Risiko for kromosomfeil

[<3 coccinelle]

Hvor finner dere disse risikotallene for kromosomfeil ved ulike aldere? Ser noen skriver 1:97 ved 39 år. Er selv 40 - hvor stor er risikoen da? Det er jo veldig mange friske barn som fødes av litt "gamlere" foreldre Er litt usikker på om jeg vil ta duotest osv - ønske gjerne å vite hvis det er bra resultat så kan en kanskje slappe litt mer av i resten av sv skapet - men er samtidig litt redd for å henge meg for mye opp i disse risikotallene.... Har født 4 friske barn før. var 37 år med forrige. Når må denne duotesten bestilles? Har fått lege hos jordmor 24. sept - er da sikkert i uke 9 - 10.

Usikker

[Gjest]

Jeg kan ikke svare deg på risikotallene, man får de gjerne oppgitt i forbindelse med genetisk veiledning i forkant av en eventuell duotest, fostervannsprøve eller morkakeprøve.

 

Her er informasjon om duotest klippet fra hjemmesidene til Ullevål Sykehus:

 

"DUOTEST (BLODPRØVE AV DEN GRAVIDE) OG ULTRALYD

Duotest i kombinasjon med ultralydundersøkelse av fosteret er et nytt tilbud i Norge til alle gravide som vil være over 38 år ved termin. Sannsynligheten for visse kromosomavvik hos fosteret øker med kvinnens alder. Med denne screeningmetoden beregnes sannsynligheten for at fosteret har kromosomavvikene Downs syndrom, trisomi 13 og trisomi 18. Det vanligste er Downs syndrom (trisomi 21). Sannsynligheten for andre kromosomavvik eller genfeil kan ikke beregnes. Ved duotest måles konsentrasjonen av to hormoner i en blodprøve fra den gravide. Ved ultralydundersøkelsen måles tykkelsen av en fold i fosterets nakkeregion. Økt tykkelse innebærer økt sannsynlighet for Downs syndrom, trisomi 13 eller 18. Resultatet av blodprøven kombineres med resultatet fra ultralydundersøkelsen, og sammen gir de sannsynligheten for at fosteret har Downs syndrom, trisomi 13 eller 18. Dersom den overstiger ca. 0.5%, får den gravide tilbud om fostervannsprøve for å bekrefte eller avkrefte disse diagnosene.

 

Duotesten kan tas fra 8 uker til 13 uker og 6 dagers graviditet. Ultralydundersøkelsen skal tas mellom 11 uker og 13 uker og 6 dager. Duotest kombinert med ultralyd innebærer ingen kjent risiko for fosteret. Den gir ikke samme grad av sikkerhet som en fostervannsprøve. Ved denne metoden kan mellom 80 og 90% av fostre med Downs syndrom oppdages (noe færre av tilfellene med trisomi 13 eller 18). Du kan forvente svar på prøven etter ca. 2 uker. "

 

[Emblaa]

Jeg mener at det er en tabell for dette i Gro Nylanders bok "På vei". Mener jeg har sett den der. På Rikshospitalet får man et risikovurderingsskjema ved tidlig ultralyd i uke 12 som også har en graf som viser forholdet mellom kromosomfeil og alder. På mitt skjema har jeg da altså mine tall ifht ultralyden, og kunne også sammenligne disse med hva den vanlige risikoen var på tabellen. Ganske kjekt i grunnen, og siden mine tall var gode, så bestemte vi oss for å droppe blodprøvene til duotesten, da risikoen var svært liten. Jeg er for øvrig snart 37 år.

[lilleluna7]

Hei!

Legen min (en spesialist i gynekologi) hadde en slik tabell. Han fortalte meg at risikoen for å få et barn med kromosomfeil øker ganske betraktelig etter fylte 38 år og oppover. I mitt tilfelle, jeg er 42 når jeg føder, ligger risikoen på 1,5 -2% sjanse. Dette var før jeg tok test. Testen viser nå at jeg mest sannsynlig får et friskt barn :-) Mener å tro at de fleste gynekologer har slike oversikter.

Lykke til!

[araqudaa]

Jeg var på UL i dag å legen min fortalte meg at jeg i en alder av 37 har 1:170. De fleste leger har en sånn oversikt,så ta en tlf å spørr. Lykke til:-)