Vaksiner! Trenger svar!!!!

[MiaKristin]

Heihei.

 

Jeg får ikkenoe svar på vaksinedebatten så jeg prøver her.

 

Jeg skal vaksinere min sønn nå om en uke, og kunne trengt erfaringer fra dere om dette.

 

Jeg lurer på om det er vanlig med feber og slikt. Ja rett og slett: Hva er dine erfaringer om dette?

 

Og jeg trenger ikke svar om hvorfor dere ikke vaksinerer barna deres, for jeg tror på vaksiner. Og gidder ikke høre på noen skjennepreken om dette. Jeg ser på det å ikke vaksinere barna som det samme som å tro at en streptokokk halsbetennelse går over av eg elv.

 

TAKK:)

[3b@rnsmor-30*]

er det den første av de tre de får av trippelvaksina???

 

mine barn fikk ikke reaksjon på de vaksinene...

eldste fikk litt feber i noen dager av mmr-vaksina ellers ikke noe. yngste fikk ikke reaksjon på noen av vaksinene.

[MiaKristin]

Jeg mener det er det. Men har ikke helt peiling-. Hehe

 

Takk for svar. Håper på null reaksjon her. Lillemann har hatt kolikk så intens skriking er jeg ikke helt klar for. Dakar

[Moderator. Hannah]

også Boostrix på www.felleskatalogen.no

 

Les pakningsvedlegg

 

Les avsnitt

 

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN.

 

 

Boostrix - Injeksjonsvæske, suspensjon.

 

Vaksine mot difteri, tetanus og kikhoste (acellulær, komponent), (adsorbert).

 

 

 

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du eller barnet ditt får denne vaksinen.

 

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.

 

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

 

Denne vaksinen er skrevet ut til deg eller barnet ditt og skal ikke gis videre til andre.

 

 

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.

 

 

 

I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:

 

1:

Hva Boostrix er, og hva den brukes til.

 

2:

Hva du må ta hensyn til før du eller barnet ditt får Boostrix.

 

3:

Hvordan Boostrix gis.

 

4:

Mulige bivirkninger .

 

5:

Hvordan du oppbevarer Boostrix.

 

6:

Ytterligere informasjon.

 

 

 

Les avsnitt

 

1. HVA BOOSTRIX ER, OG HVA DEN BRUKES TIL.

 

 

 

Boostrix er en kombinert vaksine mot difteri, stivkrampe (tetanus) og kikhoste (pertussis), og er ment som påfyllingsdose til voksne, tenåringer og barn fra og med 4 år og oppover. Vaksinen virker ved å hjelpe kroppen til selv å utvikle beskyttelse (antistoffer) mot disse sykdommene.

 

 

 

Difteri: Difteri angriper hovedsakelig luftveiene, og i noen tilfeller også huden. Luftveiene blir vanligvis betente (hovne), og dette kan føre til pustebesvær og av og til kvelning. Bakteriene frigir også et toksin (giftstoff) som kan gi nerveskade, hjerteproblemer og til og med dødsfall.

 

 

 

Stivkrampe (tetanus): Stivkrampebakterier kommer inn i kroppen via kutt, rifter og andre skader i huden. Skader som er særlig utsatt for infeksjon er brannskader, brudd, dype sår eller sår forurenset med jord, støv, hestemøkk/gjødsel eller trefliser. Bakteriene frigir et toksin (giftstoff) som kan gi muskelstivhet, smertefulle muskelkramper, krampeanfall og til og med dødsfall. Muskelkrampene kan være så kraftige at de kan føre til brudd i ryggraden.

 

 

 

Kikhoste (pertussis): Kikhoste er en svært smittsom sykdom. Sykdommen angriper luftveiene og fører til alvorlige hosteanfall som kan forstyrre normal pusting. Hostingen er ofte fulgt av en pipende lyd (”kiking”), derav ”kikhoste”. Hosten kan vare i 1-2 måneder eller lengre. Kikhoste kan også gi ørebetennelse, langvarig bronkitt, lungebetennelse, krampeanfall, hjerneskade og til og med dødsfall.

 

 

 

Ingen av komponentene i vaksinen kan forårsake difteri, stivkrampe eller kikhoste.

 

 

 

Les avsnitt

 

2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU ELLER BARNET DITT FÅR BOOSTRIX.

 

 

 

Bruk ikke Boostrix:

 

hvis du eller barnet ditt tidligere har hatt allergiske reaksjoner mot Boostrix eller mot noen av innholdsstoffene i vaksinen. Virkestoffene og hjelpestoffene i Boostrix er listet opp til slutt i dette pakningsvedlegget. Symptomer på en allergisk reaksjon kan være kløende hudutslett, kortpustethet og hevelse i ansikt eller tunge.

 

hvis du eller barnet ditt tidligere har fått en allergisk reaksjon etter vaksinasjon med andre vaksiner mot difteri, tetanus (stivkrampe) eller kikhoste.

 

hvis du eller barnet ditt har hatt problemer forårsaket av en sykdom i nervesystemet (encefalopati) innen 7 dager etter tidligere vaksinasjon mot kikhoste.

 

hvis du eller barnet ditt har en alvorlig infeksjon med høy feber (over 38 °C). En lett infeksjon bør ikke være noe problem, men snakk med legen først.

 

hvis du eller barnet ditt har fått forbigående reduksjon i antall blodplater (som gir økt risiko for blødninger eller blåmerker) eller problemer med hjernen eller nervene etter tidligere vaksinasjoner mot difteri og/eller stivkrampe.

 

 

 

Vis forsiktighet ved bruk av Boostrix:

 

dersom du eller barnet ditt har hatt problemer etter tidligere vaksinasjon med Boostrix eller en annen vaksine mot kikhoste, spesielt:

 

høy feber (over 40 °C) innen 48 timer etter vaksinasjon.

 

kollaps eller sjokklignende tilstand innen 48 timer etter vaksinasjon.

 

vedvarende gråt som varte i 3 timer eller lengre innen 48 timer etter vaksinasjon.

 

kramper/anfall med eller uten høy feber innen 3 dager etter vaksinasjon.

 

dersom du eller barnet ditt har økt blødningstendens eller lett får blåmerker.

 

dersom du eller barnet ditt har en tendens til å få feberkramper eller om det er slike tilfeller i familien.

 

dersom du eller barnet ditt av en eller annen grunn har langvarige problemer med immunforsvaret (inkludert Hiv-infeksjon). Du eller barnet ditt kan fortsatt vaksineres med Boostrix men beskyttelsen mot infeksjoner blir muligens ikke like god som hos barn og voksne med et godt immunforsvar.

 

Som for alle vaksiner vil Boostrix ikke kunne gi fullstendig beskyttelse hos alle vaksinerte.

 

 

 

Bruk av andre legemidler sammen med Boostrix.

 

Rådfør deg med lege dersom du eller barnet ditt bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler eller nylig har fått en annen vaksine.

 

 

 

Boostrix vil trolig ikke virke optimalt dersom du eller barnet ditt bruker legemidler som reduserer immunforsvarets evne til å bekjempe infeksjoner.

 

 

 

Graviditet og amming.

 

Vis forsiktighet ved bruk av Boostrix dersom du er, tror du kan være eller planlegger å bli gravid. Legen din vil kunne informere deg om mulige fordeler og ulemper ved å ta Boostrix under en graviditet.

 

 

 

Det er ukjent om Boostrix går over i morsmelk. Legen din vil kunne informere deg om mulige fordeler og ulemper ved å ta Boostrix mens du ammer.

 

Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.

 

 

 

Bilkjøring og bruk av maskiner.

 

Det er usannsynlig at Boostrix påvirker evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.

 

 

 

Les avsnitt

 

3. HVORDAN BOOSTRIX GIS.

 

 

 

Boostrix vil gis som en injeksjon i en muskel.

 

 

 

Vaksinen skal aldri gis i en blodåre.

 

 

 

Du eller barnet ditt vil få en enkel injeksjon med Boostrix.

 

 

 

Legen vil forsikre seg om at du eller barnet ditt tidligere er vaksinert mot stivkrampe.

 

Boostrix kan benyttes ved en mulig tetanusinfisert skade selv om også ytterlige tiltak som for eksempel omstendelig forbinding av såret og/eller bruk av immunglobulin mot stivkrampe benyttes for å redusere risikoen for utvikling av sykdom.

 

 

Legen vil kunne gi råd om neste vaksinasjon.

 

 

 

Les avsnitt

 

4. MULIGE BIVIRKNINGER .

 

 

 

Som alle legemidler kan Boostrix forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.

 

 

 

Som med alle vaksiner til injeksjon kan det i sjeldne tilfeller (mindre enn 1 av 10000 vaksinedoser) oppstå allergiske reaksjoner (anafylaktiske reaksjoner). Disse kan gjenkjennes ved.

 

Kløende utslett eller blemmer.

 

Hevelse i øynene og ansikt.

 

Problemer med å puste eller svelge.

 

Plutselig blodtrykksfall og tap av bevissthet.

 

Slike reaksjoner vil normalt inntreffe før du forlater legekontoret. Kontakt lege umiddelbart hvis du får noen av disse symptomene.

 

 

 

Bivirkninger hos barn 4 – 10 år:

 

 

 

Svært vanlige (oftere enn 1 av 10 vaksinedoser):

 

Smerte, rødhet og hevelse på injeksjonsstedet .

 

Feber over 37,5 °C.

 

Tap av matlyst.

 

Irritabilitet .

 

Søvnighet .

 

Vanlige (opp til 1 av 10 vaksinedoser):

 

Feber på 39,0 °C eller høyere.

 

Hevelse i den armen hvor vaksinen er injisert.

 

Oppkast og diaré .

 

Svært sjeldne (mindre enn 1 av 10000 vaksinedoser):

 

Kollaps eller perioder med bevisstløshet eller nedsatt bevissthet.

 

Kramper eller krampeanfall.

 

 

 

Bivirkninger hos voksne og barn fra 10 år og oppover:

 

 

 

Svært vanlige (oftere enn 1 av 10 vaksinedoser):

 

Smerte, rødhet og hevelse på injeksjonsstedet.

 

Hodepine.

 

Vanlige (opp til 1 av 10 vaksinedoser):

 

Feber på 37,5 °C eller høyere.

 

Generell sykdomsfølelse.

 

Trøtthet.

 

Svimmelhet.

 

Mindre vanlige (opp til 1 av 100 vaksinedoser):

 

Feber over 39,0 °C.

 

Hard klump og byll på injeksjonsstedet.

 

Smerte.

 

Uvanlig muskelstivhet som gir dårlig kontroll av bevegelser.

 

Oppkast.

 

Stivhet i ledd, muskelsmerter .

 

Kløe, økt svetting.

 

Hovne kjertler i hals, armhule eller lysken.

 

Sår hals og ubehag ved svelging.

 

Svært sjeldne (mindre enn 1 av 10000 vaksinedoser):

 

Hevelse i armen hvor vaksinen er injisert.

 

 

 

Etter injeksjon av vaksine mot stivkrampe har det i svært sjeldne tilfeller (mindre enn 1 av 10000 vaksinedoser) blitt rapportert om en forbigående betennelse av nerver som gir smerte, svakhet og lammelse i ekstremitetene og ofte også i bryst og ansikt (Guillain-Barrés syndrom).

 

 

 

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.

 

 

 

Les avsnitt

 

5. HVORDAN DU OPPBEVARER BOOSTRIX.

 

 

 

Oppbevares utilgjengelig for barn.

 

 

 

Bruk ikke Boostrix etter utløpsdatoen som er angitt på esken. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.

 

 

 

Oppbevares i kjøleskap (2 ºC-8 ºC).

 

Må ikke fryses. Frost ødelegger vaksinen.

 

 

 

Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som ikke er nødvendige lenger skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

 

 

 

Les avsnitt

 

6. YTTERLIGERE INFORMASJON.

 

 

 

Sammensetning av Boostrix.

 

Virkestoffer er:

 

 

Difteritoksoid.

ikke mindre enn 2 Internasjonale Enheter (2,5 Lf).

 

Tetanustoksoid .

ikke mindre enn 20 Internasjonale Enheter (5 Lf).

 

Bordetella pertussis antigener.

 

 

Pertussistoksoid.

8 mikrogram.

 

Filamentøst hemagglutinin.

8 mikrogram.

 

Pertaktin.

2,5 mikrogram.

 

 

 

 

adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert .

Totalt : 0,3 milligram Al3+

 

og aluminiumfosfat.

Totalt : 0,2 milligram Al3+

 

 

 

 

Aluminiumhydroksid, hydrert og aluminiumfosfat er tilsatt som adjuvans i denne vaksinen. Adjuvans er substanser som tilsettes for å oppnå en raskere, forbedret og/eller forlenget beskyttende effekt av vaksinen.

 

 

 

Hjelpestoffer er: formaldehyd, 2-fenoksyetanol, polysorbat 80, natriumklorid, glycin og vann til injeksjonsvæsker.

 

 

 

Hvordan Boostrix ser ut og innholdet i pakningen.

 

 

 

Injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte.

 

 

 

Boostrix foreligger som en hvit melkeaktig væske i en ferdigfylt sprøyte (0,5 ml).

 

 

 

Boostrix er tilgjengelig i pakninger på 1, 10, 20, 25 eller 50.

 

 

 

Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.

 

 

 

Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker:

 

 

 

GlaxoSmithKline AS.

 

Forskningsveien 2a.

 

Postboks 180 Vinderen.

 

0319 Oslo.

 

Tlf: 22 70 20 00.

 

 

 

GlaxoSmithKline Biologicals S.A .

 

rue de l’Institute 89 .

 

B-1330 Rixensart .

 

Belgia.

 

 

 

Dette pakningsvedlegget ble sist godkjent: 25.03.2008.

 

 

 

Detaljert informasjon om dette legemiddel er tilgjengelig på nettstedet til Statens legemiddelverk.

 

 

 

Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:

Før vaksinasjon skal vaksinen ristes godt til en homogen, uklar, hvit suspensjon og undersøkes visuelt med tanke på fremmede partikler og/eller fysikalske forandringer. Dersom slike forandringer oppdages, skal vaksinen kastes.

 

 

 

Ikke anvendt vaksine samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav

 

[Bunnies by night]

Vår erfaring er null feber og vanlig allmenntilstand:)