Når man ikke er så sikker...

[suzi-q]

Hei! Jeg er snart 40 år og er gravid. Har vært igjennom ultralyd og såkalt dobbelttest, og har fått genetisk veiledning av ansatt på Ullevål sykehus. Jeg avventer fortsatt prøvesvar. Har fått beskjed om at ved en slik test kan man avvise kromosomfeil ved kromosom 13, 18 og 21 med 90-95% sikkerhet (avhengig av hva resultat av testene tilsammen viser). På nettet finner jeg kun svar og innlegg fra de som kommer i den "90-95%s kategorien", jeg har ikke sett eller hørt om dem som kommer i den "5-10%s-kategorien" som da, etter min, tolkning får et barn med nevnte kromosomfeil SELV om de ikke har fått påvist det ved ultralyd / dobbelttest. Er det noen som er eller vet om noen som er i den situasjonen?

 

 

[Mini pluss]

Hei,

 

er gravid selv og har bestemt meg for duotest fordi det ikke betyr mer risiko for mikro i magen min.

 

Hva er risikoen som er igjen når testen er negativ?

Jo, i utgangpunktet er det 1 prosent risiko for kromosomfeil hvis du er nesten førti (som meg).

 

Duotesten er 80 til 90 prosent sikker, hvis jeg er informert riktig.

Dersom du har fått en negativ test her, så sitter du igjen med følgende risiko:

 

10-20 prosent av 1 prosent, som tilsvarer 1-2 promille, noe du ville hatt hvis du var 18 år også.

 

Så det er jo temmelig sikkert da....

 

Men det var kanskje ikke det som var spørsmålet.

Håper innlegget er til hjelp og at det ikke er skivebom.

 

=)