duotest

[Anonym bruker]

er det noen her inne som skal ta fostervannsprøve eller duotest?

er 32 år og har 2 friske barn fra før.....

er bare så innmari nervøs for at d skal være noe alvorlig galt denne gangen....... så jeg tenkte å ta en duotest..den er vel sånn ca 80% sikker....ikke så sikker som fostervannsprøve....men en fostervannsprøve har jeg ikke så lyst til å ta...

 

[Anonym bruker]

Hva er duotest?

Jeg er en førstegangsfødene på 30, mens far til barnet er 44, kan jeg få ta fostervannsprøve? Er det trygt å ta fostervannsprøve? Far vil så gjerne...

[Eplejuice Fødeklar]

I norge er jeg rimelig sikker på at man ikke får fostervannsprøve før man er 34-36 år.

Det er ikke risikofritt å ta forstervanns prøve, men sjangsene for at det skal gå galt er vel minimale.

 

Men man kan reise til utlandet å ta fostervannsprøve da.

Blant annet england mener jeg.

[Eplejuice Fødeklar]

Når gjøres forstervannsprøver?

 

Fostervannsprøver er frivillige, dvs. at det er de blivende foreldre som må be om å få tatt prøven. En fostervannsprøve kan innvilges på grunnlag av en helhetlig vurdering av foreldreparet og risikofaktorer, men følgende tilfeller vil ofte ha nytte av prøven:

 

* Kvinner som fyller 38 år eller mer det året de har termin får generelt tilbud om fostervannsprøve

* Foreldre med barn med kromosomsykdom eller ryggmargsbrokk

* Foreldrepar hvor en eller begge er bærere av et kromosomavvik

* Kvinner som behandles med spesielle legemidler (eks. epilepsimedikamentene Valproat og Karabamazepin) fordi disse medfører økt fare for å få barn med åpent ryggmargsbrokk

* Foreldre med barn med alvorlig sykdom som følge av feil ved kjønnskromosomet (X-kromosomet). I slike tilfeller vil ofte mor være helt frisk, men bærer det syke genet. Kvinner har to X-kromosom, bare ett av disse føres videre til barnet. Guttebarn har bare ett X-kromosom (det andre er Y-kromosom fra far), og får de mors syke gen, vil de dermed utvikle sykdom.

* Kvinner/par som tidligere har fått et barn med medfødt stoffskiftesykdom, hvor det er mulig å undersøke for sykdommen.

* Dersom en ultralydundersøkelse har vist tegn på mulig kromosomavvik hos fosteret.

* Dersom kvinnen/paret er i en svært vanskelig livssituasjon, kan fostervannsprøve innvilges i spesielle tilfeller.

 

Selve prøven vil i de fleste tilfeller utføres i 14-16. svangerskapsuke. Det tar ca. 2 uker å få svar på prøven, og dersom undersøkelsen viser alvorlige feil hos fosteret, vil foreldrene snarest bli innkalt til genetisk veiledning

Er det noen risiko knyttet til å få tatt en fostervannsprøve?

 

Prøven er lite smertefull og tar i underkant av 20 minutter. Det er ikke nødvendig med bedøvelse for å gjøre denne prøven. En benytter et ultralydapparat for å sikre seg at en stikker rett, og ikke kommer i berøring med barnet. Det er en liten risiko for abort som følge av inngrepet, ca. 1 av 100-200 som gjennomgår prøven aborterer.

 

hentet fra

http://www.pasienthandboka.no

[Anonym bruker]

Du kan velge om du vil ha duotest eller fostervannsprøve. Duotesten er ikke like sikker som fostervannsprøven. Ca 10 -20 % av kromosomavvik som gir Down Syndrom blir ikke oppdaget. Enda mer ved Trisomi. Imidlertid er det ingen bivirkninger med duotest. Ved fostervannsprøve ser man imidlertid det meste ved kromosomavvik, men gir også en abortrisiko på opptil 1%. Husk at hjerneskader ikke oppdages.

 

Duotest er som navnet tilsier to tester. Du skal i perioden uke 13 - 13+6 ta utvidet ultralyd. Ca. fjorten dager før det, tas en blodprøve. Analysen av blodprøven og ultralyden gir deg et forhold 1 til x som viser hvor stor sjansen er for at barnet har kromosomavvik. De kalkulerer da også med alderen din ved termin. På ultralyden ser de på og måler nakkefolden, samt om det mangler neseben. Dersom det mangler neseben er det 50% sjanse for Down Syndrom.

 

Hvis du er redd for sa og tør å ta sjansen på at det kan være noe uoppdaget - da velger du duotest. Forrige gang hadde vi 1: 120 000 dels sjanse for at det skulle være noe galt.

[Vannja]

Jeg fyller 38 før fødselen og har tenkt å takke ja til tilbudet om duotest. Har planer om å fullføre med fostervannsprøve dersom det viser seg etter duotesten at sjansen for kromosomfeil er høy.

[Anonym bruker]

Jeg er 12 uker på vei, og blir 40 år 1 mnd etter fødsel, derfor har jeg fått tilbud om duo-test og har takket ja til det. Har vært til samtale på sykehuset ang. teste, og tok blodprøve sist torsdag. I dag var jeg og tok ultralyd for å måle nakkefolden. Det er nakkefolden, sammen med blodprøven som viser risiko. Nakkefolden hos mitt foster var 1,3 mm, og det er en veldig tynn og fin nakkefolde og gir ikke grunn for bekymring. Så får jeg svar på blodprøven på torsdag, og får vite mer da.

 

Veldig grei måte og gjøre det på, kontra fostervannsprøve. Ut fra det han fant ut i dag, så er det ikke større sjans for at jeg skal få et barn med downs, enn en kvinne på 32 år. Og en kvinne på 32 år får jo ikke tilbud om verken duo-test eller forstervannsprøve, så sant det ikke er spesiell grunn.