Hva er en duo- test????

[Gjest]

Er 38 år og gravid igjen(hvem skulle tro det når dama har pco...)

Har sett mye omtale av duo- tester, men har ikke peiling på hva det er!

Kan noen hjelpe meg???

[Anonym bruker]

Gå til legen og si du vil ha duo test. Etter som jeg har forstått skal alle kvinner på 38 eller mer ha tilbud om det. Det visste ikke legen min.. så jeg fikk det aldri.

 

Men duo test er en utvidet ultra lyd med 3 bilder. Den skal helt taes mellom uke 9 og 13. Da foretar de en såkalt nakkefoldskanning og kan da med rimelig sikkerhet si hvor stor sjansen er for å få et barn med kromosomfeil. Får du dårlige odds på den får du tilbud om fostervannsprøve. Så det er bare å komme seg til legen

[Gjest]

takk for svar. Går og venter på innkalling til ul etter henvisning fra fastlegen. Ser ut fra svaret ditt at jeg har bortimot tre uker på meg. Har dessuten verdens beste gynekolog på St. Olavs, og stoler på at han sier fra- han bruker å være ærlig i allefall!

[Anonym bruker]

Eh.... Er ikke en fullstendig Duo-test en tidlig UL (uke 9-14 ca) PLUSS EN BLODPRØVE? Blodprøven blir bare tatt ved enkelte sykehus.

 

Jeg tok tidlig UL, men reiste ikke til Oslo (som var mitt alternativ) for å ta blodprøve siden alt så OK ut på Ul og jeg fikk greie på det JEG ville ha greie på.

 

 

 

[Anonym bruker]

Riktig som anonym sier, fullverdig test skal også inneholde blodprøve.

 

Til HI: du kan være trygg ved st.olavs, de har nasjonalt senter for fostervannsdiagnostikk, så de burde vite....

 

Her er info fra ullevål sine sider, god info om de ulike valgene for oss litt modne;)

 

Fosterdiagnostikk

 

 

GENETISK FOSTERDIAGNOSTIKK

 

Ved økt risiko for alvorlig sykdom eller utviklingsavvik hos fosteret kan det søkes genetisk fosterdiagnostikk. I norge er informasjon og veiledning i forbindelse med genetisk fosterdiagnostikk regulert av Lov om humanmedisinsk bruk av bioteknologi. Den generelle informasjonen på denne siden kan ikke erstatte en genetisk veiledningssamtale. For all genetisk fosterdiagnostikk gjelder at den gravides lege bør sende søknad så tidlig som mulig i svangerskapet. Avdeling for medisinsk genetikk, Ullevål universitetssykehus er godkjent til å kunne innvilge genetisk fosterdiagnostikk ved metodene som er nevnt nedenfor. Det er fint om du leser det som står om fosterdiagnostikk før du kommer til oss.

 

DUOTEST (BLODPRØVE AV DEN GRAVIDE) OG ULTRALYD

 

Duotest i kombinasjon med ultralysundersøkelse av fosteret er et nytt tilbud i norge til alle gravide som vil være over 38 år ved termin. Sannsynligheten for visse kromosomavvik hos fosteret øker med kvinnens alder. Med denne screeningmetoden beregnes sannsynligheten for at fosteret har kromosomavvikene Downs syndrom, trisomi 13 og trisomi 18. Det vanligste er Down syndrom (trisomi 21). Sannsynligheten for andre kromosomavvik eller genfeil kan ikke beregnes. Ved duotest måles konsentrasjonen av to hormoner i en blodprøve fra den gravide. Ved ultralydundersøkelsen måles tykkelsen av en fold i fosterets nakkeregion. Økt tykkelse innbærer økt sannsynlighet for Downs syndrom, trisomi 13 eller 18. Resultatet av blodprøven kombineres med resultatet fra ultralydundersøkelsen, og sammen gir de sannsynligheten for at fosteret har Downs syndrom trisomi 13 eller 18. Dersom den overstiger ca. 0.5% får den gravide tilbud om fostervannsprøve for å bekrefte eller avkrefte disse diagnosene.

 

Duotesten kan tas fra 8 til 13 uker og 6 dagers graviditet. Ultralydundersøkelsen skal tas mellom 11 uker og 13 uker og 6 dager. Duotest kombinert med ultralyd innebærer ingen kjent risiko for fosteret. Den gir ikke samme grad av sikkerhet som en fostervannsprøve. Ved denne metoden kan mellom 80 og 90% av fostre med Downs syndrom oppdages (noe færre av tilfellene med trisomi 13 eller 18). Du kan forvente svar på prøven etter ca. 2 uker.

 

FOSTERVANNSPRØVE

 

Fostervannsprøve tilbys ved positiv duotest. De som foretrekker det kan ta fostervannsprøve uten duotest. Under ultralydovervåking blir det ført en tynn tråd inn i livmoren, og det suges ut noen få milliliter fostervann. I fostervannet er det celler som stammer fra fosteret. Cellene må dyrkes for at man skal få mange nok til undersøkelsen. Dyrkingen tar et par uker. Det undersøkes om fosterets kromosomer har normalt antall og om de ser normale ut i mikroskop. Genene, som sitter på kromosomene, kan ikke sees.

 

En fostervannsprøve tas etter 15 ukers graviditet. Prøven er forbundet med en abortrisiko på 0.5-1%, alle tilfeller med Downs syndrom, trisomi 13 og 18 kan oppdages. Du kan forvente svar på prøven etter 2,5 til 4 uker.

 

MORKAKEPRØVE

 

Denne prøven er forbeholdt kvinner med spesielt høy risiko for kromosomavvik eller med genetisk sykdom i familien. I praksis betyr dette kvinner som er ca. 44 år eller eldre ved termin, og kvinner med alvorlig genetisk sykdom i familien når familien er utredet og en genetisk forandring eller kromosomfeil er kjent.

 

Morkakeprøve tas etter 10 ukers graviditet. Det gjøres en forundersøkelse noen dager før undersøkelsen. Risikoen for abort som følge av morkakeprøve er 1-2%. Hvor mange tilfeller som kan oppdages og hvor lang tid som går før svar avhenger av hva som ble undersøkt.

[Gjest]

Takk takk for alle gode svar. At legene ved St.Olav er topp, vet jeg fra sist jeg var gravid. Gikk da til kontroll hver 2.uke, og følte meg trygg på at jeg fikk det jeg trengte av oppfølging. Derfor er jeg helt sikker på å få den beste hjelp også i dette svangerskapet.