralyd, blodprøve og alder (evnt. andre risikofaktorer) beregnes en sannsynlighet for de tre vanligste kromosomavikene (trisomi 21, 18 og 13). Duotesten oppdager 80-90% av avvikene. Svar får du ganske fort (1-2 uker). Hvis duotesten viser en høy risiko får man tilbud om fostervannsprøve. Denne er 100% sikker og kan taes fra uke 15. Lykke til!

 

 

[kvirrevirrevitt]

Takk for svar! Skal visst videre til ullevål og få snakket m noen spesialister før vi trenger å bestemme oss om vi i det hele tatt vil ta fostervannsprøve...

 

Det som jeg er så veldig redd for er at, tenk om testen viser et helt friskt barn, også aborterer jeg alikevel, pga testen?

Ville jo vært uutholdelig..

 

Vi har av sånn gene-experter fått det anslått til at det er mindre enn 5% sjans og sanslynlig nærmere 1% sjans for at vi skal få et barn m kromosomavvik.. altså bare bittelitt større sjans for at det skal være noe galt m barnet enn risk til å få spontanabort..

 

Samtidig har vi to små fra før, og føler ikke helt at vi hadde maktet å klare å være de foreldrene vi burde være hvis vi skulle fått et sterk funksjonshemmet barn nå..

 

Syntes dette er veldig, veldig vanskelig!!

 

Har vært på ul og målt nakkefold, og den var normal.

 

Lille spira hadde alt armer og bein og hoppa rundt inni der..