noen som har eller har hatt sondebarn? (nesesonde)

[2barnsmamma og kanskje en til?]

Er inne i mnd 2 med sondemat (nesesonde nå, gutten er 5 mnd). Noen som har erfaring med det? Lurer på om noen har fått noe svar på hvorfor barnet sluttet å spise/ikke klarer å ta til seg næring? Vår gutt sluttet å spise når han var 3 mnd gammel og det er utrolig slitsomt med inn og ut av sykehuset uten å få noe konkret svar. Og nå begynner de å snakke om å operere inn PEG knapp, noe som jeg overhodet ikke har lyst til....

 

[Gjest]

Hei. Har en gutt som nå er 2 år. Han fikk nesesonde da han var 10 mnd pga spisevegring. Hans problem er at han har refluks. Går nå på Losec og får enfamil mme. Har de tatt Ph måling? gastroskopi?

 

Vil anbefale PEG.... Mye bedre enn den hersens nesesonden. Det er en midlertidig løsning, etterhvert byttes PEG til mic-key en liten knapp på magen.

 

Lillegutt spiser selv nå, i små mengder. Nok til at vi opprettholder en fin vekt. Nesesonden tok vi ut etter 5 mnd Han har allikevel smerter og skal til videre utredning. Storebroren hans skal få PEG. Han er 7 år og har hatt spisevegring siden fødselen. Han har en sjelden tilstand- allergi for mat (alle typer mat) og skal over på streng diett med sondemating. Vi ville ikke ha nesesonde, fordi han ser da så syk ut, syntes vi...

 

Hva med utredning på Rikshospitalet- Bergh gård? Der kan de ta grundig utredning og kanskje gi dere et bedre svar

 

Lykke til